昆明市官渡区人民医院开展国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购项目院内咨询公告2026.03.02

 根据采购相关规定，将公开组织医用耗材带量采购院内咨询，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：

一、采购项目

（一）项目清单

注：允许响应人对各标段X别响应。务必携带样品，未带样品视为无效报名。

（二）合同履行期限：按集采文件执行。

（三）不接受联合体响应。

二、供应商资格要求

（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告（含财务报表）或自报名截止时间前三月内由基本开户银行出具的资信证明；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；

（五） 供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

（六）在本项目报名截止时间前未被列入失信行为信息记录名X站截图等证明材料；

（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一遴选项目下的采购活动，并提供承诺函。

（八）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.所投产品属于第一类医疗器械的供应商须提供有效的医疗器械备案凭证（复印件加盖供应商公章）；2.所投产品属于第二类医疗器械的供应商须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别）、医疗器械注册证及附件（复印件加盖供应商公章）；3.所投产品属于第三类医疗器械的供应商须提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别）、医疗器械注册证及附件（复印件加盖供应商公章）；4.供应商如果是所投产品医疗器械制造商的，无须提供医疗器械经营许可证或备案证，其他不在目录内的所投产品不作强行要求；5.生产企业产品授权书。

（九）不接受二级以下代理资质响应。

三、报名资料及相关安排

（一）

a报名表，

b营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或三证合一），

C经销商的医疗器械经营许可证、制造商的医疗器械生产许可证，

d无犯罪承诺书以及供应商在本项目遴选截止时间前未被列入

e经办人授权书、经办人身份证复印件；

（二）、报名时不接受任何形式的产品报价；

（三）、报名时间：X年3月3日8X至X年3月9日XX，逾期视为响应无效；

（四）、报名方式：将以上第（一）项a-e项资料扫描件一起发送至于邮箱Xan>邮件名称及文件名称格式统一为+标段号+联系人+联系电话”

（五）、报名联系人：Xn>高老师  赵老师

联系电话：X-6X

四、遴选要求及时间、地点

（一）咨询响应资料：在遴选会议现场须同时提交纸质和电子资料，包含遴选响应产品报价清单和遴选响应资料，纸质资料必X公章。

（二）咨询时间：X6年3月X日上午9:00

（三）咨询地址：Xt-family:微软雅黑;color:#X;letter-spacingX;font-sizeX;background:#FFFFFF;line-heightX;">昆明市1号急诊科4楼XX楼上）

五、咨询规则

（一）供应商按抽签顺序进行介绍答疑；

（二）评审专家组成：院内专家组；

（三）本次以院内咨询方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定报量供应商；

六、监督

本次咨询全程由纪检监察室监督，项目参与供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。

根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

  昆明市官渡区

X6年3月2日

附件1.报名表/uploads/file/X/附件1：报名表_X.doc

附件2.昆明市官X医用耗材（试剂）报价表/uploads/file/X/附件2：报价表_X.doc

附件3.响应资料清单/uploads/file/X/附件3：响应资料清单_X.doc