绵阳市第三人民医院动态心电记录器采购公告 （第二次）

X动态心电记录器采购公告（第二次） 根据工作需要，我院拟面向社会对动态心电记录器进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。一、项目名称：动态心电记录器二、项目编号：syyylsb（X）X号三、采购方式：比选四、产品相关信息详见下表：项目编号名称功能用途或基本要求数量预算单价（X）syyylsb（X）X号动态心电记录器设备用途描述：连续记录X小时患者的X导联心电数据。设备参数：▲1.采样精度≥X位。2.支持X导联心电图数据同步采集。3.支持晚电位及向量数据采集，具有晚电位及向量心电图X析功能。▲4.支持PC实时查看十二导波形质量。5.具有特殊事件X和心电采集指示灯。▲6.支持≥X小时的数据记录，支持中途更换电池不会清除该患者的数据储存。▲7.动态心电X析XX颁发的独立的动态心电XX证书。8.具有心率减速力（DC）X析功能，具有连续心率减速力DRsX析技术，逐小时DC数据并可以打印。9X络传输接口。X.支持首页自定义报告抬头，支持医生数字X，支持多医生X密码设置，支持总报告复核双X，具有全览图彩色打印及心律失常色彩编码功能。X.具有病例查询、检索、导入和X功能。★X.具有起搏器页扫描功能，能迅速观察患者起搏器运行情况。★X.具有自动房颤、房扑X析功能。X.具有全程抗基线漂移技术。★X.具有心率变异X析功能。X.具有对任何时段的心电数据进行T波变异度X析的功能,具有心率震荡（VEChaos，HRT）X析功能,具有QT离散度X析功能。X.具有将室性异常搏动做出联律间期柱状图，根据时间关XX的功能。▲X.具有频谱心电功能。▲X.具有X导联ST段趋势图对比扫描，显示全面的X导联ST段三维趋势图的功能。★X.具有自动X析起搏失败、感知失败，房性起搏、房室顺序起搏、室性起搏、室性融合波等功能。X.具有DRP快速模板X析技术，在编辑界面内，散点图及二代反混淆均可独立放大及同步编辑。X.具有P波色谱图、散点图、趋势图、心电波形四位一体同步房颤X析技术，快速识别及编辑房颤房扑。X.模板具备按照提前率、面积、时间、间期排序的功能。▲X.X间重X析，批量添加、批量删除心搏功能。▲X.具有散点图、时间散点图、反混淆叠加图集中应用功能，能够在同一界面进行编辑，可选择任意时间段间隔对散点图排序，叠加图可进行2-4倍放大，左右移动功能（提供X截图）。X.具备人工智能AIX析引擎，快速高效自动识别各种疑难HOLTER病例，具备人工智能AI波形平滑技术，具备新生儿波形的人工智能识别算法。★配置清单：1.动态心电图记录器5台。2.X导联动态心电图记录器导联线5套。3.动态心电X析X及加密锁至少1套。4.背包5个。备注：“★”为实质性参数，一票否决项。“▲”为重要参数，要求提供证明材料，包括彩页说明书技术白皮书检测报告等进行佐X要求（实质性要求，不满足做无效响应处理）1.交付时间：合同签订生效后X日以内完成安装调试。 2.交付地址：X3.付款方式：（1）成交供应商在完成设备安装、调试、培训、使用至正常运行不少于一周，并经采购人确认符合采购文件要求且满足功能配置，方可进行验收。验收合格后成交供应商应在X天内出具发票。采购人一个季度内付总额的X%，余款X%作为尾款，满一年后XX%，满二年后，若无重大质量问题，无息付清余款。（2）成交供应商须向采购人出具合法有效完X的完税发票及凭证资料进行X及X结算。4.质保期：不低于X年，终身维修；大修期间可提供备用机。5.验收要求：按国家法律规定、磋商文件、供应商响应文件及合同约定进行。6.交货产品为全新产品，国产设备生产日期距交货日期不超过6个月；进口设备生产日期距交货日期不超过X年。5台1.XX台五、供应商应具备的资格条件1.具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供X年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。6.法律、行政法规规定的其他条件。6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的X。6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械X与备案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品X证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只需提供医疗器械产品X证）。7.本项目不允许联合体参与，且不允许X包或转包。六、供应商X时需提交的文X已X供应商无需再次X）1.X文件封面（模板详见附件1）。2.本公司的营业执照。3.本公司法人对业务代表的X（包含授权期限、联系电话）。4.法人和业务代表的XX名称+授权代表姓名+联系电话”） 七、X时间及资料提交：X年X月X日至X年X月X日X点XX，逾期递交资料不予受理。八、响应时供应商需递交的响应文件资料1.响应文件封面（模板详见附件2）。2.产品报价单（模板详见附件3）。3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产经营）许可证备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。5.本公司法人对业务代表的X（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。6.法人和业务代表的X复印件。7.生产厂家上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产经营）许可证备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。8.进口产品须提供公司间X。（国产产品X可在响应文件里或设备验收阶段提供）。9.响应产品的销售记录（至少3X）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。X.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。X.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。X.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。X.不属于医疗设备的，须提供说明或产品X类界定文件等有效证明文件。注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请X别封装。   （2）所有资料及复印件清晰可辨，若资料模糊不可X辨，视为未提供该页资料X采X十一、项目咨询电话：X-X 严老师      技术参数咨询电话：X-X王老师十二、项目公示地址：X