克拉玛依市疾病预防控制中心(克拉玛依市卫生监督所)采购一批试剂耗材竞价公告_采购与招标网
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  • 克拉玛依市疾病预防控制中心(克拉玛依市卫生监督所)采购一批试剂耗材竞价公告

    采购与招标网   ,医疗卫生   新疆   2026-08-24

  • 招标代理公司( 立即查看 )受业主单位( 立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 克拉玛依市疾病预防控制中心(克拉玛依市卫生监督所)采购一批试剂耗材竞价公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。

    一、项目信息

     项目名称:克拉玛X(克X卫生监督所)采购一批试剂耗材 

     项目编号:X 
     项目联系人及联系方式: 马燕  X 

     报价起止时间:X-X-X X:X  -  X-X-X X:X 

     采购单位:克拉玛X(克X卫生监督所) 

     供应商规模要求: - 

     供应商资质要求: - 

     供应商基本要X采购法》第二十二条的规定。 

      


    二、采购需求清单

    商品名称 参数要求 X数量 控制金额(X) 意向品牌
    传染病四大症候群监测试剂耗材 核心参数要求:
    商品类目: 标准物质/标准品; 所有试剂:均为核心参数;采购人需求描述:完全符合采购需求附件;

    次要参数要求:
    1批 X.X -
     
     买家留言:1.产品规格参数对照采购需求附件,规格参数必须完全响应,采购响应附件必须全部X(尤其是关键文件:报价单或报价明细表),如未X规定资料,则视为没有,不予认可。若完成竞价后又无法及时满足供货需求或以次充好,则视为恶意竞价,将上报上级监管部门。
    2.产品质量说明书,产品须为最新批次的有效期。
    3.医疗器械资料须齐全,如:随货同行单、批批检、冷链交接单、温度记录表等资料。
    4.需在竞价成功后,采购方与供应商双方达成意见一致后,立即签订供货合同,不得无故拖延。
    5.供应商相应附件须注明品牌。
    6.进口货物需提供生产厂家授权书。
     

     附件: - 

     响应附件要求:营业执照、经营许可证、产品说明书、必须注明品牌。为保证质控质量,质控标准品的技术参数需同时满足以下要求:(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两 种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少3 支不同浓度的灭活病原标准品(浓度X别是X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)、至少3支不同浓度的病原核酸标 准品(X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前 再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤X%,均匀性引入不确定度≤8%,长稳引入的不确定度≤X%, 扩展不确定度≤X%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试 报告。 (4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具X来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具备X来源证明;如果是X学方法研制的核酸质控品,应提供完X的研X线X验证。 (5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实 验室内制备。 (6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 


    三、收货信息

     送货方式:   送货上门 

     送货时间:   工作日X:X-X:X 

     送货期限:   竞价成交后X个工作日内 

     送货地址:Xid-X code-AMX single-line-text-input-box-cls">新疆维吾X 克X 克X X XX号 

     送货备注: - 



    流式多色质控微球 需适用于迈瑞BriCyte E6流式细胞仪,有效期至少到X年X月;同时提供该试剂的冷链交接单、随货同行单、温度记录表、合格证明、资质等相关材料。
    人类免疫缺陷病毒 pX 抗原及抗体检测试剂盒(胶体硒法) 适用于全血、 血清 、 血浆样本,卡型独立单人份;满足国械注进 X;有效期至少到X年X月;同时提供该试剂的随货同行单、合格证明、资质等相关材料。
    BD FACSCountT淋巴细胞亚群计数试剂盒 适用于BD FACSCount流式细胞仪,有效期至少到X年X月,同时提供该试剂的冷链交接单、随货同行单、温度记录表、合格证明、资质等相关材料。
    序号1-X标准品 为保证质控质量,质控标准品的技术参数需同时满足以下要求:(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两 种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少3 支不同浓度的灭活病原标准品(浓度X别是X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)、至少3支不同浓度的病原核酸标 准品(X Copies/mL、X Copies/mL、X Copies/mL)。(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前 再配置导致的计量误差。(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤X%,均匀性引入不确定度≤8%,长稳引入的不确定度≤X%, 扩展不确定度≤X%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试 报告。 (4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具X来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具备X来源证明;如果是X学方法研制的核酸质控品,应提供完X的研X线X验证。 (5)出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实 验室内制备。 (6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
     


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