采购与招标网 ,机械电子电器 河南 2025-10-27
X下肢康复锻炼器竞争性磋商公告
一、项目基本情况
(X下肢康复锻炼器
(二)项目编号X-HNYHZX-PCX号
(三)采购方式:竞争性磋商
本项目采用评定X离方式确定成交人。
(四)项目主要内容、数量:下肢康复锻炼器1台
(五)预算金额:X.5X;最高限价:X.5X,超出最高限价的磋商响应无效。
(六)交货期:自签订合同之日起X日历日内,安装调试完毕并交付使用。
(七)交货地址:X(八)进口产品参与:□不允许☑允许
(九)X包:☑不允许□允许
(十)配套耗材:□有☑无
无。
三、供应商资格要求
(X采购法》第二十二条之规定。
(二)供应商未被列X站(***重大税收违法失信主体;“中X”(zxgk.court.gov.cn/shX”(***法失信行为记录名单;“中国社XX站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
根据所投产品的医疗器械X类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。
(四)本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
(一)获取时间X年X月X日至X年X月3日(法定节假日除外),每天上午XX至XX,下午XX至XX(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加X时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完X的不予受理。
(二)获取地点(邮箱获取):
(三)竞争性磋商文件每套售价XX/人民币,于获取磋商文件时交纳给代理机构,售后不退。
(四)领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
(一)响应文件递交截止时间为X年X月7日X时XX(北京时间),应答人须于X年X月7日X时XX前将密封完好的纸质应答文X(许昌市城乡一体化示XX智慧大厦X层开标室),(可使用顺丰寄付,许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送;请务必在快递单上标注项目编号)。
(二)响应文件接收以文件到达签收时间为准,逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。
(三)邮寄地址:X:X系电话X。
六、开标时间及开标地点
(一)开标时间X年X月7日X时XX(北京时间)
(二)开标地址:Xpan>
(三)本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《中国招X》、X》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
X
地址:X联系人:Xspan>
采购代X
地址:X/span>
联系人:Xspan>
联系方式X
X
X年 X月 X日
附件1:技术参数
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价限价(X) |
| 1 | 下肢康复锻炼器 | 1、设备适用于卧床患者的下肢训练,配备脚轮便于移动,固定,上下高度能调节。 2、至少具有主动,被动或助力两种训练形式。 3、设备支持协助肌力微弱的昏迷患者和下肢瘫痪患者做主动训练。 4、具有痉挛控制功能:可识别痉挛并主动减轻、消除痉挛。 5、主动运动时可显示左右肢双侧对称性训练,有至少两种不同显示模式。 6、设备内设多种训练模式,可设置不同的训练程序。 7、设备具有腿部固定装置。 8、设备具有最终训练X析,可供医生参考以调X训练方案。 9、设备具有平稳驱动系统:训练开始和结束,或者发生痉挛时,此功能最大限度地保证训练者的安全。 X、设备踏板转动方向可调,可定时自动改变或手动改变,定时范围包含2—XX钟,速度范围包含0—X转/X钟;训练阻力可调,定时范围包含2-XX钟。 X、设备踏板转动幅度可调。 X、具有操作锁定功能。 X、采用中文操作和显示界面。 | 台 | 1 | X |
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)。
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。