日照市人民医院阴道炎联合检测试剂盒(化学反应法)医用耗材临时采购公告（二次） [招标配送办公室]

（本项目相关信息请以X--采购X拟公开采购以下医用耗材，兹邀请符合资格的供应商参加本次采购活动。一、采购内容项目名称：X人民X炎联合检测试剂盒化学反应法医用耗材采购项目。具体采购需求详见附件。二、供应商资格要求1.供应商应为在中华人民共和国境内X的法人、其他组织或自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务。2.（1）供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得《医疗器械生产许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）供应商为产品代理商或经销商的，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。3.供应商参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。4X站”（Xwww.X.cn）X”（Xwww.X.cn）、“信用山东”（credit.shandong.gov.cn）、“国家X”（Xwww.X.cn）等查询供应商信用记录，未被列入失信被执行人名单、重大X采购严重违法失信行为记录名单。5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。6.本项目不接受联合体参与。三、应提交的材料（按以下顺序装订并X）1.报价表（格式详见附件。2.供应商营业执照副本或事业单位法人证书等资质证件。3.供应商法定代表人参加报价时提供法人X复印件；供应商授权代表参加报价时提供法定代表人X、法人X复印件及授权代表X复印件。4.供应商应提供在采购公告发布日之后通过“信用中国”X”、“信用山东”、“国家XX站查询的信用记录结果截图。5.供应商所报产品为医疗器械的，应提供所报产品的《中华人民共和国医疗器械X证》（如有附表，需提供附表）或《第一类医疗器械备案凭证》（如有附表，需提供附表）。6.供应商应根据所报产品属性，提供与所报产品对应的有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。7.供应商应根据所报产品属性，提供所报产品的医疗器械生产企业的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》及生产企业营业执照等复印件。8.供应商所报产品为进口产品的，应具有所报进口产品的医疗器械X证X人或代理人的有效授权书（可追溯）。9.所报产品样品及产品技术说明书等材料。四、公告及X时间公告时间：X年X月X日至X年X月X日。电话X时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间，周末及法定节假日除外）。竞价时间及地址：X6XX室。五、其他说明1.评审办法按照最低评标价法确定成交供应商；若该产品需临床科室试用，则应在满足临床使用需求的基础上按照最低评标价法确定成交供应商。2.已试用的产品样品原则上不予退还。3.本项目共两轮报价，第二轮报价原则上不得高于第一轮报价。4.拟成交供应商在接到产品试用合格通知之日起5个工作日内提供授权书（可追溯），无法按期提供有效授权书的供应商取消其成交资格。5.我院医用耗材执行集中配送，纳入SPD管理，相关配X。六、联系方式招标采购组联系电话X联系电话：X-X联系地址：X反应法医用耗材采购需求.docX