颅内压监护仪采购公告

我院拟购1台颅内压监护仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

★1.颅内压监测范围：-XmmHg～XmmHg，允差±X%。

2.调X范围：可通过自动按钮进行调X，范围为±XmmHg。

3.探头测量精确性：±0.1%的读数或1mmHg。

★4.探头应采用压力应变式传感器，可弯折，且不影响测量精度，信号应靠电信号传递，探头要兼容MRI。

5.缆线应具有记忆功能，传感器使用时一次清X，无需重复清X。

6.应为有创监测，数字显示颅内压力。

7.应能对脑实质内、脑室内、硬膜下的压力进行连续监测。

8.脑室内监测应可以同时外引流脑脊液。

9.具备颅内压上下限报警功能。

X.具备心电监护仪接口，可进行波形X析并打印。

X.内置可充电电池，续航至少2小时。

★X.配套用一次性医用耗材应纳入内X。

注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“★”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名X医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案X同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年，X机全保。

6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预X有权取消其报名资格。

7.8.信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于X年6月9X米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼X室，联系人：X/span>X-X）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何X有权依法追究其法律责任。

                                         X年6月5日

报名文件格式要求.docx