项目概况X立第三医X对SDGPX、X医疗设备采购项目组织公开
招标,现欢迎国内合格的X医疗设备采购项目的潜在投标人应Xhttp:X.cn免费申请账号XX按项目获取采购文件,并于X年X月X日X时XXX秒(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:SDX医疗设备采购项目采购方式:公开招标预算金额:X,X,X.XX采购包1全自动X等:采购包预算金额:1,X,X.XX采购包最高限价:1,X,X.XX投标保证金:0X采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业--全自动X1套否---工业--全自动液基细胞学阅片仪1套否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后开始履行,至项目履约完成。采购包2脑机接X智能X等:采购包预算金额:2,X,X.XX采购包最高限价:2,X,X.XX投标保证金:0X采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业--脑机接X智能X1套否---工业--脑机接X(智能反X1套否---工业--智X1套否---工业--下肢蹬X1套否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后开始履行,至项目履约完成。采购包3X:采购包预算金额:7,X,X.XX采购包最高限价:7,X,X.XX投标保证金:0X采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称--采购标的数量(单位)允许进口品目预算X--中小企业划X标准所属行业--X1套否---工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后开始履行,至项目履约完成。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:1在“信用中国”X”未被列入“失信被执行人名单”、“重大税X采购严重违法失信行为记录名单”。注:X存相关证据,相X本磋商文件规定的查X站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。供X站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据;2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动,否则相关供应商均为无效报价,X查。采购包2:1在“信用中国”X”未被列入“失信被执行人名单”、“重大税X采购严重违法失信行为记录名单”。注:X存相关证据,相X本磋商文件规定的查X站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。供X站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据;2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动,否则相关供应商均为无效报价,X查。采购包3:1在“信用中国”X”未被列入“失信被执行人名单”、“重大税X采购严重违法失信行为记录名单”。注:X存相关证据,相X本磋商文件规定的查X站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。供X站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查的依据;2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商X采购活动,否则相关供应商均为无效报价,X查。3.本项目的特定资格要求:采购包1:1用于医疗的设备须提供《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表(第一类医疗器械)或《医疗器械X证》及其附页(第二、三类医疗器械),如不作为医疗器械管理的,须提供药监部门关于该产品不作为医疗器械管理的证X截图等);国产设备须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械);经营企业须提供《营业执照》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械)或《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械)。计量器具或设备(如是)提供计量检定校准合格证书。实施强制管理的计量器具或设备且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”(如是)提供计量器具型式批准证书。特种设备(如是)安装手续齐全,提供使用登记证及登记表。消毒设备(如是)提供卫生安全评价报告和消毒产品生产企业卫生许可证。进口设备(如是)须提供授权书和报关单。射线装置(含Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类)(如是)须提供生产企业、销售企业的辐射安全许可证。采购包2:1用于医疗的设备须提供《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表(第一类医疗器械)或《医疗器械X证》及其附页(第二、三类医疗器械),如不作为医疗器械管理的,须提供药监部门关于该产品不作为医疗器械管理的证X截图等);国产设备须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械);经营企业须提供《营业执照》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械)或《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械)。计量器具或设备(如是)提供计量检定校准合格证书。实施强制管理的计量器具或设备且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”(如是)提供计量器具型式批准证书。特种设备(如是)安装手续齐全,提供使用登记证及登记表。消毒设备(如是)提供卫生安全评价报告和消毒产品生产企业卫生许可证。进口设备(如是)须提供授权书和报关单。射线装置(含Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类)(如是)须提供生产企业、销售企业的辐射安全许可证。采购包3:1用于医疗的设备须提供《第一类医疗器械备案凭证》及其备案信息表(第一类医疗器械)或《医疗器械X证》及其附页(第二、三类医疗器械),如不作为医疗器械管理的,须提供药监部门关于该产品不作为医疗器械管理的证X截图等);国产设备须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械)或《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械);经营企业须提供《营业执照》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械)或《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械)。计量器具或设备(如是)提供计量检定校准合格证书。实施强制管理的计量器具或设备且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”(如是)提供计量器具型式批准证书。特种设备(如是)安装手续齐全,提供使用登记证及登记表。消毒设备(如是)提供卫生安全评价报告和消毒产品生产企业卫生许可证。进口设备(如是)须提供授权书和报关单。射线装置(含Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类)(如是)须提供生产企业、销售企业的辐射安全许可证。三、获取招标文件时间:X-X-X至X-X-X,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午X:X:X至X:X:X,下午X:X:X至X:X:X(北京时间,法定节假日除外)地址:X文X标文件截止时间、开标时间和地点X-X-X:X:X(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于X日)地址:X5个工作日。六、其他补充事宜(1)本项目为不见面开X商在投标截止时间(开标时间)前XX钟内提前进XX(https:X.cn:Xgatewaygp-auth-centerlogin?tenantId=ZF_JGBM_Xcode=sduserType=2systemRegion=X)供应商开标(开启)大厅参加X开标。(2)本项目为X,请各供应商通XX投标,供应商应在投标截止时间前按XXX页X的供应商操作手册(操作手册X链接:https:X.cn:Xgp-file-platformXX操作手册.zip)中相关流程将XXXXX将自动关闭,未完成X的响应文件将被拒绝。(3)供应商必须按照采购公告要求的时间和地点获X将自动关闭,无法获取采购文件。(4)本项目非专门面向中小企业采购。(5)本项目为预采购项目,存在取消或终止的可能性。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.X地址:XXXXX8层X室联系方式:X-X.项目联系方式项目联系人:XX年X月X日相关附件:技术要求.pdfX