采购与招标网 ,科技文教旅游,医疗卫生 黑龙江 2026-08-24
胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等试剂购置 采购项目的潜在供应商应在 X(http:X.cn) 获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XX (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[X]XNGC[DY]X
项目名称:胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等试剂购置
采购方式:单一来源
预算金额:1,X,X.XX
采购需求:
合同包1(胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等试剂购置):
合同包预算金额: 1,X,X.XX
合同包最高限价: 1,X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等试剂购置 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,X,X.X | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起X年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)等试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械X证;提供上述X生产的产品不需要医疗器械经营备案证,生产企业投非自产产品时,应按 “代理商标准” 提供:所投产品的X证 / 备案凭证、产品生产企业的生产许可证 / 生产备案凭证,以及自身的经营备案凭证(二类)或经营许可证(三类)。
时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,每天上午 X:X:X 至 X:X:X ,下午 X:X:X 至 X:X:X (北京时间,法定节假日除外)
地址:Xp>
截止时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
地址:X4> 五、开启
时间: X年X月X日 X时XXX秒(北京时间)
地址:X4> 六、公告期限
自本公告发布之日起 3个工作日。
无
名称: X
地址:X6> 2.采购代理机构信息
名称: 黑X
地址:X3栋1单X2层1号
联系方式: X-X
项目联系人:X
电话: X-X
黑X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。