招标代理公司(
立即查看 )受业主单位(
立即查看 )委托,于在采购与招标网发布 红河哈尼族彝族自治州第三人民医院临床分子(基因)检测中心检测试剂盒采购项目(二次)询比公告 现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
红河X临床X检测试剂盒采购项目(二次)资金已落实。根据采购人内部管理规定,本项目采取询比方式进行采购,现发布询比公告。一、项目基本情况1.项目名称:红河X临床X检测试剂盒采购项目(二次)2.项目编号:XCG-X-X.采购需求:包号耗材名称单位控制单价(X人份)采购数量1结核X枝杆菌利福平、异烟井、乙胺丁醇、链霉素、氟喹诺酮、吡嗪酰胺耐药突变检测试剂盒(荧光PCR溶解曲线法)人份X.XX按需采购2人类PML-RARa融合基因X型检测人试剂盒人份X.XX按需采购人类BCR-ABL1融合基因X型检测试剂盒人份X.XX按需采购人类AML-ET0融合基因检测试剂盒人份X.XX按需采购4.合同履约期限:自合同签订之日起X年,一年一考核(具体考核由设备科执行),合同履行过程中按实际采购情况结算,合同总计采购金额不超过XX(不含本数)。5.本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.供应X采购法》第二十二条规定的基本资格要求;2.特定资格要求:供应商应具有有效的且与所报项目(采购包)相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:供应商为生产企业,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。2)供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。三、获取采购文件 1.获取采购文件时间X年X月X日至X年X月X日,每天上午X:X至X:X,下午X:X至X:X(北京时间,法定节假日除外)。2.采X络获取3..地址:Xan)X”进行免费X。完成X后,便可获取询比文件。(此为获取询比件的唯一途径)。采购人将拒绝接受非X供应商的响应文件。四、响应文件递交1.截止时间:X年X月X日X时XX(北京时间)2.递交X1正及U盘1份。3XX6X3X3-5五、响应文件开启1.开启时间:X年X月X日X时XX((北京时间)2XX6X4-4。六、发布公告的媒介 本次询比公告在“红河哈尼族彝族自X”及“中国X”上发X站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:红河X地址:X