采购与招标网 ,医疗卫生,商业服务 福建 2026-09-03
根据《政府X采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作, X受 X 委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备X场调研及组织供应商推介论证会,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、采购内容:
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算金额(X) |
| 1 | 彩超机(便携 ) | 1 台 | X |
| 2 | 彩色多普勒超声诊断仪(全身高端机) | 1 台 | X |
(一)拟采购产品的基本要求:
合同包 1 : 彩超机(便携 )
品目号 | 标的名称 | 数量 | 预算单价(X) | 预算总价(X) | 是否排除进口产品 | 用途描述 | 基本配置要求 | 其他 需求 |
1 -1 | 彩超机 (便携 ) | 1 台 | X | X | 是 | X的大批量、多部位常规超声检查,以及超声科日常床旁急诊、重症超声检查。要求设备具备高度的便携性、快速启动能力、优异的图像质量以及针对不同体型患者的适应性,能够有效提升体检效率并满足床旁快速诊断需求。 | 1. 便携式彩色多普勒超声诊断仪主机 1 台; 2. 显示:主机配备高清多点触控医用显示屏,支持外接医用监视器输出; 3. 存储:固态硬盘≥ XGB ,支持 DICOM3.0 、 HL7 通讯协议,可对接院内X; 4. 配备 4 支全身探头(腹部凸阵探头、心脏相控阵探头、浅表高频线阵探头、腔内探头);可通过探头扩展模块实现多探头快速切换使用; 5. 内置锂电池,脱离外接电源可连续临床扫查; 6. 专用移动台车 1 辆 。 | 需提供原厂X机(含所有配件)免费保修 ≥X年。 |
合同包 2:彩色多普勒超声诊断仪(全身高端机)
品目号 | 标的名称 | 数量 | 预算单价(X) | 预算总价(X) | 是否排除进口产品 | 用途描述 | 基本配置要求 | 其他 需求 |
2-1 | 彩色多普勒超声诊断仪(全身高端机) | 1 台 | X | X | 是 | 用于乳腺、甲状腺、肌骨神经等小器官、腹部、妇产、心脏、血管、腔内、泌尿、新生儿与小儿、术中、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。 | 1. X机:一体化推车式高端全身彩超 1 台; 2. 台车 1 辆 (配置静音医用脚轮、探头挂架、耦合剂加热装置); 3. 单晶探头 4 把(腹部凸阵探头、心脏相控阵探头、浅表高频线阵探头、腔内探头); 4. 主机自带≥ 4 个可同时激活探头接口,支持 4 把探头同时插接、一键切换; 5. 配置双屏:双屏独立显示图像与操作界面; 6. 电动升降操作台,可调节悬臂式医用显示器; 7. 主机固态硬盘≥ 1TB ,支持 DICOM3.0 标准,可对接院内X; 8. 电动超声检查床 1 张,检查椅 1 张; 9. 不间断电源( UPS ) 1 台; X. 高级X功能(超声造影、剪切波弹性、肝脏脂肪定量、心肌应变等),须为永久授权,禁止按年订阅、按年付费或以其他形式额外收取X使用费用。 | 需提供原厂X机(含所有配件)免费保修 ≥X年。 |
二、潜在供应商或厂商资料递交要求(以下资料为必须提供项)
(一)资格证明材料
1. 资质证明
( 1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械X证等相关资质证件复印件,并X。
( 2)供应商资质要求:
① 供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
② 若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
( 3)产品资质要求:
① 提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械X证》及附件(医疗器械产品X登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。
② 若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
( 1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供X(附X复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的X复印件,可不提供授权书。
( 2)递交材料人员(含法定代表人)需提供所投设备厂家的X(附X复印件、真实的电话号码)。
( 3)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。(加盖厂商公章)
( 4)提供所提交设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附X复印件信息)加盖厂商公章。
(二)设备报价及价格依据
提供近 X年内医疗机构同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据X析合理的予以采纳)。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格X价X已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能X此次X的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单(含X项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、X、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业 [X]X 号)规定的划X标准,并按照《X关于印发统计上大中小微型企业划X办法的通知》(国统字[X]X 号)规定准确划X企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者X对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
以上所有材料、材料真实性声明函(详见附件 2)及主要参数信息(详见附件3)需逐页加盖递交单位公章、编辑目录及页码并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式X份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。 (注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相X调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:
1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料X材料递交时间内递交。
2.递交地址:Xp> 3. 联系方式: 黄女士、 X-X
4.材料递交开始时间:X年 9 月 4 日 X:X (北京时间) 。
材料递交截止时间: X年 9 月 X 日 X:X(北京时间)。
递交材料应在公告规定的截止时间前送达(上午 X:X-X:X,下午X:X-X:X,周末、国家法定节假日除外,时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。
四、供应商推介论证会
1.供应商推介论证会时间:X年 9 月 X 日 9:X。
2.推介论证会地址:X论证会的人员须提供X原件、复印件及法人X。如参加推介论证会人员是法定代表人,则应提供法定代表人资格证明书和X原件、复印件。 还须准备相关产品资料(至少 6 份)及 PPT 文件。
五、联系方式:
代理机构X
地址:X1XX
联系人 : 小刘 联系电话:X-X
X
地址:X电话:X-X X X
X年 9 月 3 日 X年 9 月 3 日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。