许昌市中心医院泌尿外科精囊镜设备采购项目四次竞争性磋商公告

竞争性磋商公告

进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。

一、项目基本情况

（一）项目名称：

（二）项目编号X-F-PCX号

（三）采购方式：竞争性磋商

本项目采用评定X离方式确定成交人。

（四）项目主要内容、数量：精囊镜1台。

（五）预算金额：X.5X；最高限价：X.5X，超出最高限价的磋商响应无效。

（六）交货期：自签订合同之日起X日历日内，安装调试完毕并交付使用。

（七）交货地点：采购人指定地点。

（八）进口产品参与：☑不允许    □允许

（九）X包：☑不允许    □允许

（十）配套耗材：□有    ☑无

无。

三、供应商资格要求

（X采购法》第二十二条之规定。

（二）供应商未被列X站（***重大税收违法失信主体；“中X”（***n/shX”(***法失信行为记录名单；“中国社XX站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。

（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：

根据所投产品的医疗器械X类，投标人为产品制造商时，提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。根据所投产品的医疗器械X类，提供由市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》（第一类医疗器械提供），《医疗器械注册证》（第二、三类医疗器械提供），且在有效期内。

（四）本次采购不接受联合体响应。

四、磋商文件的获取

（一）获取时间X6年3月X日至X年4月X日（法定节假日除外），每天上午XX至XX，下午14X至XX（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成X邮箱XXqq磋商文件。逾期获取或获取资料不完X的不予受理。

（二）获取地址：Xun:'yes';font-family:宋体;mso-bidi-font-family:'Times New Roman'; line-heightX%;font-sizeX.Xpt;mso-font-kerningX.Xpt;">许昌市天宝路天宝华府9号楼1X室。

（三）竞争性磋商文件每套售价XX/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。

（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。

五、磋商响应文件的递交

（一）投标响应文件有效递交时间段为X年4月X日X时XX至X时XX（北京时间），应答人须在规定的投标响应文件递交时间段内将密封完好的X鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。

（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料，否则投标响应文件不予接收。

六、开标时间及开标地点

（一）开标时间：X年4月X日X时XX（北京时间）

（X德勤楼二楼开标室。

（三）本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料参加。

七、本次采购公告在《中国招X》、《中国采购与招标网XXXXXXX》、

八、公告期限

本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。

九、联系方式

地址：X"mso-spacerun:'yes';font-family:宋体;mso-bidi-font-family:'Times New Roman'; line-heightX%;mso-ansi-font-weightX;font-sizeX.Xpt; mso-font-kerningX.Xpt;">

联系人：Xspan>

采购代理机构：

地址：X9号楼1X室

联系人：Xspan>

联系方式：1X

X年3月X日  

附件1：技术参数

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。

★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。

★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书（说明书）扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。

检测报告由国家市场监X认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监X认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）