齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价成交公告

本设备最高限价为XX\n1.检测原理：光学法。\n2.检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。\n3.检测项目：可用于对PT、TT、APTT、FIB、外源性凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ）、内源性凝血因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ）、狼疮抗凝物筛查、狼疮抗凝物确诊、蛋白C、蛋白S、D-Dimer、FDP、AT-Ⅲ、肝素测定（抗Xa）等凝固法、免疫比浊法和发色底物法的相关项目进行检测和X析。\n4.检测速度：单机PT≥X测试/小时， D-Dimer≥X测试/小时。 \n5.光学结构：不少于4种波长检测。\n6.HIL智能监测：自动识别与提示是否存在脂血、溶血、黄疸等干扰，并对干扰强度进行X级。\n7.检测通道：≥X个，任一检测通道均可测试基于凝固法、免疫比浊法和发色底物法的检测项目。\n8.标本位：≥X个，自动识别样本信息。\n9.急诊位：≥X个，任意样本位可设置成急诊位。\nX.加样针：不少于3针，具有液面感应功能和防挂液、防气泡、防甩液以及防撞保护功能\nX.试剂位：≥X个，包括冷藏试剂位和常温试剂位。\nX.测量杯：一次性反应杯，单个独立，≥X个，选杯机构自动选杯并传输到位，有缺杯检测报警功能。添加反应杯过程中无需停机或暂停吸样。\nX.预温位：≥X个独立样本预温位，便于常规检测时的样本孵育及各项纠正试验时的长时间孵育，保障样本检测效率。\nX.凝固曲线图：提供样本凝固曲线图，通过凝固曲线图快速X析异常样本，提示更多止凝血系统疾病信息。\nX.APTT纠正试验：支持自动混合检测、自动孵育。\nX.操作配置：联机操作电脑为触控式一体机，通过摇臂与仪器连接，仪器两侧皆可安装，可根据场地及操作习惯调节X度，便于实验操作。\n\n“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求X. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试X人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【X】X号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算XX以下按照X%收取，XX以上按照X%收取，不足一千五百X按照一千五百X收取。

本设备最高限价为XX\n一、设备主要用途:主要用于人体血液样本或其他无菌体液样本（骨髓、脑脊液、胸腹水、心包液）中细菌和真菌的培养；\n二、技术参数\n1、标本位：≥X个，≥6个独立孵育模块；\n2、检测方法：比色法，非侵入性检测；\n3、培养方式：恒温、振荡培养；\n4、检测时间：采用连续监测技术，每Xmin对标本进行采样并绘制成曲线，报阳更及时，最快报阳时间3h；\n5、检测周期：每个培养瓶孔位可灵活设定独立不同的培养周期；\n6、报警方式：声、光、色三级报警功能\n★7、温控系统：采用固体直热及空气浴双重循环加热，孵育温度恒定，结果更可靠；同时客户可根据实际情况灵活设置孵育温度；\n★8、检测灵敏度：最低支持1CFU/瓶；\n9、支持Xh延迟上机功能及匿名瓶处理和重新放回功能\nX、血培养瓶\nX.1、种类：树脂需氧培养瓶、树脂厌氧培养瓶、树脂儿童培养瓶；\n★X.2、抗生素吸附：瓶中至少添加2种树脂，提高对抗生素的吸附能力，其中对青霉素和头孢类抗生素吸附能力可达X%；\n★X.3、材质:高强度聚碳酸酯材料，防压、防碎、防污染设计，可支持高压蒸汽灭菌，生物安全性高；\n★X.4、严格厌氧菌检出：树脂厌氧培养瓶支持溶组织梭菌、产气荚膜梭菌、脆弱拟杆菌、普通拟杆菌等的生长 \nX.5、负压设计，瓶身具备定量刻度，便于样本采集；\nX.6、可撕贴双条码，便于信息管理及样本溯源；\nX、具备同品牌质谱系统血培养阳性样本预处理试剂盒，实现样本报阳后快速准确鉴定；\n★X、仪器采用双重方式监测培养状态，其中显示屏对内部血瓶X体状态进行监测，抽屉手柄可实时显示各箱体内空闲瓶、阴性瓶及阳性瓶数量，方便样本加载；\nX、操作系统\nX.1、Windows系统，≥X.1英寸高清触摸屏，可视化程度高，瓶位图形化显示，同时可查看菌株完X生长曲线及报阳时间，X析菌生长情况；\nX.2、完善的软件功能，提供多种辅助信息，具有信息查询、个性化设置及统计X析等功能；\nX.3、支持LIS连接，实时保存结果信息，便于样本溯源；\n“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求X. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试X人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【X】X号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算XX以下按照X%收取，XX以上按照X%收取，不足一千五百X按照一千五百X收取。