郑州市第三人民医院产科全身熏蒸治疗仪等设备采购项目（二次）采购公告

已具备采购条件，现公开邀请供应商参加采购活动：

1.采购项目简介

1.1采购项目名称：

1.2项目编号：X-X

1.X

1.X采购项目资金落实情况：已落实，自筹资金

1.X预算金额：XX

1.6最高限价：XX

1.X成交供应商数量及成交份额：1家

2.采购范围及相关要求

2.1采购范围：全身熏蒸治疗仪、智能艾灸治疗仪的采购、安装、调试、验收、质保期内外服务以及与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等。

2.2交X指定地点。

2.X交货/服务时间：合同签订后X日内。

2.4质保期：设备X机验收合格运行之日起，原厂质保（X机含配件）不少于三年。

2.X服务标准/质量要求：合格，符合国家相关法律、法规规定的生产、制造、验收合格标准及要求，并满足采购人的相关要求。

2.6合同履行期限：自本项目合同生效后至质量保证期结束。

2.7是否接受进口产品：否

X.供应商资格要求

3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

3.2落实政府采购政策满足的资格要求：无。

3.3本项目的特定资格要求：

3.3.1在中华人民共和国X，具有独立承担民事责任能力的法人（提供营业执照或者其他组织的证明文件，自然人的X明）；

3.3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供X年度或X年度经会计师事务所审计的财务审计报告，成立年限不足的提供基本存款账户信息或银行资信证明）；

3.3.3具有履行合同所必需的设备、人员和专业技术能力（提供承诺函并加盖单位公章，格式自拟）；

3.3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供X年X月X日以来任意1个月的完X按实际成立时间起算；依法免税的，须提供主管部门出具的证明材料）；同时提供X年X月X日以来任意1个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或X按实际成立时间起算；依法不需要缴纳社会保障资金的，须提供相应证明材料）；

3.3.5投标人为代理商时，应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围（从事一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为境内生产企业时，应具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证），医疗器械X人、备案人经营其X、备案的医疗器械，无需X医疗器械经营许可或者备案，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。（在有效期内，非医疗器械可不提供）；

3.3.6投标产品须符合中华人民共和国国务院令第X号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的二类医疗器械X证。

3.3.7提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的声明（提供承诺函并加盖单位公章，格式自拟）

3.3.8根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔X〕X 号）要求，提供X页截图。

①信用信息X：“XX站（http:X.cn/shixiX站（Xwww.X.cnX（http:X.cn)。

②信用信息查询截止时点：本项目开始X文件之日至响应文件开启之日。

③信用信息的使用规则：如供应商为“XX站（http:X.cn/shixin/）中列入失信被执行X站（Xwww.X.cn）中重大税收违法失信主体的供应商，X采购严重违法失信行为记录X采购活动的供应商，则其投标将被拒绝。

3.3.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不X采购活动。须提供“X基本信息、股东信息及股权变更信息），并X。

3.3.X本项目不接受联合体投标（提供声明函）。

X.采购文件的获取

4.1时间：X年X月X日至X年X月X日，每日上午X:X时至X:X时(法定公休日，法定节假日除外)，下午X:X0时至X:X0时(北京时间)。

4.2

X.响应文件的提交截止时间、评审时间和地点