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许昌市中心医院病理科科室免疫组化抗体医用耗材项目市场调研公告
采购与招标网 ,医疗卫生 河南 2026-06-16
现面向市场对进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术X确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息
序号 | 耗材名称 | 规格型号、适用症 | 技术规格或主要参数 | 预算价格（每人份） | 品牌入围数量 | 是否配套设备使用 | 国产/进口/不限 |
1 | 抗 PRAME（EPRX）兔单克隆抗体（免疫组织化学法） | 规格型号X测试，适应症：适用于罗氏的全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机（BenchMark ULTRA PLUS），主要用于免疫组织化学染色。 | 由抗 PRAME（EPRX)兔单克隆抗体、EDTA、Brij-X、载体蛋白、叠氮化钠、Tris缓冲盐溶液组成。 | X.5 | 1 | 是 | 进口 |
2 | CLDNX(X-XA)抗体检测试剂（免疫组织化学法） | 规格型号X测试，适应症：适用于罗氏的全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机（BenchMark ULTRA PLUS），主要用于体外定性检测经福尔马林固定、石蜡包埋的胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌组织样本中的Claudin X（CLDNX）蛋白，预期作为辅助识别采用威络益 (佐妥昔单抗，Zolbetuximab）治疗的胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的伴随诊断。 | 一支5 mL CLDNX(X-XA)抗体检测试剂（免疫组织化学法）X配器含有约X μg小鼠单克隆抗体。采用含有EDTA、Brij-X和0.X%叠氮化钠（防腐剂）的Tris缓冲盐溶液稀释抗体。含有痕量的牛血清白蛋白、载体蛋白 | X.7 | 1 | 是 | 进口/三类证 |
3 | 肌浆蛋白（Myogenin）抗体试剂（免疫组织化学法） | 规格型号X.5ml/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 本品为纯化抗体经稀释配制而成。 | X.X | 1 | 是 | 国产 |
4 | TLE1抗体试剂（免疫组织化学） | 规格型号X.5ml/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 本品为纯化抗体经稀释配制而成。 | X.6 | 1 | 是 | 国产 |
5 | EBER探针（原位杂交法） | 规格型号X人份/盒，通过原位杂交（ISH）法检测福尔马林固定石蜡包埋的组织切片中表达的E-B病毒编码的RNA(EBER)，临床上为医师提供诊断的辅助信息 | 由地高辛标记的探针构成。 | X | 1 | 是 | 国产 |
6 | CD7抗体试剂（免疫组织化学） | 规格型号X/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 单克隆兔抗人CD7蛋白抗体，克隆号X，免疫球蛋白X型X。本产品为组织培养上清，含有0.X mol/L Tris-HCl（pH 7.2）、0.X mol/L叠氮钠（NaN3）及蛋白稳定剂。 | X | 1 | 是 | 国产 |
7 | BAP1抗体试剂（免疫组织化学法） | 规格型号X/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 由BAP1抗体、抗体稀释液（Tris-HCl、异噻唑啉酮（防腐剂）、海藻糖（蛋白稳定剂）、纯化水）组成。 | X.X | 1 | 是 | 国产 |
8 | 细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抗体试剂（免疫组织化学） | 规格型号X/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 由兔抗人CDK4单克隆抗体、缓冲液组成 | X.X | 1 | 是 | 国产 |
9 | SOX-X抗体试剂（免疫组织化学） | 规格型号X/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 单克隆鼠抗人SOX-X蛋白抗体，克隆号X，免疫球蛋白X型X。本产品为组织培养上清，含有0.X mol/L Tris-HCl（pH 7.2）、0.X mol/L叠氮钠（NaN3）及蛋白稳定剂。 | X.3 | 1 | 是 | 国产 |
X | CDX抗体试剂（免疫组织化学） | 规格型号X/瓶，适应症：适用于免疫组化，在常规染色（如X染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息 | 由CDX抗体试剂组成。 | X.X | 1 | 是 | 国产 |
二、耗材调研供应商须提供的报名资料
1、资格要求及调研报价（附件1）
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权
②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
④、X规定，属于医保报销的产品，须提供X位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）
3X采价及市场调研报价。（附件1）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间X年6月X日-X年6月X日
2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至Xn>，并将word原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注X调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）
3. 联系方式：
联系人：X王老师
代理机构：许昌X
联系人：Xnbsp; 联系电话X
四、本次调研公告在《中国采购与招标网XXXXXXX》、《中国招X》上发布。
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
