-
全自动血液检测设备采购项目公开招标招标公告
采购与招标网 ,商业服务,机械电子电器 福建 2026-08-10
项目概况
一、项目基本情况
项目编号：[X]SMGX[GK]X
项目名称：全自动血液检测设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：7,X,X.XX
采购包1(全自动血型仪):
采购包预算金额： 2,X,X.XX
采购包最高限价： 1,X,X.XX
投标保证金： X,X.XX
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | AX-临床检验设备 | 全自动血型仪 | 1(台) | 否 | 设备适配血站常规血型检测，检测精准、运行稳定，支持数据自动存储、溯源及X，符合临床输血检测规范。供货方负责免费送货、安装调试、设备校准及操作培训，提供完X质保售后。设备安装调试完成后，依据国家行业标准及采购参数逐项核验，性能达标、资料齐全、运行正常，即为验收合格。 | 2,X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X日内交付
采购包2X):
采购包预算金额： 1,X,X.XX
采购包最高限价： 1,X,X.XX
投标保证金： X,X.XX
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | AX-临床检验设备 | 1(套) | 否 | 1,X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X日内交付
采购包3X):
采购包预算金额： 1,X,X.XX
采购包最高限价： 1,X,X.XX
投标保证金： X,X.XX
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | AX-临床检验设备 | 1(套) | 否 | 1,X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X日内交付
采购包4X和全自动血液X析仪):
采购包预算金额： 1,X,X.XX
采购包最高限价： 1,X,X.XX
投标保证金： X,X.XX
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | AX-临床检验设备 | 1(套) | 否 | 设备自动化程度高，可实现样本自动识别、精准加样、防污染处理，运行稳定、重复性好，符合血站实验室检测规范。供应商免费负责送货、安装调试、校准及操作培训，提供标准质保服务。设备参数达标、运行正常、资料齐全，按国家行业标准验收合格后交付使用。 | 1,X,X.X | 工业 | |
| 4-2 | AX-临床检验设备 | 全自动血液X析仪 | 2(台) | 否 | 1. 检测项目：可检测血常规全血细胞计数、白细胞X类、红细胞相关参数、血小板相关参数等常规血液检测项目，满足临床基础检验需求。 2. 样本处理：支持静脉全血、末梢血等多种样本类型，具备自动进样、自动稀释、自动混匀功能，减少人工操作误差。 3.仪器性能：具备异常样本智能识别功能，对异常结果自动报警提示；拥有完善的质量控制体系，支持室内质控和室间质评。 4.数据传输：支X（HIS）X（LIS）对接，实现检测数据自动传输、存储和查询。 服务要求 1.安装调试：供应商负责设备的免费运输、安装、调试工作，确保设备正常运行，X2. 质保服务：设备X机质保期不少于X年，质保期内免费提供维修服务和更换非人为损坏的X部件。 3.售后响应：提供7×X小时售后服务热线，接到故障报修后，X内2小时内响应，4X4. 维护保养：质保期内定期上门对设备进行维护保养，每年不少于2次，确保设备性能稳定。 5. 技术支持：长期提供技术咨询服务，及时解答设备使用过程中的问题；根据临床需求，免费提供X升级服务。 验收要求 1. 外观验收：设备外观无破损、划痕，标识清晰，配件齐全，符合采购合同约定的型号和规格。 2.性能验收：按照技术规格要求进行检测项目测试，检测结果准确性、重复性、检测速度等指标达到标准X对接顺畅，数据传输准确无误。 3. 文档验收：供应商提供设备说明书、操作手册、保修卡、合格证等完X技术资料，以及安装调试报告、培训记录等文档。 4. 验收流程：设备安装调试完成后，双方共同进行验收，验收合格后签署验收报告；若验收不合格，供应商需在规定时间内X改，直至验收合格。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X日内交付
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械X证》(如有X登记表应提供)。；(3)本项目X代表均需随身携带本人X原件。如投标方代表不是法定代表人，投标方代表还须提交《法定代表人授权书》；若参加远程投标的投标人远程X解密（相关操作手册可查X首页操作指南）。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械X证》(如有X登记表应提供)。；(3)本项目X代表均需随身携带本人X原件。如投标方代表不是法定代表人，投标方代表还须提交《法定代表人授权书》；若参加远程投标的投标人远程X解密（相关操作手册可查X首页操作指南）。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械X证》(如有X登记表应提供)。；(3)本项目X代表均需随身携带本人X原件。如投标方代表不是法定代表人，投标方代表还须提交《法定代表人授权书》；若参加远程投标的投标人远程X解密（相关操作手册可查X首页操作指南）。。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械X证》(如有X登记表应提供)。；(3)本项目X代表均需随身携带本人X原件。如投标方代表不是法定代表人，投标方代表还须提交《法定代表人授权书》；若参加远程投标的投标人远程X解密（相关操作手册可查X首页操作指南）。。
X采购政策
进口产品： 不适用于本项目。
节能产品： 适用于各合同包，按照X采购品目清单》（财库〔X〕X号）或最新公布的品目清单执行
环境标志产品： 适用于各合同包，按照财政X采购品目清单的通知》（财库〔X〕X号）或最新公布的品目清单执行
四、获取招标文件
时间： X-X-X至 X-X-X，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 X:X:X至 X:X:X，下午 X:X:X至 X:X:X（北京时间，法定节假日除外）
地址：X.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号XX按项目X(请根据项目所在地，X对应的(X本级/X级/X)XX操作)，否则投标将被拒绝。
方式： X X
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
X-X-X X:X:X（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）
地址：X4> 六、公告期限
自本公告发布之日起 5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
X血站
地址：X
2.采购代理机构信息（如有）
名X
地址：X式： X-X
3.项目联系方式
项目联系人：X
电话： X-X X址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户X
X年X月X日
X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
