天津市和平区疾病预防控制中心 天津市和平区疾病预防控制中心传染病与应急检测能力提升项目 (项目编号:ZXGP-2026-H-619)公开招标公告

项目概况

一、项目基本情况

项目编号：X-X

项目名称：X和X传染病与应急检测能力提升项目

预算金额：X.0X

最高限价：X.0X

采购需求：

包号	是否设置最高限价	预算（X）	最高限价（X）	采购目录	采购需求
第1包	是	X	X	其他试验仪器及装置	高通量基因测序主机X、病原微生物生物信息X析服务器，具体内容及要求详见项目需求书
第2包	是	X	X	其他试验仪器及装置	全自X，具体内容及要求详见项目需求书

合同履行期限：（1）交货：自签订合同之日起X个日历日内完成交货（特殊情况以合同为准）。（2）安装调试完成：货到之日起X个日历日内完成安装调试（特殊情况以合同为准）。（适用于1-2包）

本项目不接受联合体参与，本项目不接受进口产品

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（适用于1-2包）1.按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔X〕X号）的要求，根据开标当日投标截止时X站（Xwww.X.cnX（Xwww.X.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单及其X采购法》第二十二条规X采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。2.按照《关于调X优X采购执行机制的通知》（财库〔X〕9号）X采购品目清单的通知》（财库〔X〕XX采购品目清单的通知》（财库〔X〕X号）、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（XX采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。3.根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔X〕X号）X采购支持中小企业力度的通知》（财库〔X〕X号）的规定，本项目对小型和微型企业产品的价格给予X%的扣除，以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准。中小企业划X见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔X〕X号）文件。4X采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库X采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预X采购促进中小企业发展的政府采购政策，X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。5.根据《财政部 民政部 中国残疾人X采购政策的通知》（财库X采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格X采购政策，以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准。注：中小企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人X级以上X、X（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上3-5项政策不重复享受。6.涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、XX采购需求标X采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔X〕X号）要求执行。7.根据国务院办公厅X采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔X〕X号）规定，既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，对本国产品的报价给予X%的价格扣除。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到X%以上时，对该供应商提供的全部产品的总报价给予X%的价格扣除。（注：以投标人提供的针对本国产品出具的《关于符合本国产品标准的声明函》及《关于符合本国产品成本比例的声明函》为判定标准，否则不予认定）。8.根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》（财库〔X〕2号）的要求，评审中出现其规定情形之一的，评标委员会应当启动异常低价审查程序。

3.本项目的特定资格要求：（适用于1-2包）1.投标X采购法》第二十二条规定的条件，提供以下材料：（1）投标人须提供有效期内的营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的X明。（2）财务状况报告等相关材料：A. 经第三方会计师事务所审计的X年度财务报告；B. 提交投标文件截止日期前近6个月内银行出具的资信证明等相关证明材料；注：A、B两项提供任意一项均可。（3）X年X月X日至投标文件递交截止时间前至少1个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（新成立或依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。（4）投标截止日前X年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至投标截止时间成立不足X年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。2.按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 X 号）的规定，提供有效期内的证明材料如下：（1）若投标人是所投产品的制造商：所投产品为第一类医疗器械的，提供医疗器械生产企业备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供医疗器械生产许可证；（2）若投标人不是所投产品的制造商：所投产品为第一类医疗器械的，无须提供任何资质；所投产品为第二类医疗器械的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；所投产品为第三类医疗器械的，提供医疗器械经营企业许可证。3.本项目不接受联合体参与，投标人提供《非联合体投标声明函》。

三、获取招标文件

时间： X年X月X日到 X年X月X日，每天上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间，法定节假日除外）