采购与招标网 ,医疗卫生 新疆 2026-08-24
一、项目信息
项目名称:克拉玛X(克X卫生监督所)采购一批试剂耗材
项目编号:X
项目联系人及联系方式: 马燕 X
报价起止时间:X-X-X X:X - X-X-X X:X
采购单位:克拉玛X(克X卫生监督所)
供应商规模要求: -
供应商资质要求: -
供应商基本要X采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
商品名称
参数要求
X数量
控制金额(X)
意向品牌
传染病四大症候群监测试剂耗材
核心参数要求:
商品类目: 标准物质/标准品; 所有试剂:均为核心参数;采购人需求描述:完全符合采购需求附件;
次要参数要求:1批
X.X
-
买家留言:1.产品规格参数对照采购需求附件,规格参数必须完全响应,采购响应附件必须全部X(尤其是关键文件:报价单或报价明细表),如未X规定资料,则视为没有,不予认可。若完成竞价后又无法及时满足供货需求或以次充好,则视为恶意竞价,将上报上级监管部门。
2.产品质量说明书,产品须为最新批次的有效期。
3.医疗器械资料须齐全,如:随货同行单、批批检、冷链交接单、温度记录表等资料。
4.需在竞价成功后,采购方与供应商双方达成意见一致后,立即签订供货合同,不得无故拖延。
5.供应商相应附件须注明品牌。
6.进口货物需提供生产厂家授权书。
附件: -
响应附件要求:营业执照、经营许可证、产品说明书、必须注明品牌。为保证质控质量,质控标准品的技术参数需同时满足以下要求:(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两 种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少3 支不同浓度的灭活病原标准品(浓度X别是X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)、至少3支不同浓度的病原核酸标 准品(X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前 再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤X%,均匀性引入不确定度≤8%,长稳引入的不确定度≤X%, 扩展不确定度≤X%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试 报告。 (4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具X来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具备X来源证明;如果是X学方法研制的核酸质控品,应提供完X的研X线X验证。 (5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实 验室内制备。 (6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日X:X-X:X
送货期限: 竞价成交后X个工作日内
送货地址:Xid-X code-AMX single-line-text-input-box-cls">新疆维吾X 克X 克X X XX号
送货备注: -
流式多色质控微球
需适用于迈瑞BriCyte E6流式细胞仪,有效期至少到X年X月;同时提供该试剂的冷链交接单、随货同行单、温度记录表、合格证明、资质等相关材料。
人类免疫缺陷病毒 pX 抗原及抗体检测试剂盒(胶体硒法)
适用于全血、 血清 、 血浆样本,卡型独立单人份;满足国械注进 X;有效期至少到X年X月;同时提供该试剂的随货同行单、合格证明、资质等相关材料。
BD FACSCountT淋巴细胞亚群计数试剂盒
适用于BD FACSCount流式细胞仪,有效期至少到X年X月,同时提供该试剂的冷链交接单、随货同行单、温度记录表、合格证明、资质等相关材料。
序号1-X标准品
为保证质控质量,质控标准品的技术参数需同时满足以下要求:(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两 种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少3 支不同浓度的灭活病原标准品(浓度X别是X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)、至少3支不同浓度的病原核酸标 准品(X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前 再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤X%,均匀性引入不确定度≤8%,长稳引入的不确定度≤X%, 扩展不确定度≤X%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试 报告。 (4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具X来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具备X来源证明;如果是X学方法研制的核酸质控品,应提供完X的研X线X验证。 (5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实 验室内制备。 (6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
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