采购与招标网 ,机械电子电器,医疗卫生 福建 2026-03-27
受 X委托X对[X]X医疗设备采购项目(眼前节激光治疗仪等)组织公开招标,现欢迎国内合格的X医疗设备采购项目(眼前节激光X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[X]XC[GK]X
采购方式:公开招标
预算金额X,X.XX
采购包1(眼前节激光治疗仪):
采购包预算金额: X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | AX-医用激光仪器及设备 | 眼前节激光治疗仪 | 1(台) | 是 | 用于囊膜切开术,激光周边虹膜切除术,个性化参数设定,裂隙长度可调,裂隙宽度可调,配备主机、升降台、裂隙灯灯泡等,详细以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起X日
采购包2(眼底激光):
采购包预算金额: X,X.XX
采购包最高限价: X,X.XX
投标保证金: 0X
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | AX-医用激光仪器及设备 | 眼底激光 | 1(台) | 是 | 能量输出稳定均匀,光斑大小可调,带脚踏开关,可通过脚踏调节激光发射模式、激光功率、曝光时间、激光间隔时间瞄准光亮度等参数,主机质量轻便方便移动与携带,适配眼内光凝探头,图像X辨率高等,详细以招标文件为准。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起X日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)根据《X采购供应商资格承诺制指导意见的通知》(闽财购〔X〕6号)XX采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》,格式详见第七章)的,在投标文件中X采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料【资格条件证明材料指:营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明)、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明】。?说明:①投标人可自行选择是否提供本承诺函,若不提供本承诺函的,应按招标文件要求提供相应的证明材料。②投标人应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。③投标人应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表也须提供)。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。注:【所投产品规格型号应与注册证上注明的产品规格型号一致】。
采购包2:
(1)根据《X采购供应商资格承诺制指导意见的通知》(闽财购〔X〕6号)XX采购供应商资格承诺函》(以下简称《承诺函》,格式详见第七章)的,在投标文件中X采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料【资格条件证明材料指:营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明)、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明】。?说明:①投标人可自行选择是否提供本承诺函,若不提供本承诺函的,应按招标文件要求提供相应的证明材料。②投标人应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。③投标人应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关的法律责任。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表也须提供)。所有证件必须在有效期内。③投标货物不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函(格式自拟)。注:【所投产品规格型号应与注册证上注明的产品规格型号一致】。
进口产品: 适用于本项目
节能产品: 适用于本项目,按照财库[X]X号文所附品目清单执行
环境标志产品: 适用于本项目,按照财库[X]X号文所附品目清单执行
时间: X-X-X 至 X-X-X ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 XXX 至 XXX ,下午 XXX 至 XXX (北京时间,法定节假日除外)
地址:Xfujian.gX上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应X上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式: 在线获取
售价:免费
X-X-X XXX (北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)
地址:X2号珠宝城X室开评标区
自本公告发布之日起 5 个工作日。
无
地址:X
名称X
地址:X2号珠宝城X室
联系方式: X-X
项目联系人:X王程
电话: X-X 开户名X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。