浙江德丰项目管理有限公司关于温州市中心医院全自动血凝检测耗材（试剂）采购项目的公开遴选公告

X全自动血凝检测耗材（试剂）采购项目进行公开遴选，欢迎国内合格的供应商参加投标。一、采购项目编号X全自动血凝检测耗材（试剂）采购项目三、采购方式：公开遴选四、采购项目概况：X项名称规格型号最高限价凝血酶原时间（PT）检测各型号规格0.8X测试活化部X凝血活酶时间（APTT）检测各型号规格0.8X测试凝血酶时间（TT）检测各型号规格0.8X测试纤维蛋白原（FIB）检测各型号规格1.8X测试D-二聚体（D-Dimer）检测）各型号规格X.8X测试纤维蛋白纤维蛋白原降解产物（FDP）检测）各型号规格6.4X测试血管性血友病因子（VWF）检测各型号规格XX测试抗凝血酶Ⅲ（AT-III）各型号规格5.6X测试LA各型号规格XX测试蛋白C各型号规格XX测试蛋白S各型号规格XX测试抗Xa各型号规格XX测试单项凝血因子：因子Ⅷ各型号规格7X测试单项凝血因子：因子II各型号规格7X测试单项凝血因子：因子Ⅴ各型号规格9X测试单项凝血因子：Ⅶ各型号规格XX测试单项凝血因子：Ⅸ各型号规格7X测试单项凝血因子：X各型号规格6X测试单项凝血因子：Ⅺ各型号规格XX测试单项凝血因子：Ⅻ各型号规格XX测试五、供应商资格要求（一）基本条件（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。（二）特定条件（1）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;（2）供应商为医疗器械经营企业的，须提供医疗器械经营许可证或营业执照X所在地的医疗器械经营审核主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证；若医疗器械经营企业所投为国产产品，产品制造厂家须具备医疗器械生产许可证；（3）所投产品的医疗器械X证复印件（加盖投标供货商公章）；所投产品的医疗器械产品X登记表复印件（加盖投标供货商公章，若所投设备按国家规定必须具备，则须提供）。（4）货物制造商或其它有销售资格（提供证明材料）的供应商出具的授权书（适用于供应商是进口货物代理商的情形）。（5）本项目不接受联合体。六、X时间及方式：X时间：公告发布之日起至响应文件递交截止时间前；X须提交的文件资料：（1）法定代表人授权书（请注明联系方式）；（2）被授权人X（复印件）；（3）有效的营业执照副本（法人证书）或其他证明文件复印件；（4）进口产品的代理证明（或制造商出具的授权XXX联系人：X七、响应文件递交截止时间和地点供应商应于X年X月X日9：X（北京时间X百X8XBX室会议室门口收标处，逾期送达或响应文件未密封将予以拒收（或作无效文件处理）。八、开标时间和地点本项目将于X年X月X日9：XX百X8XBX室会议室开标。供应商须派授权代表出席。九、联系方式1XX百X8XAX室联系人：X电话：X-X、采购代理机X采购代理机构地址：X1室联系人：X贤德联系X纪检监察室联系电话：X-X  X