X双能X线骨密度仪采购项目中标候选人XX第X双能X线骨密度仪采购项目进行公开
招标,于X年X月X日进行开标和评标活动。评标委员会按照招标文件规定进行了评审,经招标人确认,现将本次评标情况公告如下:一、项目概况与招标范围1.1、项目名称:X双能X线骨密度仪采购项目;1.2、项目编号:XX;1.3、最高限价:X.XX;1.4、资金来源:财政资金+单位自筹资金;1.5、采购内容:X采购双能X线骨密度仪1台,包含设备的采购、运输、保险、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、X升级、售后保修及相关伴随服务等(具体内容详见采购需求)1.6、交货期:自合同签订之日起X日历天内完成并投入使用;1.7、质量要求:合格,符合国家及相关行业标准,满足采购人要求;1.8、质保期:验收合格之日起X年;1.9、标段划X:本项目共划X为一个标段;1.X、是否接受进口产品:否1.X、采购方式:公开招标,本项目采用评定X离方式核查随机法确定中标人;二、投标人资格要求2.1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;提供企业X年度或X年度经第三方审计机构审计的财务审计报告或基本户银行出开具的有效期内的资信证明。(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(出具承诺书,格式自拟)(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(X年以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明文件,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应证明文件)(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供无重大违法记录的书面声明)(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.2、投标人为代理商或经销商时须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外);投标人为生产企业时须具有《医疗器械生产许可证》(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械,无需X医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。(非医疗器械可不提供);所投产品属于医疗器械产品须符合中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》相关规定,具有有效的医疗器械X证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。2.3、信誉要求:对被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目投标;失信被执行人可X站(http:X.cn)“信用服务”-“失信被执行人”-跳转至“XX站(http:X.cnshixin)查询(查询对象:企业)X站查询重大税收违法失信主体(查询对X采购严重违法失信行为记录名单(查询对象:企业);提供以上查询截图附在投标文件中。供应商获取文件至与招标人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题,招标人均有权取消其中标资格。2.4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段或者未划X标段的同一项目投标;法定代表人为同一个人X、全资子公司及其控股公司不得同时投标(提供加盖单位公章的“国家X”中公示的相关信息截图);2.5、本项目不接受联合体投标。三、评标委员会成员人数:5人四、评标情况4.1评标委员会推荐的中标候选人(排序不X先后)序号中标候选人全称投标报价(X)交货期质量要求质保期1国药集XX公司X.X自合同签订之日起X日历天内完成并投入使用合格,符合国家及相关行业标准,满足采购人要求验收合格之日起X年2河南持信X公司X.X自合同签订之日起X日历天内完成并投入使用合格,符合国家及相关行业标准,满足采购人要求验收合格之日起X年3XX公司X.X自合同签订之日起X日历天内完成并投入使用合格,符合国家及相关行业标准,满足采购人要求验收合格之日起X年4.2中标候选人项目管理人员情况:4.3中标候选人企业业绩中标候选人全称项目名称招标人全称合同签订时间国药集XX公X妇幼保健院医疗仪器设备购置项X妇幼保健院X.X.X河南持信X公XXX卫生院设备采购项XXX卫生院X.X.X设备采购XX.X.X.4中标候选人项目负责人业绩:4.5中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件4.5.1招标文件要求的资格能力条件投标人资质条件、能力和信誉1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;提供企业X年度或X年度经第三方审计机构审计的财务审计报告或基本户银行出开具的有效期内的资信证明。(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(出具承诺书,格式自拟)(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(X年以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明文件,依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应证明文件)(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(提供无重大违法记录的书面声明)(6)法律、行政法规规定的其他条件。2、投标人为代理商或经销商时须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(从事第一类医疗器械经营活动的除外);投标人为生产企业时须具有《医疗器械生产许可证》(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械,无需X医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。(非医疗器械可不提供);所投产品属于医疗器械产品须符合中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》相关规定,具有有效的医疗器械X证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。3、信誉要求:对被列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目投标;失信被执行人可X站(http:X.cn)“信用服务”-“失信被执行人”-跳转至“XX站(http:X.cnshixin)查询(查询对象:企业)X站查询重大税收违法失信主体(查询对X采购严重违法失信行为记录名单(查询对象:企业);提供以上查询截图附在投标文件中。供应商获取文件至与招标人签订合同期间一旦发现供应商存在信用问题,招标人均有权取消其中标资格。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段或者未划X标段的同一项目投标;法定代表人为同一个人X、全资子公司及其控股公司不得同时投标(提供加盖单位公章的“国家X”中公示的相关信息截图);5、本项目不接受联合体投标。4.5.2中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件情况:序号中标候选人全称响应情况1国药集XX公司响应2河南持信X公司响应3XX公司响应4.6否决投标情况及原X企业业绩不符合招标文件要求,不予通过详细评审。4.7所有投标人综合标评X情况:4.8所有投标人技术标评X情况:4.9所有投标人总得X情况:五、招标文件规定公示的其他内容:无此项内容六、公示时间X年X月X日至X年X月X日(三日);七、提出异X和方式若投标人对上述结果有异议,可在公示期内以书面形式向招标人提出异议,逾期将不再受理招标人应当自收到异议之日起X日内作出答复,若异议人对答复仍有异议或者招标人未在规定的时间内作出答复的,异议人可在公示之日起X日内异议答复期间不计算在内在以书面形式提出投诉。X、XXXXXXXXX《中国
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