项目XX年采购医疗设备项目(X年第六批)
招标项目的潜在投标人应Xhttps:X.cn获取招标文件,并于X年X月X日X时XX(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:X项目名XX年采购医疗设备项目(X年第六批)采购方式:公开招标预算金额:5,X,X.XX采购需求:采购包1X等:采购包预算金额:X,X.XX品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X1-1医用电子生理参数检测仪器X1套详见采购文件X,X.X-1-2医用电子生理参数检测仪器设备身高体重血压仪器1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同生效之日起X天内供货、安装、调试并验收合格。采购包2胃镜等:采购包预算金额:1,X,X.XX品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X2-1医用内窥镜胃镜1套详见采购文件X,X.X-2-2医用内窥镜肠镜1套详见采购文件X,X.X-2-3医用内窥镜超声小探头1套详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同生效之日起X天内供货、安装、调试并验收合格。采购包3医用控温仪等:采购包预算金额:X,X.XX品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X3-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备医用控温仪2台详见采购文件X,X.X-3-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备低温治疗仪(医用控温仪)3台详见采购文件X,X.X-3-3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备充气升温装置1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同生效之日起X天内供货、安装、调试并验收合格。采购包4皮秒激光治疗机等:采购包预算金额:1,X,X.XX品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X4-1医用激光仪器及设备皮秒激光治疗机1台详见采购文件1,X,X.X-4-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑循环功能治疗仪1台详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同生效之日起X天内供货、安装、调试并验收合格。采购包5病理X等:采购包预算金额:1,X,X.XX品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算X最高限价X5-1临床检验设备病理X1套详见采购文件X,X.X-5-2其他医疗设备蜡块玻片储存密集柜6个详见采购文件X,X.X-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同生效之日起X天内供货、安装、调试并验收合格。二、申请人的资格要求:NormalX.8磅XfalsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE1.投标供应X采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内X的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或X等相关证明)副本复印件。X和X公X出具给X支机构的授权书。2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供相应证明材料或书面声明函。3)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供相应证明材料或书面声明函。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供相应证明材料或书面声明函。5)参加采购活动前X年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔X〕3号文,较大数额罚款认定为XX以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于XX的,从其规定)】。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1X等落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充X供应、充X采购目标实现的情形。采购包2胃镜等落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充X供应、充X采购目标实现的情形。采购包3医用控温仪等落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充X供应、充X采购目标实现的情形。采购包4皮秒激光治疗机等落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充X供应、充X采购目标实现的情形。采购包5病理X等落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于预留采购份额无法确保充X供应、充X采购目标实现的情形。3.本项目的特定资格要求:采购包1X等特定资格要求如下:1供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(提供资格声明函)。2如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3供应商未被列入“X”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”Xwww.X.cnX采购严重违法失信行为”记录名X采购严重违法失信行X采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日当天在“X”(zxgk.court.gov.cnX站(Xwww.X.cn)Xwww.X.cn查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明)。4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(提供资格声明函)。5为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(提供资格声明函)。6供应商已登记并领购本项目招标文件。采购包2胃镜等特定资格要求如下:1供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(提供资格声明函)。2如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3供应商未被列入“X”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”Xwww.X.cnX采购严重违法失信行为”记录名X采购严重违法失信行X采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日当天在“X”(zxgk.court.gov.cnX站(Xwww.X.cn)Xwww.X.cn查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明)。4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(提供资格声明函)。5为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(提供资格声明函)。6供应商已登记并领购本项目招标文件。采购包3医用控温仪等特定资格要求如下:1供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(提供资格声明函)。2如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3供应商未被列入“X”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”Xwww.X.cnX采购严重违法失信行为”记录名X采购严重违法失信行X采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日当天在“X”(zxgk.court.gov.cnX站(Xwww.X.cn)Xwww.X.cn查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明)。4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(提供资格声明函)。5为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(提供资格声明函)。6供应商已登记并领购本项目招标文件。采购包4皮秒激光治疗机等特定资格要求如下:1供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(提供资格声明函)。2如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3供应商未被列入“X”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”Xwww.X.cnX采购严重违法失信行为”记录名X采购严重违法失信行X采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日当天在“X”(zxgk.court.gov.cnX站(Xwww.X.cn)Xwww.X.cn查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明)。4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(提供资格声明函)。5为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(提供资格声明函)。6供应商已登记并领购本项目招标文件。采购包5病理X等特定资格要求如下:1供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(提供资格声明函)。2如供应商所投产品为医疗器械,须具备以下任一资质:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3供应商未被列入“X”(zxgk.court.gov.cn)“失信被执行人”;“信用中国”Xwww.X.cnX采购严重违法失信行为”记录名X采购严重违法失信行X采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止日当天在“X”(zxgk.court.gov.cnX站(Xwww.X.cn)Xwww.X.cn查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供书面声明)。4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标(提供资格声明函)。5为本项目提供X体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(提供资格声明函)。6供应商已登记并领购本项目招标文件。三、获取招标文件时间:X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外)地点Xhttps:X.cX交投标文件截止时间、开标时间和地点X年X月X日X时XXX秒(北京时间)递交文件地点Xhttps:X.cn开标地点Xhttps:X.cn五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1X进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操X址:https:X.html。投标供应商在使X使用的问题,可通过X-X进行咨询或通过XX运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标,需要提前XX和电子签章,X方式和注意事项详见供应商操作手册与XX指南,指南获取地址:X3.如需缴纳保证金,供应商可通过"XX"https:X.cnzcdservicezcdguangdong,申请X投标(响应)担保函、保险(保证)保函。4.本项目采用远程X,投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前XX开标大厅进行签到,并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果,由供应商自行承担。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名X地址:XXX1号联系方式:林工,X-X.采购代理机构信息名X地址:X目联系人:X:XXX年X月X日相关附XX年采购医疗设备项目(X年第六批)招标文件(X).zip委托协议-XX年采购医疗设备项目(X年第六批)(盖章).pdfX