采购与招标网 ,医疗卫生 江苏 2026-08-06
一、项目内容:
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序号 |
设备名称 |
数量 |
预算 (X) |
设备功能 |
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1 |
血液透析滤过机 |
3套 |
X.8 |
X 用 |
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2 |
血液透析机 |
2套 |
X |
X 用 |
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3 |
连续血液净化机 (CRRT) |
2套 |
X |
X 用 |
二、报名人资格要求:
(一)一般资格条件:
1. 在中华人民共和国境内注册 ,具 有独立承担民事责任的能力;
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6. 未被 X站(WWW.creditcXX站(***人、重大X采购严重失信行为记录名单;
7. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
( 二 ) 本项目 特定 资格 要求 :
1. 如X 医疗器械产品 :
( 1 ) 满足以下两项中任意一项要求:
① 供应商为所投产品制造商: 所投产品为第一类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》。 ( 如国家另有规定,则适用其规定 )
② 供应商为所投产品经销商: 所投产品为第二类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》。 ( 如国家另有规定,则适用其规定 )
( 2 ) 所投产品属于 第一类 医疗器械 , 提供 第一类 医疗器械 备案凭证(第一类 医疗器械备案信息表 ) ; 所投产品属于第二类、第三类医疗器械,必须提供有效的《医疗器械注册证》。 ( 如国家另有规定,则适用其规定 )
( 3 ) 如所投产品为进口产品,应提供以下之一的证明材料:
① 此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质;
② 此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
2. 如为非 医疗器械产品 :
如所投产品为进口产品,应提供以下之一的证明材料:
① 此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质;
② 此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书及有关销售资质(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
(三)本项目不接受联合体投标。
三、报名所需资料:
1.营业执照扫描件
2. 特定 资格 要求 所述证书的扫描件
3.法定代表人身份证扫描件、授权委托书及受委托人身份证扫描件
四 、 报名截止时间: X 年 8 月 X 日 X : X
五 、报名方式和联系人:X/span>
请符合以上条件的单位将相关的报名材料加盖 公章 ,在 报名截止时间 前以 P DF文件 形式 发送至 X 。 邮件命名要求:参加项目名称 (品牌型号)、 、联系人及电话。 报名截止日期后, 相关 通知 与要求以邮件方式 传达 ,请注意查收 与回复 ,谢谢!
流程咨询联系人:Xspan> 龚女士 ; 联系电话: X-X
技术需求联系人:Xspan> 蒋女士 ; 联系电话: X-X
招(投)标管理办公室
X 年 8 月 6 日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。