院内论证-生化十项检测仪（第二次）

一、项目名称、数量等

*1.以上设备需满足 急诊科 的使用需求

*2.所投设备需无偿开放所有数据接口，后期不再另行收取第三方任何接口费用

*3.供应商需承担设备接口费（如有）

二、供应商资格条件：

X、供应商应为依法设立的独立法人机构；

X、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和设备生产商的合法有效的授权。

三、供应商X需按以下顺序提交带公章的电子版资料，资料完X方为有效X：

X、设备、耗材（如有）详细说明一览表（含设备/耗材名称、规格型号、X证号、产地、含税单价、数量、含税总价、保修期、送货期、联系人及联系方式等）；

X、设备配置清单及技术参数；

X

X、医X上查验结果）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门X类界定批文；

X、产品相关的生产、代理或经销资格证明；

X、医疗器械经营（X上查验结果）；

X

X、产品用户名单及彩页；

X、销售业绩及售后服务；

X、国家X的信用记录查询结果。（http:X.html）

X

四、X时间及流程

X、X时间：本公告发布次日起5个工作日。

X、X流程：

通过浏览器访问：https:X.cn/htgl/cgzb/dzcg/logXX，X场调研信息找到对应项目提交X材料；（推荐使用谷歌浏览器或QQ浏览器兼容模式等）；

五、论证时间及地点

资格审定通过后，时间及地点另行通知。

六、联系方式

联系人：Xspan>

联系电话：X-X

联系电话：X

生化十项检测仪参数 .docx

（如有）耗材报价表.doc

供应商XX操作手册.pdf

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