连江县总医院县城医共体资源共享中心能力提升项目设备采购公开招标招标公告

项目概况X医X对[X]FJMTZB[GK]X、XXX能力提升项目设备采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。XXX能力提升项目设备采购的潜在投标人应Xzfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目获取采购文件，并于X年X月X日X时XXX秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[X]FJMTZB[GK]X项目名称：XXX能力提升项目设备采购采购方式：公开招标预算金额：X,X,X.XX采购包1X医疗设备:采购包预算金额：3,X,X.XX采购包最高限价：3,X,X.XX投标保证金：X,X.XX采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业1-1AX-其他X医疗设备1批否采购内容:XXX能力提升项目；主要功能或目标:XX域内医疗资X域医学影像、医学检验、心电诊断、病理诊断、消X，其中设备更新与新增实现硬件升级，计划更新各类医疗设备X台套，新增X台X配套的医疗设备，X的提质扩容。3,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内采购包2X医疗设备采购:采购包预算金额：X,X,X.XX采购包最高限价：X,X,X.XX投标保证金：X,X.XX采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业2-1AX-其他X医疗设备1批否采购内容:XXX能力提升项目；主要功能或目标:XX域内医疗资X域医学影像、医学检验、心电诊断、病理诊断、消X，其中设备更新与新增实现硬件升级，计划更新各类医疗设备X台套，新增X台X配套的医疗设备，X的提质扩容。X,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内采购包3X医疗设备:采购包预算金额：7,X,X.XX采购包最高限价：7,X,X.XX投标保证金：X,X.XX采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业3-1AX-其他X医疗设备1批否采购内容:XXX能力提升项目；主要功能或目标:XX域内医疗资X域医学影像、医学检验、心电诊断、病理诊断、消X，其中设备更新与新增实现硬件升级，计划更新各类医疗设备X台套，新增X台X配套的医疗设备，X的提质扩容。7,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内采购包4X医疗设备:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：1,X,X.XX投标保证金：X,X.XX采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业4-1AX-其他X医疗设备1批否采购内容:XXX能力提升项目；主要功能或目标:XX域内医疗资X域医学影像、医学检验、心电诊断、病理诊断、消X，其中设备更新与新增实现硬件升级，计划更新各类医疗设备X台套，新增X台X配套的医疗设备，X的提质扩容。1,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内采购包5X医疗设备:采购包预算金额：1,X,X.XX采购包最高限价：1,X,X.XX投标保证金：X,X.XX采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业5-1AX-其他X医疗设备1批否采购内容:XXX能力提升项目；主要功能或目标:XX域内医疗资X域医学影像、医学检验、心电诊断、病理诊断、消X，其中设备更新与新增实现硬件升级，计划更新各类医疗设备X台套，新增X台X配套的医疗设备，X的提质扩容。1,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内采购包6X基层医疗设备采购:采购包预算金额：9,X,X.XX采购包最高限价：9,X,X.XX投标保证金：X,X.XX采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算X中小企业划X标准所属行业6-1AX-其X基层医疗设备1批否采购内容:XXX能力提升项目；主要功能或目标:XX域内医疗资X域医学影像、医学检验、心电诊断、病理诊断、消X，其中设备更新与新增实现硬件升级，计划更新各类医疗设备X台套，新增X台X配套的医疗设备，X的提质扩容。9,X,X.X工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起X日内二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。（注：所有投标产品均需符合上述要求，并按照上述要求提供对应证明材料或专项说明函，若投标人的投标文件中既未提供符合上述要求的证明材料，也未提供相关专项说明函的，按无效投标处理。）。采购包2：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。（注：所有投标产品均需符合上述要求，并按照上述要求提供对应证明材料或专项说明函，若投标人的投标文件中既未提供符合上述要求的证明材料，也未提供相关专项说明函的，按无效投标处理。）。采购包3：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。（注：所有投标产品均需符合上述要求，并按照上述要求提供对应证明材料或专项说明函，若投标人的投标文件中既未提供符合上述要求的证明材料，也未提供相关专项说明函的，按无效投标处理。）。采购包4：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。（注：所有投标产品均需符合上述要求，并按照上述要求提供对应证明材料或专项说明函，若投标人的投标文件中既未提供符合上述要求的证明材料，也未提供相关专项说明函的，按无效投标处理。）。采购包5：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。（注：所有投标产品均需符合上述要求，并按照上述要求提供对应证明材料或专项说明函，若投标人的投标文件中既未提供符合上述要求的证明材料，也未提供相关专项说明函的，按无效投标处理。）。采购包6：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械X证》如有X登记表应提供。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。（注：所有投标产品均需符合上述要求，并按照上述要求提供对应证明材料或专项说明函，若投标人的投标文件中既未提供符合上述要求的证明材料，也未提供相关专项说明函的，按无效投标处理。）X采购政策进口产品：不适用于本项目节能产品：适用于本项目环境标志产品：适用于本项目四、获取招标文件时间：X-X-X至X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间，法定节假日除外）地址：Xzt.fujian.gov.cn免费申请账号XX按项目X请根据项目所在地，XXXXXX操作，否则投标将被拒绝X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）地址：X4X东侧2X（电动车停X六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息X地址：XXXXX号星愿大院4XX梯2X联系方式：X.项目联系方式项目联系人：X晶电话：XX址：zfcg.czt.fujian.gov.cnX福建X公司X年X月X日相关附件：XXX能力提升项目设备采购（[X]FJMTZB[GK]X）-文件集.zipX