医疗设备采购需求调研信息公示

编号

设备名称

主要性能/配置要求

数量

最高限额（X）

1

儿童无创呼吸机

一、性能要求

1.使用范围及功能：覆盖婴幼儿、儿童（体重2kg-Xkg）;用于无创通气支持（鼻塞/面罩），非有创插管满足轻-危重症呼吸支持（呼吸衰竭、呼吸暂停、肺部疾病等）。

2.通气模式

CPAP（持续气道正压）：婴幼儿首选： S（自主触发）、T（时间控制）、S/T（自主/时间切换） 、 P‑A/C（压力控制辅助）、VAPS（容量保证压力支持）、PRVC（压力调节容量控制）可选：高流量氧疗（HFNC）功能 。

3. 压力与流量参数（儿童专用）

3.1 压力范围（关键） 吸气压力 IPAPX–X cmH₂O（新生儿低段，儿童高段） 呼气压力 EPAP/PEEPX–X cmH₂O（新生儿常用2–6） 压力调节精度：≤±0.5 cmH₂O（新生儿级）升压时间：≤X ms（快速响应，减少呼吸不同步）。

3.2 流量与潮气量: 峰流速：≥X L/min（满足儿童快速呼吸） 潮气量X–X mL（精度≤±X%–X%，新生儿更严）X钟通气量X.1–X L/min 可调 。

3.3 呼吸频率 可调范围：5–X 次/X（新生儿常用X–X） 误差：≤±1 次/X（高精度模式）

4.触发与同步（儿童核心）:  吸气/呼气灵敏度：多档可调（极灵敏，适配弱呼吸） ,自动漏气补偿：必备（儿童面罩/鼻塞易漏气） 同步性：触发延迟 ≤X ms，减少人机对抗。

5.氧浓度控制: FiO₂X%–X% 连续可调,精度：≤±3%（X%–X% 范围）,内置空氧混合模块（避免纯氧损伤）

6.质保期≥2年。

二、配置要求

无创呼吸机1台，电源线1个，氧管套装1套，压力采集管1条，过滤棉套装1套，低压氧接头1个，支架固定套装1套，呼吸湿化器主机1台，呼吸湿化器主机电源线1条，呼吸湿化器电源线固定器1个，呼气端加热连接线1条，使用手册1册，合格证1个，保修卡1个。

1台

4.5

2

全自动内镜清洗消毒机

1.适用于所有类型软式内镜的清洗、消毒、侧漏及干燥。如胃镜、肠镜、十二指肠镜、支气管镜等。

2.采用涡流和内部灌流方式清洗消毒，全浸泡、全灌流。

3.设备尺寸长宽高≤Xmm*Xmm*Xmm，设备配备静音自锁脚轮，移动方便易摆放。

4.采用≥7寸彩色大触屏，主界面可显示常用程序，实时显示各流程进度。

5.具备故障自动报警功能。在使用过程中，消毒剂、酶、酒精、清洗液不足和全程故障报警，机器无法启动，并显示故障内容。

6.具备消毒、灭菌、晨消、自洁、自定义、干燥、测漏、加消毒液、排消毒液的程序设定。

7.完成酶洗、漂洗、消毒、终末漂洗、酒精干燥、空气干燥全过程的时间≤XX钟，此时间包含进水排水时间和有效的消毒时间。

8.具备自身消毒功能，能对设备的全管道、腔体、水槽包括水过滤器进行消毒。

9.内镜泄漏测试：具备单测、全程测的功能，且提供正向气压保护镜子。液晶触屏实时显示测漏压力，能检测出微小渗漏避免对镜子的损坏。

X.开放式消毒液，可兼容过氧乙酸、邻苯二甲醛、戊二醛、酸化水。

X.自动开关门：脚踏自动开关门和触摸屏手动开门，避免二次感染。

X.消毒液浓度检测：可以随时取样检测消毒液的浓度，有效保护操作人员的安全。

X.低耗材成本：每次总消毒剂需要量≤XL。

X.消毒液箱容量≥X升，酒精、酶液容量≥1.5升。

X.具备排水检测功能，出现排放故障或堵塞时，进行报警提示。

1台

3.X

3

激光穴位治疗仪

1.使用电源：电压ACXV±XV、XHz±1Hz；

2.激光源：半导体激光；

3.激光波长X～Xnm；

4.激光输出频率X、XHz、XHz、XHz、XHz；

5.激光输出功率：≤5mW；

6.定时时间X～XX钟；

7.显示：液晶显示屏；

8.输出通道数X路输出，每2路1组，可单独操控；

9.配有激光体表探头，用于激光无痛针灸和穴位照射治疗；

X.配有激光笔形探头，可用于口腔、耳道等较深的腔道；

X.配有激光鼻腔探头，用于鼻腔照射；

X.配有激光耳夹，用于激光耳穴治疗；

X.产品有国X适宜产品证书。

1

3.5

4

电脑X膜验光仪

一、性能要求

1.电脑验光

1.1球镜：-X.XD至+X.XD (VD = X mm) (0.X / 0.X / 0.X D增量)；

1.2柱镜X至±X.X D (0.X / 0.X / 0.X D增量)；

1.3轴位X至 X° (1° / 5°增量）；

1.4最小可测量瞳孔直径：Ø2mm。

2.X膜曲率

2.1曲率半径X.X至X.Xmm（0.Xmm增量）；

2.2屈光力X.X至X.XD  n=1.X（0.X/0.X/0.XD增量）；

2.3柱镜X至±X.XD（0.X/0.X/0.XD增量）；

2.4轴位X至X°（1°/5°增量）；

2.5矢高X起每X°测量（上侧，下侧，鼻侧，颞侧）；

3.瞳孔距离测量（PD）：远用X至Xmm (1mm增量)；近用X至Xmm（1mm增量），近用距离X mm；

4.瞳孔大小测量（PS）X.0至X.0 mm (0.1 mm增量）；

5.X膜大小测量（CS）: X.0至X.0mm（0.1mm增量）；

6.双环大瞳孔区域成像，可测6mm瞳孔区域屈光（同时测量明暗瞳孔屈光）。

7.具备视力比较（模拟戴镜效果）。

8.具备散光预矫正功能。

9.CAT（白内障）模式：屈光间质混浊测量模式。

X.具备隐形眼镜度数测量。

X.测量方式：自动/手动。

X.显示：≥6.5英寸可倾斜式彩色LCD液晶屏。

X.打印机：快装型带自动切纸功能的行式热敏打印机。

X.接口：至少包含RS-XC，USB，LAN。

X.使用年限≥8年。

X.质保≥3年。

二、配置要求

1.主机1台

2.防尘罩1个

3.使用说明书1本

4.产品质量文件1套

5.电动桌1台

1台

X

5

高频手术治疗仪

1.由主机、脚踏开关、电源线、流量控制器和手术附件等组成。可连接注水型、内冷型刀头。

2.至少包括单极凝固和双极凝固两种工作模式。

3.输入电压XX XHz；最大供电电流X.3A。当电源电压在X～XV之间变化时，输出功率在XV时输出的基础上变化不大于±X%。

4.消融范围X~Xmm。

5.主机界面为液晶触摸屏控制，至少包括温度控制设定、能量输出时间设定、射频输出开/关、电源开/关、工作模式设定、功率设定等。

6.工作：连续的单音，工作指示灯亮表示仪器的治疗功能已经启动，有输出。报警：循环双音，工作灯变红表示仪器不输出。

7.运行环境：环境温度范围X℃~X℃；相对湿度范围X%~X%；大气压力范围X~XkPa；海拔高度：≤3KM。

1台

8

6

体外冲击波治疗系统

1.设备样式：立式机，由主机、立式台车（内含空压机）、治疗手柄组成。

2.预期用途：适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特异性腰背疼痛的辅助治疗。

3.冲击波产生及传递方式：气压弹道式（R-ESWT）或者压电式（F-ESWT）均可。

4.设备提供绝对禁忌证、相对禁忌证及副作用的相关指导。

5.冲击波使用期限≥X年（提供注册检测报告）。

1套

X

7

电动密闭运送车

1.电控低速前进倒车功能、高低速两档可调节。

2.安全电磁刹，配紧急刹车功能，带喇叭。

3.直流永磁无刷电机，电池使用寿命≥3年，可实时监测电量状况。

4.材质：≥1.2mm X以上不锈钢板车身。

5.电动底盘+不锈钢夹支架。

6.四周防撞X设计。

7.柜门能完全打开，方便摆放及取用物品。

8.隐藏门锁上下锁扣。

9.前后X向轮，可X度转动灵活，承载重量≥XKG。

X.车箱X两层，可调节。

X.可根据需要订制规格。

1台

3.6

8

低温灭菌炉

1.门开启方式：采用电推杆驱动式电动升降门，配置脚踏开关。

2.门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

3.理化试验：灭菌后对金属器械基本无腐蚀。（提供省级或以上检测机构出具的检验报告证明）。

4.卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行常规器械灭菌循环的次数。

5.具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥X%。（提供省级或以上检测机构出具的检测报告）

6.倒计时显示具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调X剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。

7.灭菌能力：聚四氟乙烯管腔灭菌能力：直径≥1mm,长度≥Xmm；不锈钢管腔灭菌能力：直径≥0.7mm,长度≤Xmm。

8.卫生安全：提供细胞毒性监测报告、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告、电磁兼容检测报告、空气中过氧化氢浓度监测报告。

9、除灭菌剂外，其他耗材（纸塑袋、无纺布、化学指示卡）可兼容其他品牌。

X.材质要求（提供或优于）：

X.1 腔体材质：采用优质航空铝材，厚度≥Xmm，保证过氧化氢保持X%气态。

X.2

1台

X

9

红外治疗仪

1.波长范围：能量主要X布范围0.5μm-Xμm。

2.光谱范围：近红外、远红外。

3.显示及操作方式：操作简便，可调节时间、治疗照射强度X不同档次。

4.出光口面积：≥Xcm²。

5.穿透深度：≥5cm。

6.功率档数：多档可调。

7.光功率密度：≥Xmw/cm²。

8.照射头可上下摆动X°- X°，可旋转，左右摆动。

9.质保≥5年。

1台

4