采购与招标网 ,医疗卫生,科技文教旅游 黑龙江 2026-08-25
胃蛋白酶原I检测试剂盒(荧光免疫层析法)等试剂购置采购项目的潜在供应商应在 公告期内凭用户名和密码,X黑龙X(http:X.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可。获取采购文件,并于 X年X月X日 X时XX(北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[X]HLJ-SH[DY]X
项目名称:胃蛋白酶原I检测试剂盒(荧光免疫层析法)等试剂购置
采购方式:单一来源
预算金额:X,X.XX
采购需求:
合同包1(胃蛋白酶原I检测试剂盒(荧光免疫层析法)等试剂购置):
合同包预算金额: X,X.XX
合同包最高限价: X,X.XX
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(X) | 最高限价(X) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 胃蛋白酶原I检测试剂盒(荧光免疫层析法)等试剂购置 | 1(批) | 详见采购文件 | X,X.X | - |
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起X年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(胃蛋白酶原I检测试剂盒(荧光免疫层析法)等试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械X证;提供上述X生产的产品不需要医疗器械经营备案证,生产企业投非自产产品时,应按 “代理商标准” 提供:所投产品的X证 / 备案凭证、产品生产企业的生产许可证 / 生产备案凭证,以及自身的经营备案凭证(二类)或经营许可证(三类)。
时间: X年X月X日至 X年X月X日,每天上午 X:X:X至 X:X:X,下午 X:X:X至 X:X:X(北京时间,法定节假日除外)
地址:X选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可。
方式: X X/p>
截止时间: X年X月X日 X时XXX秒 (北京时间)
地址:X使用“谷歌浏览器”XX,选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到;并按采购文件要求X参加远程开标,等待并完成后续的X响应文件解密和X签字确认环节。
时间: X年X月X日 X时XXX秒 (北京时间)
地址:X4> 六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个工作日。
无
名称: X
地址:X6>2.采购代理机构信息
名称:X
地址:X1号
联系方式: X
项目联系人:X
电话: X
X
X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。