一、项目基本情况
项目编号：XAGKX
预算金额（X）：X
最高限价（X）：X
采购需求：
标项名称:采购包1
数量:
预算金额（X）：X
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血细胞X离机1台、实时荧光定量PCR仪1台、X1套、胶片扫描仪及X析X1套、人体仿真模体1套、三维水箱1套、微型探测器1套、病人监护仪3台、输液泵X台、普通PCR仪2台、雾化泵2台、恒温水浴锅2台、液氮罐4个、无菌层流罩5套、PCR仪1台、微量高速冷冻离心机1台、平板低温高速离心机1台、甲状腺放射性测量仪1台、鼻拭子测量仪1台、伤口检测仪3台、X、γ射线巡测仪(环境水平)2台、α、β射线表面污染检测仪4台、β、γ射线表面污染检测仪4台、中子周围剂量当量仪1台、门式辐射监测仪2X部洗消装置2台、洗消帐篷2X1个、大流量空气采样装置1个、核医学设备性能测量装置1套、中子热释光剂量计X个、全身热释光剂量计X个、指环热释光剂量计X个，详见招标文件
备注：
合同履约期限：包1，进口产品：合同签订之日起X日内到货并安装调试验收完毕；本国产品：合同签订之日起X日内到货并安装调试验收完毕。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：本项目不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求：
【包1】
（1）所投产品须满足《医疗器械监督管理条例》中的所有要求，须取得医疗器械生产或经营方面的相关许可：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械X证，属于一类医疗器械提供一类备案凭证；
④所投产品为进口产品的，需提供生产厂家出具给投标人的授权书或生产厂家出具给代理商的授权书和代理商出具给投标人的授权书（如果有多级授权，要提供各级代理商的授权书）。
三、获取招标文件
时间：X年X月X日至X年X月X日，每天上午X:X至X:X，下午X:X至X:X（北京时间，法定节假日除外）
方式：X
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：X年X月X日X:X（北京时间）
开标时间：X年X月X日X:X
开标地址：X
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提X采购项目时，符合法定质疑条件X进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构X提起质疑。
代理费X方式：供应商X
代理费收费标准：详见招标文件
代理费收费金额（X）：/
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
地址：X：X-X
2.采购代理机构信息
名称：华春X
地址：X：X、X
3.采购代理机构信息
项目联系人：X生、刘助理
电话：X、X
