贵州医科大学附属医院医疗设备需求调研论证公告项目编号：SBCZ2026-04

为充X了解相X场技术、配置、服务及使用情况，我院拟对以下设备开展需求调研论证，诚邀相关设备的厂家或代理商参与X并提供相关信息资料。一、调研设备清单序号设备名称数量单位备注1血管内成像设备1台用于冠状动脉介入治疗患者的冠状动脉成像辅助确定PCI手术治疗策略，在同一主机上既可以选择OCT成像也可以选择IVUS成像，可实现冠状动脉腔内实时高清成像，清晰呈现血管壁细微结构、斑块成X与病变特征、管腔真实面积及支架植入后的贴壁、膨胀状态。具备管腔参数测量、斑块负荷评估、支架状态X析等多项功能2经颅磁刺激器（带导航）1台用于NICU重症脑损伤患者的意识障碍评估、监测及昏迷促醒的治疗3经颅聚焦超声治疗仪1台功能：无创经颅聚焦超声刺激技术的刺激深度最深可达Xcm。可以满足皮层和X全覆盖刺激。空间X辨率可达mm级，联合导航技术可以精准刺激X；用途：无创经颅聚焦超声刺激技术用于人和大小动物脑神经超声调控与刺激的研究，可以满足大小动物的脑部神经及外周神经的刺激。针对癫痫、毒瘾、焦虑障碍、抑郁障碍、睡眠障碍、儿童心身障碍如ADHD、抽动症以及精神X裂症恢复期的患者有显著的治疗作用；无创经颅聚焦超声刺激技术能够实现无创血脑屏蔽开放，促进药物导入脑组织。4二氧化碳点阵激光1台用于皮肤及体表组织修复与重建治疗包含精细切割X能力，针对皮肤瘢痕、痤疮瘢痕、皮肤纹理松弛、浅表病变及X证范围内黏膜皮肤修复等。X激光X色流式X析仪1台用于血液肿瘤的诊断、治疗评估与科研，具备高通量自动上样，多色抗原检测，与多种流式细胞仪兼容的功能二、X资格及要求1.原则上由设备生产厂家参与调研。2.如生产厂家不直接参与，可由其授权代理商代表厂家参与，但须提供生产厂家出具的《授权书》，且所提交技术资料、参数、资质等信息须经生产厂家确认或加盖生产厂家有效印章。3.参与单位须具备合法有效的营业执照，涉及医疗器械的，须符合相应生产、经营及产品X、备案要求。4.参与单位应对所提供材料的真实性、合法性、有效性负责。凡提供虚假材料、X有权取消其调研参与资格，并视情况做记录处理。三、X须提交材料（须加盖X企业鲜章）请X名称”方式命名，将电子XX。1.设备需求调研论证X表（见附件一，盖章扫描件）及EXCEL电子版。2.设备医疗器械X证或第一类医疗器械备案凭证（非医疗器械提供不属于医疗器械的说明）。3.若为生产厂家：提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、法人对参加人员授权书及X的正反面复印件。4.若为代理商：提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、代理商营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权书、法人对参加人员授权书及X的正反面复印件。5.提供设备技术参数、说明书、彩页。6.同型号或同类设备近期用户情况或X场应用情况的材料（如合同、中标通知书等）。7.《材料真实性承诺书》（见附件二）。8.贵州XX页面截图。9.其他与调研有X日。联系人：X老师联系电话：X-X五、注意事项1.本次需求调研论证仅为收集技术、X场信息，不作为采购结果，不代表任何采购承诺。2.X时间逾期不予受理。3.未获得生产厂家有效授权而提交的材料，不将其作为厂家有效调研信息采纳；提交方自行对其材料真实性、合法性负责。4X有权对X材料进行符合性审查，对不符合要求或材料不全的单位，可不予采纳或要求补正。附件：附件二材料真实性承诺书1.docx附件一X表1.xX设备处设备管理科X年X月X日   X