龙岩市第二医院自动加样仪等医疗设备市场调研公告

序号

设备名称

数量

预算控制单价

预算控制总价

设备用途、采购需求、医用耗材、售后服务、资质要求

X

自动加样仪

1套

9X/套

9X

设备用途：用于临床检验X析前试剂、样本在X孔板及常规微孔板的精准自动X配加样，满足结核X枝杆菌药敏试验常规加样使用需求。主机采购需求：1.仪器具备防滴挂、防滴液功能，防止加样过程的污染和保证加样精度。2.加样效率高，单块X孔板加样时长≤5min，满足科室批量试验检测需求。3.配备全中文彩色液晶触摸屏X可自由设置加样行数、吸头配置、加样参数等，适配不同试验方案。4.支持Xul精准定量加样，可满足结核X枝杆菌一线、二线药敏试验标准化加样工作，具备自定义药物加样程序功能。5.设备使用年限≥X年。配套设备/配件需求：无。医用耗材：耗材不纳入本次采购范围。设备需兼容临床通用微孔板及常规无菌一次性加样吸头，不得锁定原厂专属耗材、专属配件，支持行业通用规格第三方耗材适配使用。售后服务：1X对接。2.产品验收时，须提供设备使用操作视频，电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.X机及配套设备质保≥X年。4.质保期内设备开机率≥X%，中标人提供7×X小时服务（含节假日、夜间），在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员，XX要求：本设备属于第二类医疗器械，投标人须提供有效的医疗器械X证复印件及相关资质文件。

1套

8.4X/套

8.4X

设备用途：用于结核X枝杆菌、非结核X枝杆菌药敏试验结果图像采集、识别与判读X析。主机采购需求：1.仪器具备微孔板自动定位、图像扫描采集功能，配套药敏判读X析X。2.自动采集彩色图像，可保存原图及带判读状态标记图片。3.支持X孔板药敏板结果判读，可兼容单测试、双测试药敏板；X具备≥2套自定义报告模板，可根据客户实际操作需求对报告单格式进行修改，满足实验室报告单的定制化需要。4.仪器可对结核及非结核X枝杆菌药敏实验进行判读X析。5.设备使用年限≥X年。配套设备/配件需求：无。医用耗材：适配结核、非结核X枝杆菌X孔X另行采购，仪器不得锁定特定试剂品牌。售后服务：1X对接，对接产生的所有费用由中标人承担。2.产品验收时，须提供设备使用操作视频，电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.X机及配套设备质保≥X年。4.质保期内设备开机率≥X%，中标人提供7×X小时服务（含节假日、夜间），在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员，XX要求：本产品属于第二类医疗器械，投标人须提供有效的医疗器械X证复印件；投标供应商须具备第二类医疗器械经营资质；X证的预期用途需覆盖X枝杆菌药敏图像采集、判读X析。

X磨菌仪

1套

0.5X/套

0.5X

设备用途：用于临床微生物实验室X枝杆菌等菌悬液的快速研磨、振荡混匀及标准化制备，同时可开展微量板、小试管振荡混匀试验。主机采购需求：1.控制方式：具X，搭载电子传感技术，实现对转速、时间及工作模式的精准智能控制。2.振荡方式及直径：采用圆周振荡方式，振荡直径≤4.5mm。3.具备夹具转速安全保护功能，时间功能具备正计时及倒计时。4.支持单管振荡，标配适配常规Xmm试管夹具，支X样本同时振荡。设备可同时处理样本数≥6个（注：此项不作为实质性响应否决条款，仅作为综合评审优先考量因素）。5.设备使用年限≥X年。配套设备/配件需求：无。医用耗材：设备需兼容临床通用的Xmm规格X枝杆菌磨菌管，不得锁定原厂专属耗材。售后服务：1X对接。2.产品验收时，须提供设备使用操作视频，电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.X机及配套设备质保≥X年。4.质保期内设备开机率≥X%，中标人提供7×X小时服务（含节假日、夜间），在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员，XX要求：须提供有效的第一类医疗器械产品备案凭证（或第二类医疗器械X证）及相关资质文件。

麦氏比浊计

1套

1.2X/套

1.2X

设备用途：主要用于测量菌悬液浊度，并最终显示为麦氏浊度（mcf值），用于药敏试验标准化菌悬液制备。主机采购需求：1.可适配常规Xmm磨菌管进行直接测量，同时兼容其他常规规格试管；采用透射比浊法（或同等性能检测技术）。 2.校准方式：支持多点校准功能。3.在1.0McF浊度条件下，测量精度为±0.1McF。4.支持用户自定义目标浊度值,具备数据处理功能。可辅助计算稀释参考比例。5.具备本地数据存储功能，支持历史测量数据保存与查询，满足实验室日常数据记录及溯源需求。6.设备使用年限≥X年。配套设备/配件需求：无。医用耗材：无使用一次性医用耗材。售后服务：1X对接。2.产品验收时，须提供设备使用操作视频，电子版+纸质版产品使用说明书各一份。3.X机及配套设备质保≥X年。4.质保期内设备开机率≥X%，中标人提供7×X小时服务（含节假日、夜间），在接到采购人故障通知后 2小时内响应并应委派专业技术人员，XX要求：若产品为第一类医疗器械，须提供产品备案凭证及生产备案凭证；若为第二类医疗器械，须提供医疗器械X证及生产许可证及其他相关资质文件。