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连续性血液净化仪采购项目竞争性谈判公告
采购与招标网 ,医疗卫生 福建 2026-08-18
项目概况
一、项目基本情况
1 . 项目名称： 连续性血液净化仪采购项目
2 . 项目编号： RY[TP]X-XYJHY
3 . 采购需求：
采购包 1：
采购包预算金额（X） : X.X
采购包最高限价（X） : X.X
采购包保证金金额（X） : 0.X
合同包 | 标的 名称 | 数量 | 计量单位 | 标的金额 （ X） | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
1 | 连续性血液净化仪采购项目 | 2 | 台 | X.X | 工业 | 否 |
4.采购项目需要落实的政府采购政策：
进口产品： 不适用本项目 ；
节能产品： 按照《财政部 发展改革委 生态环境部 XX关于调X优X采购执行机制的通知》（财库 [X]9X采购品目清单的通知》（财库[X]X号）、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（X年第X号）规定执行。
环境标志产品： 按照《财政部 发展改革委 生态环境部 XX关于调X优X采购执行机制的通知》（财库 [X]9号）X采购品目清单的通知》（财库[X]X号）、《X场X采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（X年第X号）规定执行。
促进中小企业发展的相关政策：
采购包 1： 不专门采购包预留
合同履行期限： 合同签订后 X天内交货。
本项目 (不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1 . 法定条X采购法》第二十二条第一款规定的条件；
2 . 本项目的特定资格要求：
明细 | 描述 |
本项目特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准 ;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械X证》。所有证件必须真实有效。 |
资格承诺函 | ①本项目允许投标人采用资格承诺制。采用资格承诺制的投标人应当根据投标格式文件要求提供资格承诺函，无需提供招标文件规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合招标文件要求的，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 ②采购项目有特殊资格要求的，投标人还应按要求提供相应的证明材料。 |
三、获取采购文件
1 . 采购文件的获取时间： X年X月X日至X年X月X日（节假日除外）每天X:X～X:X时，X：X～X：X时（北京时间）。
2. 如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否延长X期限，则X截止时间以更正公告中的约定为准。
3X文件获取时间至我司XX手续，地址：X2XX室 。
4X采购文件获取X须将填写完X的《 采购 文件 获取 登记表》XX至采购代理机构 (未在X截止时间前X至代理机构确认的，视为未X相关手续),X名称应与报价时的公司名称一致。
四、响应文件提交
1. 响应文件递交截止时间：响应文件应于 X 6 年 X 月 X 日 X : 0 0 时 (北京时间)之前提X开标室。
递交地址：X2XX室 ，逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
五、响应文件开启
时间： X 6 年 X 月 X 日 X ： 0 0时（ 北京时间）
地址：X2XX室
六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个 工 作日。
七、其他补充事宜
信息公告发布媒体：
工采X（ http:X.com）；
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1 . 采购人信息
X地址：X联系方式： X-X
2 . 采购代理机构信息
名 X
地址：X2XX室
联系人：X
联系方式：X-X
3 . 项目联系方式
项目联系人：Xp>
联系方式： X-X
X年8 月 X日
X
会员办理咨询:400-006-6655转1。
业务咨询:400-006-6655转1。
入会咨询:400-006-6655转1。
客户服务:400-006-6655转7。
发布信息:400-006-6655转2。
