一、项目名称：
1.项目内容：新城院区检验科急诊检验检测项目的设备和试剂
2.项目要求：
（1）产品必须是江苏省药品和医用耗X中标产品
（2）产品必须有医疗器械注册证或备案证等
（3）免费提供相关的耗材、对应的校准品、检验质控品以及其他附属品等。
（4）设备价格符合市场定价规则，需提供相关作证材料。
二、参与调研的供应商应当具备下列条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加招议标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
三、调研会议资料要求：
1.封面X名称，联系人及联系电话
2.资料目录
3.产品明细表／调研表（见附表）
（1）江苏省医疗服务收费名称、编码；国家医保编码及规格型号流水码。
（2）江苏省药品（医用耗材）阳光X中标编码、名称等信息
4.合法的供应商资格证明
（1）供应商的营业执照副本、医疗器械经营资质等，报名产品的销售代理授权书；
（2）法人授权委托书、法定代表人及被授权人的身份证复印件（法人授权书需法定代表人签字或签章）；
（3）生产企业证照，医疗器械经营／生产许可证／凭证，医疗器械注册证／备案证／凭证含附页（若为医疗器械）
5.提供信用查询记录（登录信用中国：***查询信用记录并截图）
6.售后服务方案
7.质量保证书，产品技术参数、国标、行业标准等。
8.报名品牌、型号的产品用户名单＋发票复印件或合同复印件（其他型号用户名单无效！）
9.廉洁购销承诺书
X.提供操作培训资料或指南及使用说明书。
X.卫生评价报告，灭菌标识，冷链资质证明。
X.其他需要阐述说明的资料。
四、报名时间至X年8月X日X时（不接受现场报名）
五、请将第三项资料盖章制作成一个PDFX>
邮件命名要求：项X名称。
六、联系人：X-X）
七、谈判时间、地点另行通知（参会时携带第三项调研资料，一正三副）。
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