漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)高通量测序系统等医疗设备统招分签采购项目(三次)公开招标招标公告_采购与招标网
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  • 漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)高通量测序系统等医疗设备统招分签采购项目(三次)公开招标招标公告

    采购与招标网   ,网络通讯计算机,机械电子电器   福建   2026-08-19

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)高通量测序系统等医疗设备统招分签采购项目(三次)公开招标招标公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
    项目概况

    受 X卫生健康委员X公司 对[X]CXZB[GK]X-2、X卫生健康委员会(X医用设备集中采购工作小组办X等医疗设备统招X签采购项目(三次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。X卫生健康委员会(X医用设备集中采购工作小组办X等医疗设备统招X签采购项目(三次)的潜在投标人应X(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XXX秒 (北京时间)前递交投标文件。

    一、项目基本情况

    项目编号:[X]CXZB[GK]X-2

    项目名称:X卫生健康委员会(X医用设备集中采购工作小组办X等医疗设备统招X签采购项目(三次)

    采购方式:公开招标

    预算金额:3,X,X.XX

    采购包1X):

    采购包预算金额: X,X.XX

    采购包最高限价: X,X.XX

    投标保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    1-1 AX-临床检验设备 1(台、套) 详见采购需求。 X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 详见采购文件

    采购包2(二代测序仪):

    采购包预算金额: 1,X,X.XX

    采购包最高限价: 1,X,X.XX

    投标保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    2-1 AX-临床检验设备 二代测序仪 1(台、套) 可用于疾病诊断与筛查,用于肿瘤、遗传病、感染性疾病等的诊断和筛查。可用于个性化医疗:指导肿瘤靶向治疗、药物选择和预后评估。可用于宏基因组测序:X析环境样本中的微生物群落结构。可用于病原体鉴定:快速检测和鉴定病原微生物,用于感染性疾病诊断; 1,X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 详见采购文件

    采购包3(二代测序仪):

    采购包预算金额: 1,X,X.XX

    采购包最高限价: 1,X,X.XX

    投标保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    3-1 AX-临床检验设备 二代测序仪 1(台、套) 满足临床对多基因Panel检测对于肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、X间质瘤等常见肿瘤在速度、通量、灵敏度(尤其是低频突变检测) 方面的迫切需求; 1,X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 详见采购文件

    采购包4(一代测序仪):

    采购包预算金额: 1,X,X.XX

    采购包最高限价: X,X.XX

    投标保证金: 0X

    采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

    品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(X) 中小企业划X标准所属行业
    4-1 AX-临床检验设备 一代测序仪 1(台、套) 可表达定量、测序、SNP、MLPA、STR、多重片段X析等功能为一体,可以实现各种基因位点的检测,需包含开展项目的所有辅助配套设备; 1,X,X.X 工业

    本采购包 不接受联合体投标

    合同履行期限: 详见采购文件

    二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

    采购包1:无

    采购包2:无

    采购包3:无

    采购包4:无

    3.本项目的特定资格要求:

    采购包1:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。(采购包1X属于第三类医疗器械。)。

    采购包2:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。(采购包2二代测序仪属于第三类医疗器械。)。

    采购包3:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。(采购包3二代测序仪属于第三类医疗器械。)。

    采购包4:

    (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完X的医疗器械X证。所有证件必须真实、有效。(采购包4一代测序仪属于第二类医疗器械。)。

    X采购政策

    节能产品: 按照《财政部 发展改革委 生态环境部 XX关于调X优X采购执行机制的通知》(财库[X]9X采购品目清单的通知》(财库[X]X号)、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(X年第XX绿色采购工作的通知》(闽财规〔X〕3号)等规定执行。

    环境标志产品: 按照《财政部 发展改革委 生态环境部 XX关于调X优X采购执行机制的通知》(财库[X]9号)X采购品目清单的通知》(财库[X]X号)、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(X年第XX绿色采购工作的通知》(闽财规〔X〕3号)等规定执行。

    四、获取招标文件

    时间: X-X-X至 X-X-X,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 X:X:X至 X:X:X,下午 X:X:X至 X:X:X(北京时间,法定节假日除外)

    地址:X.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目X(请根据项目所在地,X对应的(X本级/X级/X)XX操作),否则投标将被拒绝。

    方式: X X

    五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

    X-X-X X:X:X(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)

    地址:X1XX室漳州公司开标室

    六、公告期限

    自本公告发布之日起 5个工作日。

    七、其他补充事宜

    八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

    1.采购人信息

    名称: X卫生健康委员会

    地址:X6> 2.采购代理机构信息(如有)

    地址:X1XX室

    联系方式: X-X

    3.项目联系方式

    项目联系人:X丽君

    电话: X-X X址: zfcg.czt.fujian.gov.cn

    X年X月X日



    X

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会员办理咨询:400-006-6655转1。

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