Q53A00W26001196昆明市第一人民医院新品检验试剂、耗材采购项目

2.5 服务期限：一采两年，采购人一年一考核，若考核不合格或中标人未按合同履行义务，则采X（甲方）违约。

2.6 本项目不划X标段。

2.7 资格审查方式：资格后审。

三、投标人资格要求

3.1 投标人应是在中华人民共和国境内依法设立、具备独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；

3.2 投标人须提供财务状况报告，内容可为自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明（扫描件）或（X23年-X25年任意一年度）经审计的财务审计报告及财务报表（须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表）（扫描件）；

3.3 投标人须提供缴税所属时间在X5年1月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月（成立不足1个月的按实际月份提交X税收通用缴款书或银行电子缴税（费）凭X出具纳税情况的相关证明，依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件（复印件加盖公章）；

3.4 投标人须提供缴费所属时间在X5年1月至本项目投标文件提交截止时间前任意3个月（成立不足3个月的按实际月份提交）的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件（复印件加盖公章）；

3.5 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函；

3.6 2X3年1月1日至今，在经营活动中没有重大违法记录，提供承诺函（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）；

3.7 投标人所投产品纳入中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》规定的，须提供有效的医疗器械经营许可/备案证，经营许可/备案证的第二、三类医疗器械许可范围须覆盖所投产品；

3.8投标人如果不是所投产品的制造商，必须具有制造商或《医疗器械注册证》上载明的“代理人”针对本项目的授权书或有长期代理证书（如果授权是二级或二级以下的，必须提供每一级别的授权），投标时提供承诺函（承诺中标后提供授权书或有长期代理证书），授权书或有长期代理证书原件中标后提供；

3.9 投标人所投产品纳入中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》和国家药品X《医疗器械X类目录》规定的，须提供有效的医疗器械注册证及附件，投标时提供承诺函（承诺中标后提供医疗器械注册证及附件），医疗器械注册证及附件中标后提供；

3.10 投标人未被“信用中国”（***cn/）”列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，由招标代理机构在评标前查询后，交由评标委员会审查。

3.11 投标单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标包投标；

3.12 本次招标不接受联合体投标。

四、招标文件的获取

4.1招标文件获取时间：X26年X月X日至X26年X月X日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午8:30时至12:30时，下午XX时至XX时（北京时间）。

4.2获取招标文件的方式：现场获取招标文件或汇款获取招标文件。招标文件售价为6XX/份，售后不退。

4.2.1现场获取招标文件时，须提供营业执照副本复印件并加盖公章，在昆明市人民西路X室获取。