厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)血液透析系统统招分签采购项目采购/资审公告

本采购包 不接受联合体投标

本采购包 不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理；②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔X〕X号规X《关于进一步规范供应商信用记录查询使用的通知》（厦财采〔X〕X号）的规定执行，具体要求如下：①信用记录查询渠X（http:X.cn/search/X站（https:X.cn）、信用X站（https:X.cn）；②信用记录查询的截止时点：本项目投标截止时间当日；③查询记录和证据留存的具体方式：资格审X页打印后随采购文件一并存档；④信用信息使用规则：a.查询结果显示投标人参加本项目采购活动(投标截止时间当日)前三年内存在不良信用记录（包含列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格X站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过X发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理；c.联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。⑤供应商无需提供信用信息查询结果，若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准；⑥招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。；(3)（1）对投标人的要求：投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。（2）对投标产品的要求：1、第一类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。2、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械X证”扫描件(若X证未体现投标产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。投标人所投配置清单设备中，产品属于医疗器械，须按照1、2点要求提供相关材料。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理；②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔X〕X号规X《关于进一步规范供应商信用记录查询使用的通知》（厦财采〔X〕X号）的规定执行，具体要求如下：①信用记录查询渠X（http:X.cn/search/X站（https:X.cn）、信用X站（https:X.cn）；②信用记录查询的截止时点：本项目投标截止时间当日；③查询记录和证据留存的具体方式：资格审X页打印后随采购文件一并存档；④信用信息使用规则：a.查询结果显示投标人参加本项目采购活动(投标截止时间当日)前三年内存在不良信用记录（包含列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格X站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过X发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理；c.联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。⑤供应商无需提供信用信息查询结果，若供应商自行提供查询结果的，仍以资格审查人员查询结果为准；⑥招标文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。；(3)（1）对投标人的要求：投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。（2）对投标产品的要求：1、第一类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。2、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械X证”扫描件(若X证未体现投标产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。投标人所投配置清单设备中，产品属于医疗器械，须按照1、2点要求提供相关材料。。