一、项目基X检验科全自动血液细胞X析仪等设备采购项目项目编号:XZBX采购方式:□竞争性谈判☑竞争性磋商□询价项目概况与采购范围:(1X检验科采购一套全自动血液细胞X析仪及配套试剂、1台自动酶标洗板机、1台酶标X析仪。(2)采购数量:一批。(3)最高投标限价:全自动血液细胞X析仪XX,配套试剂耗材预计XX,自动酶标洗板机1.5X,酶标X析仪1.5X。(4)简要技术要求、服务和安全要求:详见竞争性磋商文件。(5)设备供货周期:合同签订后X日历天内设备安装调试完成;耗材供货周期:X年,合同一年一签。(6)交货地址:X7)
招标范围:磋商文件、答疑文件包含的全部内容。(8)其他事项(如X行踏勘。二、投标供应商资格要求 (1)一般资格要求1、具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供经审计的X年或X年审计报告,部X没有财务审计报告的供应商或新成立成立时间不足而未出具财务审计报告的,提供投标截止时间近1个月基本开户银行出具的银行资信证明;3、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供X年X月至今任意1个月依法缴纳税收(增值税或企业所得税的完税凭证或银行回单)和X年X月至今任意1个月依法缴纳社会保障资金的相关证明材料;4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函;(格式自拟)5.提供参加政府采购活动前X年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;6.法律、行政法规规定的其他条件:供应商不XX失信被执行人、重大X采购严重违法失信行为记录名单,信用记录查询渠XX,查询时间为X之日至开标前一天的任意时间,供应商须提供查询记录截图并X,作为信用查询记录和证据编入文件;8.特殊资格要求:(1)设备相关资质1.供应商所投产品须具备有效的《医疗器械X证》(含附件,如X登记表),且X证范围涵盖所投产品,并在有效期内(复印件加盖供应商公章,原件备查);2.若供应商为设备生产厂家,须具备有效的《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证),生产范围涵盖所投产品的生产,并在有效期内(复印件加盖供应商公章,原件备查);3.若供应商为设备代理商(非生产厂家),须具备有效的《医疗器械经营许可证》(或二类医疗器械经营备案凭证),经营范围涵盖所投产品相关品类,并在有效期内(复印件加盖供应商公章,原件备查),同时提供设备生产厂家出具的有效授权书(复印件加盖供应商公章)。(2)试剂相关资质1.供应商所投配套试剂(含稀释液、溶血剂、染色液、清洗液、质控品、校准品、C反应蛋白、超敏C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A试剂等)须与所投设备兼容,且具备有效的《医疗器械X证》(或备案凭证),属于第二类或第三类体外诊断试剂的,须按规定提供对应X证明,所有试剂X证均在有效期内(复印件加盖供应商公章,原件备查)。2.若供应商为试剂生产厂家,须具备有效的《医疗器械生产许可证》(或生产备案凭证),生产范围涵盖本次所投试剂品类,并在有效期内(复印件加盖供应商公章,原件备查)。3.若供应商为试剂代理商(非生产厂家),须具备有效的《医疗器械经营许可证》(或二类医疗器械经营备案凭证),经营范围涵盖体外诊断试剂相关品类,在有效期内(复印件加盖供应商公章,原件备查),同时提供试剂生产厂家出具的有效授权书(复印件加盖供应商公章)。三、获取磋商文件:(1)X磋商文件时间:X年X月X日至X年X月X日(磋商文件的发售期限自开始之日起不得少于5个工作日),每天上午X时XX至下午X时XX(北京时间,法定节假日除外)(2)X磋商文件地址:X2X3X)(3)磋X)、X获取。(4XX.XX(售后不退)。(5)X采购文件时须提供的资料:营业执照副本复印件、同时提供法定代表人X明原件及法定代表人X复印件、法定代表人X原件及被委托人X原件(所提供资料加盖单位章);X获取:XX名称:X,开户行:交通银行X,账 号:X)。四、响应文件提交1、投标截止时间(北京时间): X年X月X日X时XX2、磋商时间(北京时间): X年X月X日X时XX3、磋商地址:X2X3X)。五、其他补充事宜1、磋商保证金情况(1)无需缴纳磋商保证金六、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1、采购人名称:X联系地址:X联系地址:X2X3X项目联系人:X电话: XX