X6
一、项目名称：关于苏大附一院设备院内调研论证公告（X6-X-X开始报名）
二、设备名称：
（上午）：第一时段
1、（1）使用科室：妇产科
（2）编号:YXGCC-X6-YLSB-AX
（3）项目名称：间歇式充气压力系统2台（预算5.6X）
2、（1）使用科室：X
（2）编号:YXGCC-X5-YLSB-AX-2
（3）项目名称：成人及儿童海姆立克训练马甲各8套（预算4.XX）
3、（1）使用科室：呼吸与危重症医学科
（2）编号X-X5-YLSB-BGX
（3）项目名称：输注工作站7套（1套：1输3注）+1套输注管理系统（预算X.XX）
（下午）：第二时段
1、（1）使用科室：皮肤科
（2）编号:YXGCC-X6-YLSB-AX
（3）项目名称：数字病理切片扫描仪1套（预算XX）
2、（1）使用科室：皮肤科
（2）编号:YXGCC-X6-YLSB-AX
（3）项目名称：手术烟雾净化器1套（预算4X）
3、（1）使用科室：皮肤科
（2）编号:YXGCC-X6-YLSB-AX
（3）项目名称：熏蒸治疗仪1套（预算9.8X）
4、（1）使用科室：皮肤科
（2）编号X-X6-YLSB-AX
（3）项目名称：微波治疗仪1台（预算XX）
5、（1）使用科室：皮肤科
（2）编号X-X6-YLSB-AX
（3）项目名称：双射频电波刀1台（预算XX）
三、报名须知：
请有意参加我院设备院内调研论证的合格供应商于X6年X月X日至X6年X月X日上午XX至下午XX（公休、节假日除外X处（总院综合楼东楼X室）报名、索取技术参数并校验相关证照（欲参与调研论证商家须先经报名并确认资格），报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与调研论证活动（必须提供授权联系人名字和电话）；
注意：报名所需材料（一份，不含报价）如下（请按顺序排列）：
1、所投产品情况信息表（包括耗材）；（参照附件1）
2、参与调研
（1）参与调研论证企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；
（2）参与调研论证企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；
（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）及联系电话、法人及授权代表身份证复印件（正反面）、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；
（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；
（5）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；
3、所参与调研论证产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件（体系认证书、权威机构检验报告）；
4、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；
5、各参与调研论证单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法；一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任；
7、调研论证产品详细技术资料（中文）、彩页（印刷版）；
联系人：Xspan> 联系电话：X-X
（备注：报名材料审X处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的X处将电话告知）
四、调研论证谈判：
（一）、（1）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行通知）：
第一时段：X6年X月X日上午X：XX；
第二时段：X5年X月X日下午X：XX；
（2）谈判地址：Xn>、X会议室；
（二）、响应调研论证材料文件：一正本、二副本（含报价） ；
（三）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件2)
（响应单位提供的资料若不齐全，则调研论证无效；各参与调研论证单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替）
1、调研论证报价一览表(详细列出（包括耗材及中X、规格型号、单/总价)；如专机专用耗材不列出X使用；
2、调研论证产品配置清单；
3、响应调研论证项目技术参数偏离表；
4、参与调研论证单位资格证明文件，包括：（1）参与调研论证企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（2）参与调研论证企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（3）法定代表人授权委托书原件（法人签名）及联系电话、法人及授权代表身份证复印件（正反面）、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（4）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（5）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；
5、所参与调研论证产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件（质量管理、环境管理、职业健康安全管理、企业诚信管理体系认证书、五星级售后服务认证、权威机构检验报告等）；
6、设备运输、安装、调试方案；售后服务方案；售中、售后服务承诺（原厂X机免费质保期≥3年）；
7、注明交付使用日期；
8、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》；
9、各参与调研论证单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与调研论证所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与调研论证资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任；
X、参与调研论证人近三年来与本次调研论证货物相同产品的用户名单及联系方式，所投产品或参与调研论证商家近五年履行的类似项目业绩（需提供合同复印件、供货发票）；
X、“信用中国”论证企业“信用报告”（当月）；
X、调研论证产品详细技术资料（中文）、彩页（印刷版）；
