采购与招标网 ,科技文教旅游 福建 2026-08-20
动态心电血压记录仪(二次) 竞争性磋商公告
项目概况
一、项目基本情况
项目编号: 闽一十【 X】采购X-1
项目名称: 动态心电血压记录仪(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额: X.X X
采购包 1 (动态心电血压记录仪):
采购包预算金额: X.X X
采购包最高限价: X.X X
磋商保证金: X .XX
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算 (X) | 中小企业划X标准所属行业 |
1-1 | 动态心电血压记录仪 | X(台) | 否 | 详见竞争性磋商文件要求 | X.X | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限: 详见竞争性磋商文件要求 。
二、申请人的资格要求:
1 、X采购法》第二十二条规定 ;
2 、 落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包 1:无
3 、 本项目的特定资格要求:
采购包 1:
资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提X采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
其他要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ① 供应商 为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外); 供应商 为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械X证》(如有X登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。若不属于医疗器械管理范畴内,提供说明函(格式自拟)。 |
X采购政策
进口产品:本项目不适用
节能产品:适用于本项目 , 按照最新一期节能清单执行 。
环境标志产品:适用于本项目,按照最新一期环境标志清单执行 。
四、获取采购文件
1、 时间: X年X月X日 至 X年X月X日 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于 5个工作日),每天上午0 8 : 3 0:X至X:X:X,下午1 4 : 3 0:X至 X : X : X (北京时间,法定节假日除外)
2、 地点X ( XXXXX X号X室 ( 7#或者8#电梯))
1) 上门X:即供应XX 采购 文件 (应提供材料:填写获取采购文件登记表并打印加盖供应商公章)。
五、响应文件提交
截止时间: X年X月X日9时XX (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于 X日)
地点X 开标室
六、开启
时间: X年X月X日9时XX (北京时间)
地点X 开标室
七、公告期限
自本公告发布之日起 3个工作日。
八、其他补充事宜 : 无
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1 、 采购人信息
X
地址:XX-X
2 、 采购代理机构信息(如有)
名称X
地址:X X-X
3 、 项目联系方式
项目联系人:X
电话: X-X
X年X月X日 X年X月X日
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。