连续血液净化机CRRT招标公告

连续血液净化机CRRT招标公告项目概况连续血液净化机CRRT项目的潜在投标人X获取招标文件，并于X年X月X日X时XX（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.1项目编号：CQKHX-X；1.2项目名称：连续血液净化机CRRT；1.3预算金额：XX；1.4最高限价：XX；1.5采购内容：采购连续血液净化机CRRT设备2台，详见招标文件第五章采购需求；1.6供X；1.7合同履行期限：合同签订后X日历日内供货安装并验收合格（具体以签订的合同为准）；1.8质量标准：符合本项目招标要求以及国家相关规定的合格标准；1.9本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目；3.本项目的特定资格要求：3.1投标人必须是在中国X的企业法人或其他组织，具有有效的营业执照，并具有独立承担民事责任的能力，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.2投标人具有健全的财务制度，投标人X年度经会计师事务所审计的财务审计报告或财务报表（至少包括资产负债表、利润表、X以现有年度的财务审计报告或财务报表为准）；3.3投标人具有良好的商业信誉：（1）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；（2）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（3）未X”列入政府采购严重违法失信行为记录名单；X站中列入失信被执行人X采购严重违法失信行为记录名单；未被工商行政管理机关在全国X（Xwww.X.cn）中列入严重违法失信名单（黑名单）信息；在近三年（X年X月X日至今）内投标人或其法定代表人未X”wenshu.court.gov.cn上有行贿犯罪行为；3.4本项目的特定资格要求：所投产品须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第X号，X年修订）等现行法律法规的相关要求，并按下列情形提供证明材料：（1）投标人为医疗器械生产企业（X人、备案人）的，销售其X、备案的自产产品无需X医疗器械经营许可或备案。所投产品属第一类医疗器械的，提供生产备案凭证；属第二类、第三类医疗器械的，提供医疗器械生产许可证；（2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品属第二类医疗器械的，提供医疗器械经营备案凭证（属国家免于经营备案名录的除外）；属第三类医疗器械的，提供医疗器械经营许可证；属第一类医疗器械的，无需提供经营证明材料；（3）投标产品纳入医疗器械监督管理范畴的，产品属第二类、第三类医疗器械的，须提供医疗器械X证；属第一类医疗器械的，提供医疗器械备案凭证；（4）所投产品为进口医疗器械的，须提供制造商（X人）或其国内授权代理商出具的本项目授权书；实行多级授权的，须提供各层级授权书，授权链条须完X、连续。（5）所投产品不属于医疗器械的，须提供书面说明或承诺。3.5与招标人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动。否则相关投标无效。3.6本项目不允许X包。三、获取招标文件时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午8时XX至X时XX，下午X时XX至X时（北京时间，法定节假日X络获取方式准备资料：1）营业执照副本；2）授权委X授权人X）；法定代表人投标提供法人身X络获取方式：须X以上材料原件同等大小加盖单位X进行补充、修改，投标人需在获取资料截止时间前完成补充。若当日报X话进行确认。3XXX，过期不售，售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标截止时间（同开标时间）：X年X月X日X时XX（北京时间）地X开标室。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。X、XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX、中国采购与招标网X站转载无效。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.招标人信X地址：X2.招标代理机构信息名X地址：X联系人：X：X