项目概况
招标项目的潜在投标人应在XXX获取获取招标文件，并于X年X月X日 X:X（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：XAGKX
项目名XX改革与高质量发展示范项目（3D4KX等一批设备）采购
预算金额（X）：X
最高限价（X）：X,X,X,X,X,X
采购需求：
标项一
标项名称: 4K3DX
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项二
标项名称: 良性阵发X
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项三
标项名称: 盆底康复仪、宫腔镜
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项四
标项名称:
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项五
标项名称: 眼科A/B型超声诊断仪等
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项六
标项名称: 便携式超声仪等
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，合同生效后2个月内，完成所有设备的供货、安装、调试、验收工作，确保设备正常投入使用。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资X采购相关政策，本项目非X采购相关政策，本项目非X采购相关政策，本项目非X采购相关政策，本项目非X采购相关政策，本项目非X采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：包1投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包2投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包3投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包4投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包5投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包6投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。
三、获取招标文件
时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午X:X:X至X:X:X，下午X:X:X至X:X:X（北京时间，法定节假日除外）
地址：Xan>方式：X
X 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：X年X月X日 X:X（北京时间）
开标时间：X年X月X日 X:X
开标地址：X4层长治开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提X采购项目时，符合法定质疑条件X进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构X提起质疑。
2.本项目实行兼投不兼中原则，按包号顺序依次评审。已在前序包被确定为入围的供应商，后续包由综合得X下一名的供应商递补。
代理费X方式： 供应商X
代理费收费标准： 参照国家发展和改革委员会的《招标代理服务费收费标准》（计价格〔X〕X号）和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格〔X〕X号）及国家发展和改革委员会文件（发改价格〔X〕X号）的规定收取。
代理费收费金额（X）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 X
地址：X
联系方式：X-X（办公）
2.采购代理机构信息
名 称： X
地址：X1号XA座9层X室
联系方式：X-X（办公）
