采购与招标网 ,科技文教旅游,医疗卫生,商业服务 贵州 2026-08-27
一、项目背景
为统一院内成人及儿童血气针型号、规范耗材采购、落实节能降耗管控,现开展一次性使用动脉血气X场调研。本次调研以产品资质合规、质量达标、临床适配为前提,通过同质比价、综合评审方式择优遴选优质供应商,在保障患者动脉采血安全与供应稳定的基础上,优X医疗服务与运营管理同步提升,诚邀符合资质的供应商踊跃参与。
二、具体明细
序号 | 产品名称 | 规格 | 技术要求 |
X | 一次性使用动脉血气针 | 预设防针刺伤盖子,3ml | 1. 产品以无菌形式提供,经环氧乙烷灭菌,为一次性使用医疗器械; 2. 产品性能符合《一次性使用人体动脉血样采集器》要求; 3. 独立无菌包装,包装标识完X,标注规格、灭菌信息、生产批号、有效期。 |
X | 一次性使用动脉血气针 | 预设防针刺伤盖子,1ml | 1. 产品以无菌形式提供,经环氧乙烷灭菌,为一次性使用医疗器械; 2. 产品性能符合《一次性使用人体动脉血样采集器》要求; 3. 独立无菌包装,包装标识完X,标注规格、灭菌信息、生产批号、有效期。 |
三、X供应商资格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
2.所投一次性使用动脉血气针须具备有效的医疗器械X证及相关合法资质,供应商须具备对应医疗器械经营许可资质。
3.硬性准入条件:参选产品必须同时满足两项要求
(1)已纳X基本医疗保险和生育保险医用耗材目录;
(2)X药品XX状态,未同时满足上述两条的产品不予受理X。
4.X参选限制:供应商针对本公告内每一个序号对应的产品,仅可申报1款产品,不得对同一序号项下产品申报多款型号,不接受公告以外其他规格型号产品参选X。
四、提交资料
1.企业营业执照、医疗器械经营许可证、生产企业医疗器械生产许可证、产品医疗器械X证及配套技术文件等全套资质文件及逐级产品授权书(X)。
2.报价单(需填写附件报价表格,同时提供X的扫描版一份及可编辑Excel版一份)。本次报价为一次性最终报价,报价一经提交后不再接受任何形式的二次报价、价格调X与补充议价,该报价将作X场调研同质比价、择优遴选的核心依据。
五、试用筛选规则
全部资质、技术要求审核通过且报价低于我院现有在用同品类产品价格的合格供应商方可进入试用评审环节,试用入围划X标准如下:
1. 若合格供应商总数量不足5家,全部合格供应商及其申报产品统一进入少量临床试用审核阶段;
2.若合格供应商总数量达到及超过5家,以供应商提交的报价为依据,按报价从低至高排序,选取合格总家数X%比例的供应商进入少量临床试用审核阶段(计算结果取X数,小数点向上进位)。
六、X方式
七、X截止日期
X年X月X日。逾期或者未按照要求填报资料,视为无效X。
联系方式:X-X 联系人:X
联系地址:X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。