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泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）---临床检验设备第三批(三次)公开招标招标公告
采购与招标网 ,医疗卫生,机械电子电器 福建 2026-02-28
项目概况
受 泉州X）委托， X对[X]QZWB[GK]X-2、泉州X）---临床检验设备第三批(三次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州X）---临床检验设备第三X(zfcg.czt.fujian.gX上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 X年X月X日 X时XXX秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[X]QZWB[GK]X-2
项目名称：泉州X）---临床检验设备第三批(三次)
采购方式：公开招标
预算金额X,X.XX
采购包1(洁净工作台):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | AX-临床检验设备 | 洁净工作台 | 1(台) | 否 | 1.1 额定功率X W(电源消耗功率包括柜体插座负载的功率（负载不能超过XW）)；1.2 气流流速X.X～0.Xm/s；1.3 噪音≤XdB(A)；1.4 ★产品安全性：菌落数≤0.5CFU/Xmin；1.5照明：≥Xlx；2.1 洁净台X类：水平层流、单面操作；2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器；2.3 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质；2.4 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；2.5 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；2.6 紫外灯开启延时5～Xs之间可调，保护操作人员安全；2.7 完善的报警系统：（1）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大时报警；（2）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换报警；2.8X向轮设计，方便柜体移动与固定。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X天内。
采购包2(液基薄层细胞制片机):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | AX-临床检验设备 | 液基薄层细胞制片机 | 1(台) | 否 | 1.★适用于液基细胞学检查(妇科和非妇科)和免疫细胞化学染色。2.适用标本包括妇科子宫颈脱落细胞和非妇科（尿液、痰液、胸腹水、穿刺标本）脱落细胞的制片染色。3.妇科保存液成份以乙醇为基础，安全无毒，对医护人员和实验室操作人员无任何毒副作用。4.非妇科脱落细胞在室温下保存液中可稳定维持细胞形态不低于X天。5X，可随时增加标本。6.X~X℃下妇科保存液的有效期至少为X个月。7.采用样本密度X离液结合离心自然沉降法，有效去除血液、粘液、杂质等干扰诊断的物质，富集有效诊断细胞，保证细胞的形态完X无破坏。8.全自动处理：操作简单，全自动化制片染色一体，无需人员值守，减轻医技人员的劳动强度。9.★单批次制片量至少为X张。X.每批次制片时间不超过1小时。X.制片细胞X布均匀，染色定位清晰，阅片视野为直径≤Xmm的圆。X.可根据实验室需求X别进行巴氏或者HE染色。X.★免疫化学染色：可用于pX/Ki-X 免疫细胞化学检测。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X天内。
采购包3(电热恒温培养箱):
采购包预算金额： X,X.XX
采购包最高限价： X,X.XX
投标保证金： 0X
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(X) | 中小企业划X标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | AX-临床检验设备 | 电热恒温培养箱 | 1(台) | 否 | 1.外形尺寸：≥X*X*Xmm；★2.工作区尺寸：≥X*X*Xmm★3.温度选择范围X+5-X℃。4.设备容积；≥XL。5.温度显示精度：≦0.1℃。6.温度均匀性：±2℃。7.温度波动度：±1℃。8.箱体侧面标配测试孔，可根据实际需求检测工作室内温度。9.采用PID微电脑控温技术，多点校温。X.显示屏≥3.5寸。X.具有定时功能，声光报警提示；具备开门报警，超温报警功能X.选配；可选配紫外线杀菌，可选配脚X温报警系统功能，超过限制温度即自动中断。X.舱体多层可调节搁架，防滑脱隔板设计。X.保温层采用硅酸铝棉，保温性能好，减少受外界环境温度的影响。X.单层门透视窗结构。 | X,X.X | 工业 |
本采购包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后X天内。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划X标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划X标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包3：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划X标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的X、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的X、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的X、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
X采购政策
进口产品： 不适用
节能产品： 适用于采购包1、2、3X采购品目清单的通知》（财库〔X〕X号）执行。
环境标志产品： 适用于采购包1、2、3，按X采购品目清单的通知》（财库〔X〕X号）执行。
四、获取招标文件
时间： X-X-X 至 X-X-X ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 XXX 至 XXX ，下午 XXX 至 XXX （北京时间，法定节假日除外）
地址：Xfujian.gX上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应X上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式： 在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
X-X-X XXX （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于X日）
地址：X4楼开标1室（泉州市公共X）
六、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 泉州X）
地址：Xp>
2.采购代理机构信息（如有）
名称： X
地址：X
联系方式： X-X
3.项目联系方式
项目联系人：X
电话： X-X 开户名： X
X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
