亳州市人民医院人类CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1和ACE基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）采购项目招标公告

采购编号

BYZ-GK-X9

发布日期

X年X月X日

项目名称

CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1和ACE基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

报名时间

X年X月X日至X4年X月X日XX时（北京时间）。

报名方式

供应商须登录XX址：报名一定要看清项目标包号，报错项目视为无效投标。

采购条件

采购单位（业主）

X

资金来源

自筹

采购人

X

项目概况

标包划X

本项目具体需求如下：

人类CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1和ACE基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）：（提供样品）

1、预算限价X/位点；

2、用于定性检验人外周血提取的基因组DNA中CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1和ACE基因多态性，为临床医生个性化用药（高血压药物）提供参考；

3、提供样品；

总预算：2.4X。

*1、预估年用量仅供招标参考，非实际用量，签订合同后以实际用量为准；2X采限价目录内产品优先；3、必须提供X位医保编码；4、中标耗XSPD管理

采购范围

供应商须按本采购文件要求，负责采购货物的供货、包装运输（包括装卸至安装地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等所有相关内容。

资格审查方式

□资格预审；■资格后审

资格要求

投标人资格：

1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商。

2、投标人须对标包下的所有物品货物全部进行响应；针对所投物品，经销/代理商投标时，须在投标文件中提供所投产品制造商X或产品X出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。

3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。

②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。

③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。

4、信用要求：截至提交响应文件截止时间，供应商存在下列有效情形之一的，其响应无效。

1）供应商被人民法院列入失信被执行人的（X站（***查询结果为准）；

2）供应商被工商行政管理部门（或市场监督管理部门）列入严重违法失信企业名单的；以全国企业信用信息公示系统（***

3X采购严XX址（***ch/cr/）查询结果为准）。

注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。

5、本次采购不接受联合体投标。

联合体响应

■不接受；□接受

报名资料

■不需要；□需要

现场踏勘

采购人不组织现场踏勘。

项目地点

X，采购人指定地点。

投标文件要求

X上传X份，PDF格式。

纸质版：一正一副，胶装密封完好。作为评委审查资料。正本每页需盖公章，否则视为无效。可邮寄到招标文件附件地址上，X急诊大楼5楼招标办公室。（纸质标书邮寄不到以电子版投标文件为准，不影响投标。）

获取采购文件相关事项

获取时限

详见X。

获取地点

XX址：***an>

开启响应文件时间、地点

暂定时间：X4年X月3日,9X时(北京时间)

7号楼3楼第1会议室

特别注意：开标时间如有变动，另行通知。（无须到现场开标，只线上开标，详情见招标文件附件）

发布公告媒介

X站（***an>

■X(***n>

■安徽X(***pan>

■中国采购与招标网XXXXXXX(https://www.chinabidding.cn)

其它事项

本采购公告、文件及答疑、澄清文件中使用“■符号”表示本采购项目选择的内容；使用“□符号”表示本采购项目未选择的内容；空格中的“／”表示没有具体内容。供应商响应时，请按“■符号”表示和要求的内容参加响应。

*如投标人报名后因个人原因无法参加投标，应在开标日期X上填写弃标函或电话告知我方。否则开标当日不来的，由我院监督部门记录在案。记录两次的投标人拉入黑名单，不可再参与我院的任何招标。

*标书内容若有不清晰的页面，视为无效或废标处理！

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优质采联系人：X，联系电话：X-X