采购与招标网 ,网络通讯计算机,机械电子电器,医疗卫生 河南 2026-10-28
| 一、项目信息 | |||||||||||||
| 1.项目名称X飞X球管更换及维保项目 | |||||||||||||
| 2.拟采购的货物或服务的说明 | |||||||||||||
| 2.1保修服务项目:飞利浦医X球管更换及X机全保维修服务X年 2.2保修范围及期限:飞利浦UNIQ FDXX机保修: 包含人工、保养、巡检,主机、球管、探测器及附属配件更换不限次数;维修不限次数;核心部件如球管及探测器更换后需提供X机质控报X程师持证上岗;定期的安全检查、图像校正和专业预防性保养及所需的消耗品,保证设备的最佳运行状态。保修期内必须保证所更换的备件均为原厂全新备件或同等质量经原厂认证合格的备件,球管为原厂全新球管。球管产生的图像质量能够满足心脑血管介入手术要求,保证球管不间断连续高压曝光且保证图像清晰度,手术中图像能达到飞利浦原厂质控标准,图像质量不达标必须更换球管,不允许设备带病运行以免造成医患纠纷。增加实时冠脉支架精细显影功能,采集动态图像的同时,增强支架和球囊图像可以同时显示实时冠脉支架精晰显影在每幅图像上自动探测球囊标记点,自动循环播放。 保证X%的开机率;维保期间须按照厂家发布的X版本更新免费安全升级至最新X版本; 合同不包括部X:飞利浦厂家以外其他第三方产品。 服务期限:X年。 | |||||||||||||
| 3.拟采购的货物或服务的预算金额:XX | |||||||||||||
| 4.单一来源原因及相关说明 | |||||||||||||
| 4.1兼容性匹配与临床安全有效性要求 球管与X机的XX、X等存在严格的电气/机械/X接口匹配要求。非原厂或非X产品可能在关键性能参数、材料与工艺、一致性控制等方面存在差异,带来射线输出稳定性、影像质量、设备故障率以及患者/操作者辐射安全等风险。为保障设备持续安全运行及临床诊断结果的可靠性,需采购与X配置一致、满足原厂技术规范并可验证来源的球管。 4.2原厂质保、技术支持与售后服务的连续性 球管更X校准、质量控制测试与后续故障诊断等专业服务。对于非合规来源球管,原厂/授权服务机构可能无法对其质量与安全作出保证,亦无法提供相应售后支持;同时存在对X机质保/维保责任边界产生影响的风险。为确保维保体系完X、故障处置及时、并降低停机对临床工作的影响,需由原厂合法代理人/X提供球管及配套技术服务。 4.3X的唯一性/不可替代性 4.5结论 综上,为确保飞利浦UNIQ FDX所用球管与X配置一致、来源合法可追溯、满足法规监管与临床安全有效性要求,并保障原厂/授权服务的连续性与维保责任边界清晰,建议本项目采用单一来源采购方式向具备飞利浦售后服务授权的供应商实施采购。 | |||||||||||||
| 二、拟定供应商信息 | |||||||||||||
| 1.名称X | |||||||||||||
| 2.地址:X1X | |||||||||||||
| 三、专家论证意见(不少于三名行业技术专家) | |||||||||||||
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| 四、公示期限 | |||||||||||||
| X年X月X日X时XX 至 X年X月X日X时XX(北京时间,法定节假日除外。) | |||||||||||||
| 五、异议反馈时限 | |||||||||||||
| X年X月X日X时XX 至 X年X月X日X时XX | |||||||||||||
| 六、其他需要公示内容 | |||||||||||||
| 任何供应商、单位或个人对采用单一来源方式有异议的,请于异议反馈时限内以实名书面(包括联系人、地址、联系电话,单位须盖公章)形式将意见反馈至采购人、采购代理机构,逾期不予受理。 | |||||||||||||
| 七、联系方式 | |||||||||||||
| 1. 采购人信息 | |||||||||||||
| 地址:Xass="suojin">联系人:Xd> | |||||||||||||
| 联系方式:X | |||||||||||||
| 2.财政部门信息 | |||||||||||||
| 名称:/ | |||||||||||||
| 地址:X="suojin">联系人:X> | |||||||||||||
| 联系方式:/ | |||||||||||||
| 3.采购代理机构信息 | |||||||||||||
| 名称:X | |||||||||||||
| 地址:X | |||||||||||||
| 联系人:Xtd> | |||||||||||||
| 联系方式:X-X |
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。