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征求供应商信息:【全自动免疫组化染色机等】
采购与招标网
,医疗卫生
上海
2026-09-03
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立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 征求供应商信息:【全自动免疫组化染色机等】 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
上X拟采购全自动免疫组化染色机等设备,欢迎合格供应商X将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会,各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当X了解采购信息或挤压当事人,或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在X个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及X医学装备处有关人员询问和沟通。一、 采购内容第1包:全自动免疫组化染色机二套(预算:人民币5X)第2X二套(预算:人民币3X) 二、 采购需求第1包:全自动免疫组化染色机二套(预算:人民币5X)(一)、技术需求1、设备功能要求:可实现所有步骤在同一台机器全自动完成,无需人工干预。2、仪器设计要求:样本水平放置。且所有反应仓处于同一水平位置。★3、检测速度要求:每轮3小时内。4、试剂位要求:≥X个。5、加液方式:2种以上加液方式并存,X个以上加液探针。6、试剂滴加量要求:加液量低于X微升,且能覆盖全片。7、通量要求:每轮≥X片。8、控温要求:试剂仓配有液冷控制模块,温度能保持在8°以内。9、反应仓恒温:反应仓配备有温度控制模块,并配置独立温控显示器,可设置温度。X、连续上载,即时上样:多模块可连续上载,增加实验室效率和灵活性。X、X要求:全中文界面及延时过夜运行功能,OCR光学识别(摄像头+红外)并支持X。X、可管理试剂用量、批号及有效期,确保实验质控高度自动化与规范化。X、染色全过程数据可以自动记录与追踪,可随时调取所有信息。X、具有有害废液和无害废液X开处理的设计。X、配置要求X.1、全自动免疫组化染色机二套X.2、图文输出终端控制设备 第2X二套(预算:人民币4X)(一)、技术需求1、功能要求:可用于气胸、经过心脏或胸腔手术之后,以及胸部损伤、胸膜积液、胸膜积脓或其它相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流。2、主机压力设置范围:-1cmH2O~-XcmH2O,步距1cmH2O。★3、最大负压:-XcmH2O,误差±X%。4、漏气量显示:实时漏气显示范围0mLmin~XmLmin。5、自由气流流量大于XmLmin。6、液体测量范围0mL~XmL,误差±X%或XmL两者取较大者。7、预警功能:堵管预警8、设备要求方便移动X要求1、交货期:合同签订后X天内交货。2、原厂质保≥X年(三)其他要求1、原厂提供操作及技术培训方案。2、原厂售后服务承诺方案,及安装后X年内的X配件供应的承诺。3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。4、免费开放所有数字通讯接口及协议,数据可以X。5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书(包括电气安全检测和性能检测)。6、计量设备按照计量要求提供相关证书。7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。8X院内感染控制相关流程和管理的需求。 三、合格供应商资格条件1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织;2、如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用3、提供报价响应货物《中华人民共和国医疗器械X证》或《第一类医疗器械备案凭证》《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械X证》或者《第一类医疗器械备案凭证》《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用4、本次不接受联合体响应。四、响应文件递交1、响应文件递交截止时间:X年X月X日北京时间X:X前2、响应文件递交X东院6XX室3、联系人:X系电话:X五、响应文件要求1、响应文件组成(包括但不限于):(1)报价响应函(2)采购报价表:明确成交价格(报价方式:人民币)及最短交货时间。若有多个设备,请X别单独报价,并报出成交总价。(3)资格证明文件(3.1)营业执照(或事业单位、社会团体相关证书)复印件。(3.2)如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。(3.3)供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械X证》或《第一类医疗器械备案凭证》《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械X证》或者《第一类医疗器械备案凭证》《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。(4)响应偏离表(5)法定代表人(投资人负责人)授权书(6)商誉声明函(7)配置清单:提供报价响应货物配置明细(8)响应文件递交截止之日在有效期内的制造厂家授权书或代理证明文件(供应商为经营销售企业时适用)(9)售后服务承诺书:原厂(制造商)出具的质保证明,明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。(X)供应商基本情况声明(X)报价响应产品彩页样本等相关材料。2、响应文件签字盖章:上述文件中序号(1)-(6)需加盖供应商公章并由授权代表签字。3、响应文件份数:正本一份,副本一份,电子版一份。4、响应文件密封:要求密封递交,并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。七、其他说明供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的,且符合国家有关制作标准和环保要求,并应承诺对其质量进行保证。医学装备处X年X月X日 X