监护仪采购项目招标公告(2026-JHDBYY-W1007)

招标公告我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称：监护仪采购项目二、项目编号：X-WX三、项目概况：序号物资名称规格型号技术要求计量单位数量交货时间交货地点备注1麻醉监护仪详见招标文件《X和技术要求》台2合同签订之日起X天内全部交货并安装调试完XX，采购人指定地点 2多参数监护仪台6 说明：1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。2.投标报价应当包括货款、利润、税金、装卸载费、运杂费、售后服务费及相应的不可预测风险等一切费用。3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。项目预算：XX（含税） 。四、投标供应商资格条件（X采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前X年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位XX要求X年）的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或X登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）X（X采购严重违法失信行为记录名X（Xwww.X.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（Xwww.X.cn）列入严重失信主体名单或国家X（Xwww.X.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）本项目不接受联合体投标。（六）本项目特定资格：1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供医疗器械生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案凭证所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料。2.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械X证CFDANMPA认证，所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料。3.进口设备须在X材料中进行注明。 五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：X年X月X日至X月X日，每日上午9:X至X:X，下午X:X至X:X（申领时间不少于5个工作日）。（二）申领地址：X1.营业执照或事业单位法人证书复印件X军队单位不需要提供；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件，授权代表X和授权代表在报价前近3个月内（不含报价当月）任意1个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；7.本项目特定资格：①投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供医疗器械生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案凭证所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料；②所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械X证CFDANMPA认证，所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料；③进口设备须在X材料中进行注明。 五、申领方式1X上X。投标供XX项目X称、法定代表人或授权代表人X4纸幅面，将X材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。X材料审核X版；审X，供应商可X联系电话：XX0 X份，售后不退。六、投标开始和截止时间及地点、方式（一）投标开始时间：X年X月X日X时XX。（二）投标截止时间：X年X月X日X时XX。（三）投标地址：X七、开标时间、地点开标时间：X年X月X日X时XX（应当与投标截止时间保持一致）。开标地址：X、采购机构联系方式联 系 人：X电话：X-X 地    址：X十三、监督部门联系方式项目监督人：X公电话： X-X  信息来源：http:X.cnX