滕州市中心人民医院【医院基层医疗机构HIS系统升级后对接前置审方系统服务项目、医院8···

XX8X8公斤不锈钢灭火器箱（X个）】公开比选公告日期：X-X-X　浏览量：4X公X基X升X服务项目【预算金额≤9.5X】二、参数及要求X及各成员单X域合理用药、前置审方、处方点评、药学数据X析、技术支持及培训等服务，X域内处方信息实时共享、统一审核、统一管理，不断提升基层医疗机构合理用药水平。X域需对接现有合XX能保障原有工作正常继续进行。需7个工作日内完成。本次项目X进行X体升级，对接医共体各成X，X，优化处方实时X、实时审核、结果反馈及业务协同流程，X域处方审核业务连续、X升级完成后，应实现以下建设目标：1.建立覆盖医共体各成员单位的X，实现处方信息实时X、实时审核、实时反馈，提高基层医疗机构审方效率和准确性。2.X域合理用药知识库统一管理、统一维护、统一发布，确保各成员单位执行一致的审方标准，X域合理用药同质化管理。3.X域处方、医嘱及审方数据实时共享和传输，方便药X域处方审核、处方点评、合理用药评价及药学质量管理工作。4.建立X，利用大数据X析技术，对处方数据、合理用药数据、抗菌药物使用情况、高风险用药情况等进行统计XX管理、药事管理委员会及临床决策提供数据支持。5.X域抗菌药物管理、重点监控药品管理、国家集采药品监测、医保合理用药监管等业务需求，X域药学精细化管理水平。6X运维和技术服务体系，为医共X升级、接口维护、知识库更新、业务咨询X长期稳定运行XX域合理用药管理体系，X域药学服务协同发展，实现医共体成员单位合理用药管理标准统一、审方规则统一、数据共享统一、质量评价统一，X域医疗服务能力提升和患者安全用药提供有力的信息化支撑。基层合理用药监测-用药X析1、实时监控功能1-1要点提示在药品信息输入过程中，每输入一个药品，都会显示一个“要点提示”框，重点显示该药品说明书中所提及的禁用、慎用和注意事项。药品说明书摘要提示药物与食物信息提示药品说明书查看功能1-2药物相互作用审查提示在同一处方和不同处方药品两两之间可能存在的药物相互作用。显示药物相互作用的详细信息和参考源出处。药物与药物（包含中药与西药）之间的相互作用审查药物与药物（包含中药与西药）成X之间的相互作用审查用户自定义（屏蔽、调X级别）相互作用审查内容1-3中药和西药的配X物理性配X禁忌化学性配X禁忌药理性配X禁忌药剂性配X禁忌诱发药源性疾病的配X禁忌1-4注射药物配X审查提示在同时进行输液的处方药品间可能存在的体外体内相互作用审查。每一个记录均提供配X信息详细说明和参考源出处。前台医生可以对（屏蔽、调X级别）注射剂配X审查内容提出修改申请。前台医生可以在X进行会诊申请输注药物与溶媒之间相互作用审查。1-5药物过敏史审查该功能是在获取患者既往过敏药物信息的基础上，提示患者用药处方药物中是否存在可能导致类似过敏反应的药品。1-X年龄与性别用药审查按年龄进行用药审查按性别进行用药审查按年龄+性别进行用药审查1-7妊娠期妇女用药审查本功能提示当患者为妊娠期妇女时（根据生理状态来判断,和ICD-X诊断），其处方药品中是否存在不适合妊娠期妇女使用的药品。按孕妇标记进行用药审查按妊娠周期进行用药审查根据与妊娠期相关的ICD-X诊断进行用药审查1-8哺乳期妇女用药审查本功能提示当患者为哺乳期妇女时（根据生理状态来判断,和ICD-X诊断），其处方药品中是否存在不适合哺乳期妇女使用的药品。按哺乳期妇女标记进行用药审查根据与哺乳期相关的ICD-X诊断进行用药审查1-9肝功能不全患者的用药审查本功能提示当患者为肝功能不全或肝功能严重不全时（根据生理状态来判断,和ICD-X诊断），其处方中是否存在不适合使用的药物。按肝功能不全标记进行用药审查根据与肝功能不全相关的ICD-X诊断进行用药审查1-X肾功能不全患者的用药审查本功能提示当患者为肾功能不全或肾功能严重不全时（根据生理状态来判断和ICD-X诊断），其处方中是否存在不适合使用的药物。按肾功能不全标记进行用药审查根据与肾功能不全相关的ICD-X诊断进行用药审查1-X药品用量审查本功能对药品的超极量,超常规量以及门急诊用量、精麻毒药品的用量进行审查。审查的依据是检查药品的实际用量是否大于药品说明书规定。药品用量超极量（西药、中成药、草药饮片）X为单次量和单日量。药品用量超常规用量，X为单次量和单日量。1-X给药途径审查根据药品说明书规定的用药途径和禁止的用药途径，对处方药品的实际用药途径进行审查，不符合规定的将提示或警示。1-X对同种、同类、同成X的药品进行审查实时对处方中的同种、同类、同成X药品进行监控并提示。审查顺序依次为“同种→同类→同成X”，提示判断到的内容。1-X适应症审核结合患者用药信息和诊断信息进行药品超适应症审查并给出相应提示或拦截，医生也可以对该规则进行申请屏蔽及级别调X。1-X药物禁忌症审查提示在处方中所使用的药物是否与诊断存在冲突问题。1-X抗菌谱相同药品审查对患者同时使用的处方医嘱中抗菌药品两两之间抗菌谱相同进行提示。1-X医生级别审查对抗菌药物越级使用；实现抗菌药物的三线管理功能。1-X对精、麻、毒、放、高危、血液制品等药审查对精、麻、毒、放、高危、血液制品等药品及毒、麻、贵、细、饮片进行用药审查并给出相应提示或拦截；审查的药物范围包括西药、成药及中药饮片。1-X处方合并审查同一患者合并当日所有处方用药进行审查并给出相应提示或拦截2、右键查询、XX，确保和合理用药内的知识库统一。2-1工作首页提供本人处方不合理情况的数量。可以X为重要提示、一般提示、其他提示、全部处方。2-2药物查询药品说明书查询相互作用配X禁忌查询与X析。2-3检验检查检验值的正常值与意义2-4法律法规法规临床指南2-5X医学公式:提供多种常用医学公式，包括：X、儿科学、XX、营养、体液及电解质、临床常用单位换算、妇产科学、营养性疾病。2-6处方查询可以对当前医生开具所有处方进行查询汇总。3、知识库后台维护3-1药品X内部的药品配对工具，对未对应的药品及时做出提醒，并可以和恒升知识库内药品做出实时配对。3-2药品规则审核显示前台医生的申请数量和申请来源，有允许、拒绝、撤销等功能；可以按照时间段查看申请的规则，也可以按照申请人查询。3-3今日问题处方数量3-4今日高频问题处方数量3-5问题处方统计X析可以多个维度统计和X析某一时间段、某科室，某一类问题的处方数量，并可以查看其详细信息。3-6规则自X所有在使用的药品说明书的电子版，并对规则进X报警规则进行报警级别的自主过滤，自主调X；对所有药品、科室、医生进行报警规则的新增、原有规则修改删除。说明书的新增限定用药数量：可以按照时间段、限定科室，并可以按照包装进行限定。自定义药品X类，并可以对X类进行批量规则设定。限定用药功能：对医疗机构内医生无权使用药品清单进行新增、修改删除；可以限定科室、医生、限制医生级别、限定病种、限定药品X盒开立、限制精神用药数量、限制病人用药数量、限定药品使用数量（科室、医生）X的情况，编辑用药的提醒内容。用药权限管理：提供抗菌药物医生权限管理，抗菌药物药敏审查管理；专科用药条件管理、临时用药条件管理、用药患者（老年人、儿童）条件管理、特殊用药条件管理、诊断相符性条件管理、联合用药条件管理、医保用药条件管理。X域管理单位可以制定相关规则，下发到指定的定点机构。同时规则自定义的功能不仅限药品的自定义，可以提供多维X需要提供可视化图形化的规则引擎，方便规则制定者使X的具体情况对用药及检验检查进行条件限制至少应该包含如下条件。处方信息：处方总金额药品金额药品数量特定药品品种数处方科室药品剂型药品编号药品名称关键字处方理由处方类型药品药品规格审核标记用药途径用药频次药品品种数基药比例开药数量就诊信息：病历号门诊住院诊断编号诊断名称就诊类型性别年龄范围。检验检查：LIS项目值LIS项目值LIS项目值。基础规则：用药天数范围X盒开立合用累积单日常规量剂量合用累积单次常规量剂量。跳过基础规则单次常规用量单日常规用量N倍单次常规量N倍单日常规量。手术信息：手术名称手术切口类型。院内信息：院内科室X医生医生级别。超说明书用药规则：超说明书外可用途径超说明书外可用单日次数历史处方：重复用药通过自定义设定的规则，应该可以查询到该规则的触发记录，并能显示触发记录条数，并支持数据下钻。（截图X统一的一套知识库体系，将《合理用药监控程序》X别嵌入到医生工作站、临X必须如下主要功能：1、用药X析功能与第一部X“用药X析X增加了对检查结果X将联系实验室的检验值和诊断值对用药安全做更深入全面的监控。前置审方：应该包含门诊审方X审方、及全部处方的功能模块。2、药物与检验关联X析X检验X根据设定内容，进行判断提示。X实际情况建立本院药品与本院检验项目之间的关系。用药与检验之间的关系可以是一对一，也可以是一对多，程序根据用户设定的阀值进行判断。建议监控的检验项X随时可以自行增加需要监控的其他检验项目）3、药品与诊断、检验关联X析X药品X检验X根据设定内容，进行判断提示。需要监控的检验项目肝功能肾功能需要监控的ICD-X基本疾病。此项设置X自己配置。4、检验项目和阀值的编辑提供X需要监测的检验项目和药品之间的关系。数据包括：检验项目，检验阀值，检验值单位，告警提示内容。可以选择多项检查,综合其结果,定义为一组检验.例如:选择5项检验,定义为X可以自己设置检验组,以及其中的检查项目.并可以设置检验组的药品的关系。需要提供X需要监测的检验项目检验组和药品之间的关系。数据包括：药品，检验项目，检验阀值，检验值单位，告警提示内容。需要提供X需要监测的检验项目检验组，诊断和药品之间的关系。5、医生X通过药师和医生之间互动沟通，实现审方药师的实时审方，药师和医生实现X沟通。警示XX析出用药问题时，会将警示信息通过图标和文字的方式在医生、药师等相关人员的电脑上进行提示，相关人员可以X图标和文字查看详细的警示信息。警示信息的互动处理医生、药师可以对接收到的警示信息进行点评，并可查看和回复他人的点评。医生可以选择双签字来进行强制保存处方。警示信息的X类归档有权限的药师和医务管理人员可以对警示信息进行归档操作，并可按已设置的归档类别进行X类。6、前置审方的配置功能X的条件，可以使用现有处X自定义规则。设置药师可X设置药师和科室／X的监控关系；某科室／X的告警只会X到配置的药师工作站。设置专项药物审查医生和药师可以设定专项药物的审查。也可以对某一类药物进行审查。比如对高危药物、辅助用药等药物。特定警示信息过滤屏蔽的申请和审核医生和药师可以对某个警示信息提出不再提示的申请，但需有权限的医务管理人员或药师进行审核后才生效。设置警示信息的有效时间对未处理信息进行归档可以自定义设置处方或者医嘱的有效处理时间，对未及时处理可以进行归档，以便后期检索。查询。7、门诊处方X应该能对历史处方做出统计功能。应该包含如下筛X审核、人工干预问题级别：严重、一般、其他审核状态：审核超时、审核通过、允许双签、禁止双签回复状态：医生双签、医生返回修改支持时间段选择、患者姓名、就诊号X的筛选、选择科室、审核药师、选择药品、药品类型、选择医生、选择诊断、问题类型、规则类型等筛选。并支持对筛选的处方进行一键X功能8、住院医嘱X应该能对历史处方做出统计功能。应该包含如下筛X审核、人工干预问题级别：严重、一般、其他审核状态：审核超时、审核通过、允许双签、禁止双签回复状态：医生双签、医生返回修改支持时间段选择、患者姓名、就诊号X的筛选、选择科室、审核药师、选择药品、药品类型、选择医生、选择诊断、问题类型、规则类型等筛选。并支持对筛选的处方进行一键X功能。9X设置超时时间设置审方科室设置应包含所属医X审核规则设置医嘱类型设置药品X类设置审方X数据X的药品标记，如是否抗生素、是否国家基本药物等，为了避免与链药药品没有匹XXX手术项目标记，如是否清洁手术、X手术项目与药品的关联性，用于判断围手X员工字典数据，XX员工类型，以及查询条件中的过X科室字典数据，XX科室类型，以及查询条件中的过滤非X的诊断与ICDX诊断编码的匹配关系。X、前置审方统计功能至少应该包含如下指标科室未通过趋势统计应该包X审核、人工干预等筛选条件。科室处方情况统计应该包X审核、人工干预等筛选条件。药师审核情况统计应该包X审核、人工干预等筛选条件。审核干预情况统计应该包X审核、人工干预等筛选条件。按规则类型统计应该包X审核、人工干预等筛选条件。处方审核调研指标应该包X审核、人工干预等筛选条件。门诊处方审核数量人次住院用药医嘱审核数量条门诊处方审核率%住院用药医嘱审核率%门诊处方药师人工干预比例%住院用药医嘱药师人工干X干预成功率%门诊处方药师人工干预成功X干预成功率%住院用药医嘱药师干预成功率%门诊处方审核合格率%住院用药医嘱审核合格率%评X标准实施方案：生产厂家需提供详细的项目实施方案。包括项目管理（含项目人员组X设计、项目进度表等。（注：方案须经招标人确认后方可实施。）功能的开发与定制：提供功能开发与定制的时间表。项目团队：提供项目经理简历表及相关项目技术人员基本情况介绍。项目监管计划：接受招标人对项目实施进度监控。未经招标人许可，不得更换实施人员。售后服务：质保期为X年。应用X验收后，提供X年维护、技术支持和X升级的免费服务，全年每天X小时响应服务。培训计划：生产厂家提供全员X配置、安装、使用和维护等X开通后工作人员X验收方案：中标后，经双方确认后形成验收文件作为验收依据。验收测试合格后，双方签署验收报告。提供技术文档：生产厂家需在X验收后提交的技术文档目录。三、请详细填写公开比选表。（公开比选表详见下面附件）四、公告期限：自本公告发布之日起3X人民医XX8X8公斤不锈钢灭火器箱（X个）【总预算金额≤1.XX】二、参数及要求：干粉灭火器：1、为确保本单位消防安全，符合《中华人民共和国消防法》及GBX-X《建筑灭火器配置验收及检查规范》要求，达到国标；2、消防器材属于3C强制认证目录，务必在要求中写明“提供有效的3C认证证书及检验报告；3、有独立法人资格，持有有效营业执照（经营范围含消防器材）；4、近三年内无重大违法记录及不良信用记录；5、若为经销商，需提供厂家授权或代理证明；6、本项目不接受联合体报价。灭火器箱：不锈钢厚度0.6毫米以上，能装8公斤不锈钢灭火器两个。三、请详细填写公开比选表。（公开比选表详见下面附件）四、公告期限：自本公告发布之日起3X公开比选表（灭火器,箱）.xlsX招标办，联系电话：X-X。公开比选X受询价申请。 X