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成都市第五人民医院2025年第二批医疗设备采购项目（二）(三次)招标公告
采购与招标网 ,医疗卫生,机械电子电器 四川 2026-03-13
项目概况
X年第二批医疗设备采购项目（二）(三次)招标文件，并于 X年X月X日 X时XX （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号X
项目名称X年第二批医疗设备采购项目（二）(三次)
采购方式：公开招标
预算金额X,X,X.XX
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：进口货物在合同签订生效后X日内（含），国产货物在合同签订生效后X日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包2：进口货物在合同签订生效后X日内（含），国产货物在合同签订生效后X日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包3：进口货物在合同签订生效后X日内（含），国产货物在合同签订生效后X日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包4：进口货物在合同签订生效后X日内（含），国产货物在合同签订生效后X日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包5：进口货物在合同签订生效后X日内（含），国产货物在合同签订生效后X日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包2：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(3)若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，投标产品生产厂家须具有有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件（提供复印件）。
采购包3：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包4：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包5：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
三、获取招标文件
时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午XXX至XXX，下午XXX至XXX（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0X
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）
提交投标文件地址：XidTime-bidFileSubmitAddress _notice_content_noticeBidTime-bidFileSubmitAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeBidTime-bidFileSubmitAddress">通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地址：XAddress _notice_content_noticeBidTime-bidAddress dynamic-form-editor" id="_notice_content_noticeBidTime-bidAddress">通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.计划备案编号X[X]X；本项目不专门面向中小企业采购；
2.预算金额：采购包1X,X.XX；采购包2X,X.XX；采购包3X,X.XX；采购包4X,X.XX；采购包5X,X.XX；
最高限价：采购包1X,X.XX；采购包2X,X.XX；采购包3X,X.XX；采购包4X,X.XX；采购包5X,X.XX；
3.采购品目XX设备、AX医用电子生理参数检测仪器设备、AX医用内窥镜、AX手术室设备及附件、AX临床检验设备、AX消毒灭菌设备及器具、AX医用内窥镜，
4.投诉受理单位：本项目同级财政部门，成X。联系电话X-X。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：成都市温江区麻市街X号
联系方式：X-X
2.采购代理机构信息
名称：四川省成都市金牛区茶店子西街X号1栋2单XX层X号
联系方式：1.项目负责X-X;2.公司监察合规部(投诉举报)电话X-X
3.项目联系方式
项目联系人：X class="u-content projectContact-managerName _notice_content_projectContact-managerName dynamic-form-editor" id="_notice_content_projectContact-managerName">1.项目负责：甘路，黄茜；2.技术审核：刘洋
电话：1.项目负责X-X;2.公司监察合规部(投诉举报)电话X-X
X年X月X日
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