采购与招标网 ,医疗卫生 贵州 2026-03-27
一、基本信息
采购人:XnX
采购人地址:Xan>采购项目名称:阳光采购-血透相关医用耗材
采购方式:线上报名成功后,到评审时间时,各供应商授权代表根据公告要求携带相关资料,按照评审时间到评审地点参加评审。
公告时间:X年3月X日
报名截止时间:X年3月X日XX
接收响应文件截止时间:X年4月1日 XX
评审时间:X年4月1日XX
二、采购项目简要说明
序号 | 产品通用名称 | 基本功能需求 | 主要参数、规格型号 | 需匹配前X位医保编码 | ||||
1 | 一次性使用血液灌流器 | 具有医保目录,适用于血液灌流HP模式 | 1.适用于血液灌流HP模式; | 见附件6:采购需求表(含前X位医保编码) | ||||
2 | 一次性使用血液灌流器 | 具有医保目录,适用于血液灌流HP模式 | 1.适用于血液灌流HP模式; | |||||
3 | 一次性使用血液灌流器 | 具有医保目录,适用于血液灌流HP模式 | 1.适用于血液灌流HP模式; | |||||
4 | 透析液滤过器 | 利用空心纤维膜作用,对配套血液透析装置使用的透析液进行过滤处理 | 能匹配贝朗、费森、爱立生等透析机使用的各规格型号 | |||||
5 | 血浆X离器 | 满足现有贝朗CRRT使用需求、具有医保目录,适用于血浆置换治疗 | 适用于血浆置换/双重血浆吸附(PE、DFPP),适用于单独X离式接头无专用接头管路 | |||||
6 | 血浆X离治疗管路 | 满足现有贝朗CRRT使用需求、适用于血浆置换治疗 | 各规格型号 | |||||
7 | CRRT滤过器 | 满足现有贝朗CRRT使用需求 | 各规格型号 | |||||
8 | CRRT血路管 | 满足现有贝朗CRRT使用需求 | 各规格型号 | |||||
9 | 血液透析干粉 | 透析A干粉(易溶、不能发黄和结块),A粉由氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、枸橼酸组成 | 至少包含5人份/袋、X人份/袋的规格型号;能匹配费森、贝朗、爱立生透析机使用。 | |||||
X | 血液透析干粉 | 透析B干粉(易溶、不能发黄和结块)B粉由碳酸氢钠组成 | 至少包含5人份/袋、X人份/袋的规格型号;能匹配费森、贝朗、爱立生透析机使用。 | |||||
X | 血液透析干粉 | 成品联机干粉桶,适用于各品牌透析机设备 | 规格:至少包含/1人份/筒、2人份/筒、3人份/筒,/1人份/袋、2人份/袋、3人份/袋等规格型号。能匹配费森、贝朗、爱立生透析机使用。 | |||||
X | 血液透析浓缩液 | 成品A液,适用于各品牌透析机设备 | 规格:至少包含5L/1人份/桶、XL/2人份/桶、XL/3人份/桶的规格型号;透析干粉和透析浓缩液须为同一生产企业。能匹配费森、贝朗、爱立生透析机使用。 | |||||
X | 血液透析浓缩液 | 成品B液,适用于各品牌透析机设备 | 规格:至少包含B液1人份/桶,,2人份/桶、3人份/桶等规格型号,透析干粉和透析浓缩液须为同一生产企业。能匹配费森、贝朗、爱力生透析机使用。 | |||||
X | 一次性使用无菌透析护理包 | X供液使用需求 | 根据临床需求提供(基础配置:①导管包:至少包含方盘、碘伏纱布≥2个、酒精纱布≥2个;碘伏棉签≥X根、敷贴带包装、治疗巾、手套≥3双、创口贴、≥3张纱布、胶贴、肝素帽、黄色垃圾袋≥1个②内瘘包:至少包含一次性压脉带、方盘、敷贴、治疗巾、手套≥2双、创口贴、棉球≥4个、黄色垃圾袋≥1个) | |||||
1.本次所有阳光采购医用耗材按照附件2:报价表模板进行报价,评审现场不再进行修改; | ||||||||
三、供应商资格要求(提供相关资料须加盖公章)
1.X(***入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单,并提X站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章。
2.在中华人民共和国境内合法注册,具有独立法人资格,符合国家法律规定,有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。
3.本项目不接受联合体参与投标。
4X要求:
4.1耗材付款方式:详见《合同专用条款》(需要认真审合同模板)。
4.2交货地点及验收标准:详见《合同专用条款》。
4.3投标人须对自身投标产品功能及用途熟悉了解,评审时能对评审人员进行答疑;若投标人对自身投标产品功能及用途不熟悉了解的,须有投标产品企业的专业人员陪同,且陪X技术人员须对自身产品功能及用途熟悉了解,评审时能对评审人员进行答疑;
4.4投标人所投产品需能够在贵州医X招采子系统进行交易,乙方需保证报价不能高于最高销售限价,同时保证甲方能与生产企业议价通过并顺利搭建X上阳光采购流程。
四、报名方式:
符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名:
发送报名表及报名供应商资质(盖章后扫描)到电子邮箱X命名格式:项目名称+供应商名称,未加盖公章视为无效报名。
五、供应商参加评审时所需提交的评审资料(正本一份)(相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册并按照内容制作目录)
1.报价表(加盖公章)格式详见“报价表模板”;模板内“贵州省医保收费项目等级、国家医保X位编码”均不能为空,否则此项内容将视为无效。(若该类耗材不在贵州省医保目录内或在贵州省医保目录内明确不可收费的,或因不作为医疗器械管理无医保编码的,可不受此限制,供应商在备注栏备注清楚即可)。
2、供应商提供的投标资料的所有内容必须真实、有效,如有虚假信息,将取消供应商投标资格,一切责任由供应商自行承担。
3.X(***入失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的查询情况(加盖公章),并提X站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章;
4.供应商提供近三年内,在经营活动中没有重大违法犯罪记录的书面声明(自行声明)。
5.经销商《营业执照》复印件(加盖公章);
6.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖公章)(根据所投标产品对该类证件的要求提供);
7.经销商法人代表身份证复印件(加盖公章);
8.经销商对参加投标人的授权书原件(加盖公章),及经销商依法为授权代表缴纳社会保险的参保缴费证明(个人)(至少需包含参保人姓名、参保单位名称、缴费起止时间等相关信息),社保证明需加盖公章;投标人是法人的无需提供;
9.投标人身份证复印件(加盖公章),同时带原件备查;
X.生产企业《营业执照》复印件(加盖公章);
X.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件(加盖公章);
X.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件(加盖公章);
13.产品代理证明材料或注册代理商(或生产企业)对经销商的授权书原件(加盖公章);
X.投标人认为需提供的其他相关资料;
备注:1.请务必按要求及顺序胶装成册。
2.产品资质按照采购公告顺序排列,每项产品所涉及资质放在一起,若有重复则重复放置,保证可按照公告顺序查看相关产品资质。
3.供应商须提供评X办法中涉及到的资料和证明材料供议价组评审,并清晰标注页码。
六、评审时另提供以下资料(3份),供专家评审。
1.报价表(加盖公章),格式详见“报价表模板”;
七、评审办法:
1.资格性审查,本项目由评审小组综合审查参加评审供应商资格情况,是否符合采购文件的基本资格要求,符合者将进入下一步评审,不符合者将不能进入下一步评审。
2.综合评X法,评审小组根据附件5X上阳光采购评X办法》进行综合评X,从价格、临床疗效、质量标准、科技水平、应用范围、信誉及服务等方面通过评X选择符合条件的产品作为拟中选产品。
3.根据X相关会议决议后,方可确定拟供货方。
八、采购联系事项(咨询时间均为工作时间):
咨询联系人:Xass="keylink" href="***epartment_shebeikea0/" target="_blank">设备科杨老师、唐老师、周老师X-X
九、相关附件
附件1:安X阳光采购报名表;
附件2:报价表模板;
附件3:《合同专用条款》;
附件4:线上议价通过承诺函;
附件5:X上阳光采购评X办法》;
附件6:采购需求表(含前X位医保编码);
附件7:响应文件目录模板。
重要提示:
1、以上评审资料要求密封带到评审现场;
逾期提交或未提交响应文件的,采购人不予受理;会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。