采购与招标网 ,医疗卫生 福建 2026-08-21
项目概况 :受 X卫生院 X对 X卫生院手持视力筛查仪采购项目(二次) 组织竞争性磋商招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 潜在供应商应XXX X号XX室 获取采购文件,并于 X 年 9 月 1 日 X:X X (北京时间)前提交响应文件
一、项目基本情况项目编号: FJHB-X-1
项目名称: X卫生院手持视力筛查仪采购项目(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额: X.X X
最高限价: X.X X
采 购需求:
金额单位:人民币X
序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 (X) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 | 磋商保证金 (X) |
1 | X卫生院手持视力筛查仪采购项目(二次) | 1.X | X.X | 台 | 工业 | 否 | X.X |
合同履行期限: 按 磋商 文件执行 。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
进口产品:不适用于本项目 。
节能产品:适用于本项目 。
环境标志产品:适用于本项目 。
促进中小企业发展的相关政策:
采购 包1: 本项目不 专门 面向中小企业采购 。
2.本项目的特定资格要求:
采购包 1:
资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 | 投标人为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》( 响应 产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证( 响应 产品属于一类医疗器械);投标人为产品经销商且 响应 产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如 响应 产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》; |
投标 产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 | 投标 产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械X证》及附件 (如有X登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。 |
三、获取采购文件
时间: X 年 8 月 X 日至 X 年 8 月 X 日(,每天上午 X:X至X:X,下午X:X至X:X(北京时间,法定节假日除外) 未X的投标人拒绝参与投标。
地址:X 方式: 1. XX名材料:营业执照复印件、X、法人及经办人X复印件X)。
2. XX商 文件。(将X材料:营业执照复印件、X件X
四、响应文件提交截止时间: X 年 9 月 1 日 X:X X ( 北京时间 )
地址:X )
五、开启时间: X 年 9 月 1 日 X:X X ( 北京时间 )
地址:X )
六、公告期限 : 自本公告发布之日起 5个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。采购人:X卫生院
地址:X6号
联系人 :李先生 联系方法: X
X
地址:X方式: X、X-X
X卫X
时间: X年X月X日时间:X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。