中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研报名公告（麻醉科，第二次）

一、采购需求明细科室名称项目名称计量单位数量预算单价X预算总价（X）麻醉科彩色超声诊断仪套X二、X资质符合资质的单位持以下有效文件X，所有资质均需X：1.代理商企业营业执照2.生产商营业执照3.X代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。4.属于医疗器械的产品，X人提供X个授权链条的医疗器械经营许可证备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械X证医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则X无效或视同一家。三、调研资料清单1.医疗设备情况调研表（XX）2.医疗设备产品参数及配置清单3.配套耗材试剂使用清单4.第一条X资质要求证件。5.同产X销售发票、中标通知书或合同复印件四、资料提X命名）；2.X公司需扫描XX场调研X二维码填写相应信息（XX）；3.X及XX提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效X。五、联系方式：住院部5X部维修室2 X-X六、X时间：X年X月X日至X年X月X日X:X（第一次公告期间已经X的供应商，无需重复X）（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）彩色超声诊断仪一、 设备用途：全身超声治疗诊断应用包括心脏、神经、血管、肌骨康复、腹部脏器、妇科产科、急危重症、小器官、浅表组织、血管、泌尿等应用。二、 设备技术要求：1. 设备硬件技术要求：1.1X设计：1.1.1 主机设计：设备主机需同时具备医用高X辨率显示屏与全色触摸屏双屏设计，便于用户操作和感控处理；1.1.2 物理键设计：设备操作需具备实体物理键，便于使用者操作最常用功能；1.1.3 操控设计：设备需同时具备触摸屏触摸板的双触摸操控，无轨迹球设计，便于感控清洁；1.1.4 具备一键清洁模式，实现全屏触摸功能锁定，快速进行全屏感控清洁；1.1.5 设备需具备清洁模式，在不影响当下操作的情况下，快速进行显示屏，触摸屏、物理键、触X域的感控清洁；1.2 主机硬件指标：1.2.1 主机显示屏X辨率≥XxX像素1.2.2 超声图像尺寸≥9英寸；1.2.3 超X域X辨率≥XX像素；1.2.4 具备投射式全色电容触摸屏；1.2.5 触摸屏尺寸≥X英寸；1.2.6X冷启动时间≤X秒；1.2.7X动态范围≥XdB；1.2.8X物理X数≥XX；1.2.9X物理X数≥XX；1.2.XX灰阶指数≥X阶；1.2.X 模数转换位数≥Xbit1.2.X 主机达到IPX或以上防尘防水等级；1.2.X 主机支持耐1米跌落测试（不含外包装），并可于跌落后正常工作使用；1.3 探头硬件指标：1.3.1 可支持配置常规成人腹部探头；1.3.2 可支持配置常规成人心脏探头；1.3.3 可支持配置常规浅表探头，探头阵X数≥X阵X1.3.4 具备单晶体探头技术，并列明对应探头型号；1.3.5 可支持配置最高频≥XMHz的线阵探头；1.3.6 具备平面贴片式环锁探头接口技术，非针插式或插槽式卡锁探头接口；1.3.7 探头达到IPX7级浸没防水等级；1.3.8X可选配支持扩展3个激活的探头接口；1.3.9 探头支持耐1米跌落实验，并可于跌落后正常工作使用；1.4 专用台车硬件指标：1.4.1 可选配专用台车；1.4.2 专用台车需具备升降功能；1.4.3 专用台车升降高度范围≥X厘米；1.4.4 具备无杯套设计探头放置架，便于感控无死X清洁；1.4.5 台车最低高度状态下且探头线缆不绕圈情况下不触地；1.4.6 具备专用超声耦合剂瓶架≥2个；1.4.7 具备专用探头表面清洁湿巾罐架；1.4.8 专用台车支持主机与台车的快速连接和X离；1.4.9 设备主机内置大容量锂电池，可独立进行供电，主机与台车可拆X，台车具备电源及原厂电池模块，实现主机与台车双电池进行供电1.4.X 可选配台车电源及电池模块；1.4.X 具备可独立锁止的耐用X向脚轮≥4个；1.4.X 具备独立的储物盒；1.4.X 台车均具备把手便于使用者推拉转向等操作；2. 设备成像模式技术要求：2.1 具备以下成像模式：2.1.1 B模式；2.1.2 彩色血流速度Color模式；2.1.3 PW频谱模式；2.1.4 CW频谱模式；2.1.5 M模式；2.1.6 组织多普勒TDI模式；2.2 B模式技术要求：2.2.1 增益实体按键可调；2.2.2 具备无级触控TGC曲线调节，支持实体控件及触摸屏调节（非X段式TGC）2.2.3 具备一键图像优化；2.2.4 具备反相组织谐波成像技术（PITHI）；2.2.5 具备空间复合成像技术；2.2.6 空间复合X度≥9个X度；2.2.7 空间复合偏转线束≥X线束；2.2.8 非冻结状态下动态范围调节；2.2.9 冻结状态下动态范围调节；2.2.X 具备自适应成像技术，X便可自适应焦点与图像自动优化的功能；2.2.X 具备输出功率调节功能；2.2.X 具备线阵彩色模式下X度偏转成像；2.2.X 具备相控阵X度偏转成像；2.2.X 成像深度范围≥1-X厘米；2.2.X 具有实际临床意义（非相控阵最低深度模式下）最大帧率≥X帧秒；2.2.X TISTIBTIC热指数显示；2.2.X 具备图像方向旋转、翻转功能；2.2.X 具备自适应的斑点噪声抑制技术；2.2.X 具备凸阵和线阵的穿刺中线显示功能；2.2.X 支持≥8倍的读放大功能；2.2.X 支持写放大功能；2.2.X 支持≥4倍的冻结后处理图像放大操作；2.2.X 支持并排显示功能；2.2.XX可开启穿刺引导专注模式，确保穿刺引导安全进行；2.2.X 支持自动X度穿刺针显像增强功能，支持最细XG以上穿刺针清晰显像；2.2.X 自动X度穿刺针X度参考线不随进针X度变化，避免干扰操作者注意力；2.2.X具备自X采用AI算法实时捕捉介入针具等线性信号并自动优化显示；（提供证明材料）2.3 彩色Color模式技术要求：2.3.1 具备彩色速度模式ColorVelocity模式；2.3.2 具备彩色方差模式ColorVariance模式；2.3.3 彩色增益独立调节；2.3.4 彩色血流自动优化功能，可快速调节快、中、慢三种血流速度图像；2.3.5 具备彩色壁滤波器；2.3.6 具备彩色取样框X度调节功能；2.3.7 彩色取样框位置与大小可调；2.3.8 彩色基线调节功能；2.3.9 彩色与二维对比显示功能；2.3.X 彩色图像显示隐藏功能；2.3.X 彩色最大脉冲重复频率≥XHz；2.4 多普勒频谱模式技术要求：2.4.1 具备脉冲频谱多普勒PW模式；2.4.2 具备连续频谱多普勒CW模式；2.4.3 具备三同步（三工）模式，且二维与彩色帧率满足临床应用；2.4.4 具备双同步模式；2.4.5 多普勒增益独立调节；2.4.6 多普勒取样框大小独立调节；2.4.7 多普勒频谱音量调节；2.4.8 多普勒频谱自动描记功能；2.4.9 多普勒频谱翻转功能；2.4.X 多普勒频谱量程调节功能；2.4.X 多普勒频率X度矫正功能；2.4.X 多普勒频谱取样线偏转功能；2.4.X 多普勒频谱走屏速度调节；2.4.X 多普勒频谱显示比例调节；2.4.X 多普勒频谱基线调节；2.4.X 具备多普勒频谱壁滤波器；2.5 M模式技术要求：2.5.1 M模式增益独立调节；2.5.2 M模式深度调节功能；2.5.3 M模式下触控无级TGC调节功能；2.5.4 M模式一键自动优化；2.5.5 M模式走屏速度调节功能；2.5.6 M模式显示比例调节功能；2.5.7 实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线X度任意旋转调节，对传统M型扫描进行X度纠正，提高测量准确性和效率。2.6 组织多普勒成像模式2.6.1 具备组织多普勒TDI成像模式；2.6.2 TDI增益独立调节；2.6.3 TDI取样框大小独立调节；2.6.4 TDI基线调节功能；2.7X：2.7.1XX；2.7.2X需X使用，麻醉、疼痛、急危重症、妇产、肌骨和穿刺引导等领域；2.7.3X具备独立的COVID（新型冠状病毒肺炎）相关临床超声教学内容X类；2.7.4X具备≥X个教育培训视频；2.7.5X支持边观看视频，边进行超声扫查的功能；2.8X：2.8.1内置设备操作视频、操作说明书、常见问题X控件地图；2.8.2支持一键查看各控件X使用说明；2.8.3X支持查看语言≥X种；2.9X：2.9.1具备可拖拽功能控件≥X项；2.9.2具备可编程定制模块≥X个；3. 设备标记测量计算X析技术要求：3.1 基础测量功能：3.1.1 具备B模式下基本测量：距离，曲线长度，面积，周长，椭圆测量，手动描记，容积，目标深度，X度，容积流量直径等；3.1.2 具备M模式下基本测量：距离，时间，斜率，心率等；3.1.3 具备频谱模式下基本测量：速度，斜率，时间，收缩舒张比率，流量，VTI，TAM，TAP，心率，阻力指数，脉搏指数等；3.1.4 多普勒模式下支持手动或自动描记；3.1.5自动VTI测量，通过一键取样框即可自动识别并追踪主动脉瓣下方左X域，无需冻结图像，即可实时动态监测VTI（速度时间积X）、SV（每搏量）、CO心输出量）3.2XX析计算功能：3.2.1 具备专用腹部测量计算包；3.2.2 具备专用的心脏测量计算包；3.2.3 具备专用的组织多普勒测量计算包；3.2.4 具备专用的妇产测量计算包；3.3 体表标记图：3.3.1 具备体表标记图；3.3.2 具备标签功能；3.3.3 具备箭头标签功能，并支持≥5个箭头显示；3.4 专用工作流与检查模式：3.4.1 具备临床科室专用的聚焦心超检查模式及其测量计算；3.4.2 具备穿刺引导操作专用工作表；3.4.3 具备符合ACEP指南的急救超声工作表；4. 设备连通性技术要求：4.1 DICOM4.1.1 设备支持DICOM3.0协议；4.1.2 设备支持DICOM3.0打印，存储，MPPS，存储确认等功能4.1.3 设备支持DICOM结构化报告；4.1.4 可将DICOM配置存储到USB存储器便于复制或恢复；4.2 外部数据连接管理：4.2.1 设备支持USB3.0存储；4.2.2 设备支持≥4个USB接口；4.2.3X接口；4.2.4 设备具备支持≥XP高清数字视频输出；4.2.5 支持IPv4和IPv6X络协议；4.2.6X络协议；5. 设备数据存储与安全性技术要求：5.1 设备存储：5.1.1 内部存储空间≥XGB;5.1.2 B模式下影像存储≥XMB；5.1.3 支持存储≥X个病例；5.1.4 支持单病例≥X个超声图像或影像；5.1.5 支持前瞻式影像存储；5.1.6 支持回顾式影像存储；5.1.7 支持影像播放速率调节；5.1.8 支持最大X秒影像存储；5.1.9 影像存储格式包括：JPEG,BMP,MP4;5.1.X 支持DICOM3.0格式存储；5.1.X 设备支持存储空间过小警报功能；5.2X：5.2.1X具备专X；5.2.2 具备已存储图像或影像的缩略图显示功能；5.2.3 具备已X病人信息的自动删除功能；5.3 数据安全性：5.3.1X支持安全模式启动功能，支持X级权限存储，访客模式下无法拷贝和删除病例，保护数据安全。5.3.2X支持用户基于X色的认证功能；5.3.3X支持LDAP轻型目录访问协议；5.3.4X安全策略支持WEP，Radius，WAP，WAP2；5.3.5X支持复杂秘钥规则；5.3.6X支持秘钥保护；5.3.7X支持急救模式开启功能；5.3.8 支持安全DICOM通讯功能；5.3.9X防火墙；5.3.X 数据静态及传输加密并支持FIPX-2认证；5.3.X 数据安全性符合FIPS要求：FIPSX，FIPSX，NISTX-X；6. 设备电源技术要求：6.1X供电：6.1.1X支持AC与电池双供电模式；6.1.2 具备低电量警告功能；6.2X电池：6.2.1X使用可循环充电的锂电池；6.2.2 具备非通电状态下的电池电量物理指示灯；6.2.3X电池支持至少1小时连续扫查；6.2.4X支持台车电池供电；6.2.5 主机电池及X使用时间≥2小时；7. 设备配置要求：7.1 设备需配置：主机，原厂专用台车，探头及其他附件；7.2 探头配置：7.2.1 成人腹部凸阵探头，频率范围1-5MHz，阵X数≥X阵X；7.2.2 成人浅表探头，频率范围3-XMHz，阵X数≥X阵X；7.2.3 成人经胸心脏探头，频率范围1-5MHz，单晶体材质；7.3 可支持其他选配：7.3.1 最高频率≥XMHz线阵探头；7.3.2 阵X数≥X阵X线阵探头；8. 设备使用年限要求8.0.1 主机使用年限≥X年（需与药监审批资料相符）8.0.2 探头使用年限≥X年（需与药监审批资料相符）三、 保修年限：主机与探头自装机验收之日起≥X年；  配置清单：1X  1套2、凸阵探头5-1MHz  1把3、浅表探头X-4MHz 1把4、心脏探头5-1MHz  1把5、专用台车   1套6、三探头连接器 1套X