XX域医X建设与运营服务项目-变更公告3(
招标编号:X-X)一、更正内容第五章采购内容及要求-(二)检测能力提升设备-2、检验设备需求表(可利旧、可新增)-做如下变更:序号设备名称参数指标要求更正前参数指标要求更正后1电解质X析仪2.2、漂移稳定性:连续工作8小时,电极漂移≤±2%2.3、抗干扰:具备溶血、脂血、黄疸标本抗干扰能力删除2.2删除2.X血细胞流水线1.2、检测参数:报告参数≥X个,直方图≥3个,散点图≥7个。2.1、可适用于血清样本,以及EDTA-K2或肝素钠抗凝的血浆样本、全血样本、微量全血样本,用血量≤Xμl;1.2、检测参数:报告参数≥X个。2.1、可适用于全血样本、微量全血样本,用血量≤Xμl;6尿液有形成X析仪2、一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成X的检测功能,无需拼接或者桥连装置。2、同时具备尿干化学及尿有形成X的检测功能。7全自动核酸提取仪2、通量规格:1–X样本批(支持X通量互换)4、操作模式:全自动一体化(裂解→结合→洗涤→洗脱,全程无人值守)5.2X温控范围:室温~X℃(精准控温)控温精度:≤±2℃;加热模块:底部孔位加热,支持裂解高温(X~X℃)、洗脱(X~X℃)5.4、处理速度单批次时间:≤XX钟批2、通量规格:1–X样本。4、操作模式:全自动一体化。删除5.2删除5.X全自动糖化血红蛋白X析仪5、支持机内添加溶血剂;删除X全自动血沉X析仪3、适用标本:EDTA抗凝全血、标准真空血沉管3、适用类型:EDTA采血管或标准真空血沉管。XX6、检测时间:每隔十X钟仪器自动对每份标本检测一次并记录,同时形成曲线,对阴阳性结果自动检测,并能给出声音、图形等相关报警信号提示7、阳性报警时间:X%以上的阳性标本可在X小时内报警,最短报阳时间3小时X、温控性能:温度准确度偏差应不超过±1.0℃,温度波动应不超过2.0℃X、操作界面仪器控制电脑为触X为X,可存储超过XX条血瓶生长信息。6、检测时间:每隔十X钟仪器自动对每份标本检测一次并记录,同时形成曲线,阴阳性结果自动检测,并能给出报警信号提示。7、阳性报警时间:X%以上的阳性标本可在X小时内报警,最短报阳时间≤4小时。X、温控性能:温度准确度偏差应不超过±2.0℃,温度波动应不超过±2.0℃。X、操作界面仪器控制电脑为触摸屏一体机。X全自动血型X析仪4、凝胶卡容量:≥X张,自动识别、库存预警5、加样精度:CV≤3%,X–XμL可调,一次性吸头防交叉污染X、急诊优先STAT:急诊样本插队处理,首结果≤XminX、自动质控:内置阴阳性对照、校准程序X、数据存储:≥XX条记录+原始图像,支持USBX、X、审计追踪、安全与报警、软硬件双重超温超速保护、试剂耗材不足预警,液位实时监控X、故障自检:传感器、加样、离心、成像异常报警4、凝胶卡容量:≥X张,自动识别、库存预警。5、加样精度:CV≤3%,X–XμL可调,钢针或一次性吸头防交叉污染。X、急诊优先:急诊样本插队处理,首结果≤Xmin。删除X删除X删除X删除X生免流水线3.7、加样形式:钢针加样3.7加样形式:钢针或一次性吸头X实时荧光定量PCRX析仪2、适用样本:DNA、RNA、cDNA、质粒、病原微生物核酸样本5.2、最大升温速率:≥6.0℃s5.3、最大降温速率:≥5.0℃s5.6、温控模式:支持梯度PCR、恒定温度、阶梯温控、长时保温、瞬时降温5.7、梯度温度范围:跨度≥X℃,满足引物退火温度优化6.2、X:标配4~6X,兼容主流荧光染料6.5、光学检测精度:高信噪比,自动背景校准、孔间误差校正7.4、校正功能:颜色补偿、荧光串色校正、孔位偏差校正2、适用样本:DNA、RNA、cDNA、病原微生物核酸样本5.2、升温速率:≥4.0℃s5.3、降温速率:≥4.0℃s5.6、温控模式:支持梯度PCR、恒定温度、阶梯温控删除5.X.2、X:标配≥4X,兼容主流荧光染料删除6.5删除7.XX2.2.1、能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌(肠杆菌、非发酵菌)、真菌;对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯特菌属、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌等均具备较好的药敏检测能力。2.2.4、真菌药敏卡包被抗生素药物≥9种,平均≥8个浓度梯度,包泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。2.3.2X,能够检测≥X种临床常见耐药表型,如MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP等。2.5.2、能够实现多维度数据查询血培养阳性率、污染率、阳性瓶侦测时间等、鉴定药敏结果的统计X析等。3.1、实现了试剂信息和板卡信息的自动识别,并实现了将患者信息自动采集并录入X。4.1、内置质控规则:阳性对照、浊度质控、生化反应质控4.2、配套标准质控菌株:ATCC标准菌株配套方案失控预警:试剂失效、孵育异常、读数错误自动报警5、生物安全与维护5.1、全封闭检测流程5.2、废液、废卡独立收集5.3、X机故障自诊断、模块独立报错2.2.1、能够检测或鉴定革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌(肠杆菌、非发酵菌)、真菌;对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯特菌属、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌等均具备较好的药敏检测能力。2.2.4、真菌药敏卡包被抗真菌药物≥9种。2.3.2X,能够检测≥X种临床常见耐药表型。2.5.2、能够实现多维度数据查询血培养、鉴定药敏结果的统计X析等。删除3.1删除4.X.2、配套标准质控菌株:ATCC标准菌株配套方案删除5、5.1、5.2、5.X血栓弹力图仪1、X:≥4X独立并行,可同时检测普通杯、肝素酶杯、血小板杯、纤溶杯。4、进样通量:≥X样本位,急诊X,随到随测、优先放行。5.1、全流程全自动:自动混匀、加试剂、孵育、检测、结果判读、废液处理。1、X:≥4X独立并行,可同时检测普通杯、肝素酶杯、血小板杯。4、急诊X,随到随测、优先放行。5.1、检测全流程需全自动。XX炎自动检测工作站9、具备样本液不足、堵孔、液面探测等报警功能。删除9二、其他公告内容三、监督部门本招标项目的监督部门XXXX-X。四、联系方式招标人:X:X联系人:X:X-X招标代理X地址:XXX1X之门C座9层联系人:X鹏电话:X-X同异议联系方式招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(X)招标人或其招标代理机构:(盖章)XX